kotitesti yksi vaihe Rotavirus Group A -testisarja lateksi RV-testi IVD-reagenssi

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero RV & AV Pakkaus 25 testiä/sarja
Nimi Diagnostiikkasarja Rotavirus Group A:lle ja Adenovirukselle Instrumentin luokitus Luokka II
ominaisuudet Yliherkkyys Todistus CE/ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Tekniikka Lateksi
Varastointi 2′C-30′C Tyyppi Patologiset analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila :2℃-30℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuotteen parametrit

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB-TESTAUKSEN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty rotavirusryhmän A antigeenillä testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella.Label-tyyny päällystetään etukäteen fluoresenssileimatulla anti-Rotavirus Group A:lla ja kanin IgG:llä.Positiivista näytettä testattaessa näytteessä oleva RV yhdistyy fluoresenssileimatun anti-Rotavirus Group A:n kanssa ja muodostaa immuuniseoksen.Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan.Kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdessä anti-rotaviruksen ryhmän A päällystevasta-aineen kanssa muodostaa uuden kompleksin.Jos se on negatiivinen, näytteessä ei ole rotavirusryhmän A antigeeniä, joten immuunikomplekseja ei voida muodostaa, tunnistusalueelle (T) ei tule punaista viivaa.Riippumatta siitä, onko A-ryhmän rotavirus läsnä näytteessä, lateksileimattu hiiren IgG kromatografoidaan laadunvalvonta-alueelle (C) ja siepataan vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aineella.Laadunvalvonta-alueelle (C) ilmestyy punainen viiva.Punainen viiva on standardi, joka näkyy laadunvalvonta-alueella (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä tarpeeksi ja onko kromatografiaprosessi normaali.Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.

    TESTAUSMENETTELY:

    1. Oireelliset potilaat tulee kerätä.Raporttien mukaan rotaviruksen maksimaalinen erittyminen ulosteisiin tapahtuu gastroenteriittipotilailla 3-5 päivää taudin alkamisen jälkeen ja 3-13 päivää oireiden alkamisen jälkeen.Jos näyte kerätään pitkään ripulin jälkeen, antigeenien määrä ei välttämättä riitä positiivisen reaktion saamiseen.

    2. Näytteet tulee kerätä puhtaaseen, kuivaan, vedenpitävään astiaan, joka ei sisällä pesu- ja säilöntäaineita.

    3. Jos potilaalla ei ole ripulia, kerättyjen ulostenäytteiden tulee olla vähintään 1-2 grammaa.Jos potilaalla on ripuli, jos uloste on nestemäistä, ota talteen vähintään 1-2 ml ulostenestettä.Jos ulosteessa on paljon verta ja limaa, ota näyte uudelleen.

    4. On suositeltavaa testata näytteet välittömästi keräämisen jälkeen, muuten ne tulee lähettää laboratorioon 6 tunnin kuluessa ja säilyttää 2-8°C:ssa.Jos näytteitä ei ole testattu 72 tunnin kuluessa, ne tulee säilyttää alle -15°C:n lämpötilassa.

    5. Käytä testaukseen tuoreita ulosteita ja laimennusaineeseen tai tislattuun veteen sekoitettuja ulostenäytteitä

    pakkaus

    Meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopean diagnostisen reagenssin arkistointiin ja yhdistää tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi.Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöitä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biolääkealan yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille