নীতি

পরীক্ষা যন্ত্রের মেমব্রেনের পরীক্ষা অঞ্চলে Tf অ্যান্টিবডি এবং নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে গোট অ্যান্টি র‍্যাবিট IgG অ্যান্টিবডির প্রলেপ দেওয়া থাকে। লেবেল প্যাডগুলো আগে থেকেই ফ্লুরোসেন্স লেবেলযুক্ত অ্যান্টি Tf অ্যান্টিবডি এবং র‍্যাবিট IgG দ্বারা প্রলেপিত থাকে। পজিটিভ নমুনা পরীক্ষা করার সময়, নমুনার মধ্যে থাকা Tf অ্যান্টিজেন ফ্লুরোসেন্স লেবেলযুক্ত অ্যান্টি Tf অ্যান্টিবডির সাথে মিলিত হয়ে একটি ইমিউন মিশ্রণ তৈরি করে। ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফির প্রভাবে, এই জটিল যৌগটি শোষক কাগজের দিকে প্রবাহিত হয়। জটিল যৌগটি পরীক্ষা অঞ্চল অতিক্রম করার সময়, এটি অ্যান্টি Tf প্রলেপযুক্ত অ্যান্টিবডির সাথে মিলিত হয়ে একটি নতুন জটিল যৌগ গঠন করে।

যদি ফলাফল নেগেটিভ হয়, তাহলে নমুনায় ট্রান্সফেরিন থাকে না বা এর পরিমাণ কম থাকে, যার ফলে ইমিউন কমপ্লেক্স তৈরি হতে পারে না। ডিটেকশন এরিয়া (T)-তে কোনো লাল রেখা দেখা যাবে না। নমুনায় Tf অ্যান্টিবডি থাকুক বা না থাকুক, কোয়ালিটি কন্ট্রোল এরিয়া (C)-তে অবশিষ্ট কলোয়েডাল গোল্ড-লেবেলযুক্ত মাউস অ্যান্টি-হিউম্যান IgM মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি এবং গোট অ্যান্টি-মাউস IgG অ্যান্টিবডির একটি রেখা লেপন করা হয়। এরপর কোয়ালিটি কন্ট্রোল এরিয়াতে জমাট বাঁধা পদার্থগুলো রঙিন হয়ে ওঠে এবং (C)-তে একটি লাল রেখা দেখা যায়। এই লাল রেখাটি হলো একটি স্ট্যান্ডার্ড যা কোয়ালিটি কন্ট্রোল এরিয়া (C)-তে দেখা যায়, যার মাধ্যমে পর্যাপ্ত নমুনা আছে কিনা এবং ক্রোমাটোগ্রাফি প্রক্রিয়াটি স্বাভাবিক কিনা তা বিচার করা হয়। এটি রিএজেন্টগুলোর জন্য একটি ইন্টারনাল কন্ট্রোল স্ট্যান্ডার্ড হিসেবেও ব্যবহৃত হয়।

পরীক্ষার পদ্ধতি

পরীক্ষা করার আগে অনুগ্রহ করে প্যাকেজ নির্দেশিকাটি পড়ুন।

১. ফয়েল ব্যাগ থেকে টেস্ট কার্ডটি বের করে সমতল টেবিলের উপর রাখুন এবং তাতে চিহ্ন দিন।

২. স্যাম্পল টিউবের ঢাকনা খুলে প্রথম দুই ফোঁটা পাতলা করা নমুনা ফেলে দিন। এরপর, সরবরাহকৃত ডিসপেনসার ব্যবহার করে কার্ডের স্যাম্পল ওয়েলে উল্লম্বভাবে এবং ধীরে ধীরে ৩ ফোঁটা (প্রায় ১০০uL) বুদবুদহীন পাতলা করা নমুনা যোগ করুন। তারপর টাইমার চালু করুন।