xét nghiệm tại nhà một bước Bộ xét nghiệm Rotavirus Nhóm A mủ cao su Xét nghiệm RV Thuốc thử IVD

Mô tả ngắn:

Số mô hình RV & AV đóng gói 25 xét nghiệm/bộ
Tên Bộ chẩn đoán Rotavirus nhóm A và Adenovirus Phân loại dụng cụ Loại II
Đặc trưng Độ nhạy cao Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu vật phân Hạn sử dụng Hai năm
Sự chính xác > 99% Công nghệ Mủ cao su
Kho 2′C-30′C Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Sự chỉ rõ:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản :2oC -30oC
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông số sản phẩm

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

    NGUYÊN TẮC

    Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng nguyên Rotavirus nhóm A trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng.Tấm lót được phủ trước bằng chất huỳnh quang có nhãn kháng Rotavirus nhóm A và IgG của thỏ.Khi xét nghiệm mẫu dương tính, RV trong mẫu kết hợp với chất chống Rotavirus Nhóm A có nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch.Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất sẽ di chuyển theo hướng giấy thấm.Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ chống Rotavirus nhóm A, tạo thành phức hợp mới.Nếu âm tính nghĩa là không có kháng nguyên Rotavirus nhóm A trong mẫu, do đó không thể hình thành phức hợp miễn dịch, sẽ không có vạch đỏ ở vùng phát hiện (T).Bất kể rotavirus nhóm A có hiện diện trong mẫu vật hay không, IgG của chuột được dán nhãn latex sẽ được sắc ký đến khu vực kiểm soát chất lượng (C) và được kháng thể IgG chống chuột của dê bắt giữ.Một đường màu đỏ sẽ xuất hiện ở khu vực kiểm soát chất lượng (C).Đường màu đỏ là vạch tiêu chuẩn xuất hiện tại khu vực kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không.Nó cũng được sử dụng như một tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ đối với thuốc thử.

    Quy trình kiểm tra:

    1. Nên thu thập những bệnh nhân có triệu chứng.Theo báo cáo, sự bài tiết rotavirus tối đa qua phân của bệnh nhân viêm dạ dày ruột xảy ra 3-5 ngày sau khi bắt đầu bệnh và 3-13 ngày sau khi bắt đầu có triệu chứng.Nếu mẫu được lấy lâu sau khi tiêu chảy, số lượng kháng nguyên có thể không đủ để xảy ra phản ứng dương tính.

    2. Mẫu phải được lấy trong thùng chứa sạch, khô, không thấm nước, không chứa chất tẩy rửa và chất bảo quản.

    3.Đối với bệnh nhân không bị tiêu chảy, mẫu phân được thu thập không được nhỏ hơn 1-2 gram.Đối với bệnh nhân bị tiêu chảy, nếu phân ở dạng lỏng, vui lòng lấy ít nhất 1-2 ml chất lỏng trong phân.Nếu phân có nhiều máu và chất nhầy, vui lòng lấy lại mẫu.

    4. Nên kiểm tra mẫu ngay sau khi thu thập, nếu không mẫu phải được gửi đến phòng thí nghiệm trong vòng 6 giờ và bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C.Nếu mẫu chưa được xét nghiệm trong vòng 72 giờ thì phải bảo quản ở nhiệt độ dưới -15°C.

    5.Sử dụng phân tươi để xét nghiệm và mẫu phân trộn với nước pha loãng hoặc nước cất

    đóng gói

    Về chúng tôi

    贝尔森主图_conew1

    Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao, cống hiến hết mình cho việc sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể.Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.

    Hiển thị chứng chỉ

    dxgrd

  • Trước:
  • Kế tiếp:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi