test acasă un pas Kit de testare Rotavirus Grupa A latex RV test reactiv IVD

scurta descriere:

Număr de model RV și AV Ambalare 25 teste/ kit
Nume Kit de diagnostic pentru Rotavirus Grupa A și Adenovirus Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate crescută Certificat CE/ ISO13485
Specimen fecale Termen de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Ora valabilă:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificație:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare :2℃-30℃
  • Detaliile produsului

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINCIPIUL ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Membrana dispozitivului de testare este acoperită cu antigen Rotavirus Group A pe regiunea de testare și anticorp de capră anti IgG de iepure pe regiunea de control.Tampoanele de etichetă sunt acoperite cu fluorescență anti Rotavirus Grupa A și IgG de iepure în avans.La testarea probei pozitive, RV din eșantion se combină cu anti Rotavirus Grupul A marcat cu fluorescență și formează un amestec imunitar.Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul curge în direcția hârtiei absorbante.Când complexul a trecut de regiunea de testare, acesta combinat cu anticorpul de acoperire anti-Rotavirus Grup A formează un nou complex.Dacă este negativ, nu există antigen Rotavirus Group A în probă, astfel încât complexele imune nu se pot forma, nu va exista o linie roșie în zona de detectare (T).Indiferent dacă rotavirusul de grup A este prezent în specimen, IgG de șoarece marcată cu latex este cromatografiată în zona de control al calității (C) și capturată de anticorpul IgG de capră anti-șoarece.O linie roșie va apărea în zona de control al calității (C).Linia roșie este standardul care apare în zona de control al calității (C) pentru a evalua dacă există suficiente probe și dacă procesul de cromatografie este normal.De asemenea, este utilizat ca standard de control intern pentru reactivi.

    Procedura de testare:

    1. Pacienții simptomatici trebuie colectați.Potrivit rapoartelor, excreția maximă a rotavirusului în fecalele pacienților cu gastroenterită are loc la 3-5 zile după debutul bolii și la 3-13 zile după debutul simptomelor.Dacă proba este colectată mult timp după diaree, numărul de antigene poate să nu fie suficient pentru a avea loc reacția pozitivă.

    2. Probele trebuie colectate într-un recipient curat, uscat, impermeabil, care nu conține detergenți și conservanți.

    3. Pentru pacienții care nu suferă de diaree, probele de fecale colectate nu trebuie să fie mai mici de 1-2 grame.Pentru pacienții cu diaree, dacă fecalele sunt lichide, vă rugăm să colectați cel puțin 1-2 ml lichid fecal.Dacă fecalele conțin mult sânge și mucus, vă rugăm să colectați din nou proba.

    4.Se recomandă testarea probelor imediat după colectare, altfel acestea trebuie trimise la laborator în decurs de 6 ore și păstrate la 2-8°C.Dacă probele nu au fost testate în decurs de 72 de ore, acestea trebuie păstrate la o temperatură sub -15°C.

    5. Folosiți fecale proaspete pentru testare și probe de fecale amestecate cu diluant sau apă distilată

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited este o întreprindere biologică de înaltă calitate, care se dedică reactivului de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg.Există mulți personal de cercetare avansată și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență bogată de lucru în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă