ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບແມ່ນເຄືອບດ້ວຍ Tf ພູມຕ້ານທານຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກຕ້ານ Tf antibody ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ.ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງໃນທາງບວກ, Tf antigen ໃນຕົວຢ່າງຈະສົມທົບກັບ fluorescence antibody ຕ້ານ Tf, ແລະປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມຂອງພູມຕ້ານທານ.ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ immunochromatography, ການໄຫຼເຂົ້າສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງກະດາດດູດຊຶມ.ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພາກພື້ນທົດສອບ, ມັນສົມທົບກັບ antibody ເຄືອບ Tf, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃຫມ່.

ຖ້າມັນເປັນທາງລົບ, ຕົວຢ່າງບໍ່ມີຕົວໂອນໂອນຫຼືເນື້ອຫາແມ່ນຕໍ່າ, ດັ່ງນັ້ນ, ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານບໍ່ສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກວດພົບ (T).ບໍ່ວ່າພູມຕ້ານທານ Tf ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຫຼືບໍ່, ທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງຫນູທີ່ມີປ້າຍສີທອງ colloidal ຕ້ານມະນຸດ IgM monoclonal antibody ແລະແບ້ຕ້ານຫນູ IgG ພູມຕ້ານທານທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C).ຫຼັງຈາກນັ້ນ, agglutinates ພັດທະນາສີໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນ (C).ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສໍາລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ວ່າຂະບວນການ chromatography ແມ່ນປົກກະຕິ.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານການຄວບຄຸມພາຍໃນສໍາລັບ reagents.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ກະລຸນາອ່ານໃສ່ຊຸດກ່ອນການທົດສອບ.

1. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil, ເອົາໃສ່ໃນຕາຕະລາງລະດັບແລະຫມາຍມັນ.

2. ເອົາຫມວກອອກຈາກທໍ່ຕົວຢ່າງແລະຖິ້ມສອງຢອດທໍາອິດ diluted ຕົວຢ່າງ, ເພີ່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ບໍ່ມີຟອງ diluted ຕົວຢ່າງແນວຕັ້ງແລະຊ້າເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງດີຂອງບັດທີ່ມີ dispette ສະຫນອງໃຫ້.ຈາກນັ້ນເລີ່ມຈັບເວລາ.