pagsulay sa balay usa ka lakang Rotavirus Group A test kit latex RV test IVD reagent

mubo nga paghulagway:

Numero sa Modelo RV ug AV Pagputos 25 Mga pagsulay/kit
Ngalan Diagnostic kit alang sa Rotavirus Group A ug Adenovirus Klasipikasyon sa instrumento Klase II
Mga bahin Taas nga pagkasensitibo Sertipiko CE / ISO13485
espesimen hugaw Kinabuhi sa estante Duha ka tuig
Pagkatukma > 99% Teknolohiya Latex
Pagtipig 2′C-30′C Matang Mga Kagamitan sa Pagtuki sa Patolohiya


  • Panahon sa pagsulay:10-15 ka minuto
  • Balido nga Oras:24 ka bulan
  • katukma:Labaw sa 99%
  • Detalye:1/25 nga pagsulay/kahon
  • Temperatura sa pagtipig:2 ℃ -30 ℃
  • Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    Mga Parameter sa Produkto

    3. RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    PRINSIPYO UG PAMAAGI SA FOB TEST

    PRINSIPYO

    Ang lamad sa aparato sa pagsulay adunay sapaw sa Rotavirus Group A antigen sa rehiyon sa pagsulay ug kanding nga anti rabbit IgG antibody sa kontrol nga rehiyon.Ang lable pad gitabonan sa fluorescence nga gimarkahan nga anti Rotavirus Group A ug rabbit IgG nga abante.Kung nagsulay sa positibo nga sample, ang RV sa sample naghiusa sa fluorescence nga gimarkahan nga anti Rotavirus Group A, ug nagporma sa immune mixture.Ubos sa aksyon sa immunochromatography, ang komplikado dagan sa direksyon sa absorbent papel.Kung ang komplikado nakapasar sa rehiyon sa pagsulay, gihiusa kini sa anti-Rotavirus Group A coating antibody, nahimong bag-ong complex.Kung negatibo, wala’y Rotavirus Group A antigen sa sample, aron dili maporma ang mga immune complex, wala’y pula nga linya sa detection area (T).Dili igsapayan kung ang grupo A rotavirus anaa sa specimen, ang latex-label nga mouse nga IgG gi-chromatographed sa quality control area (C) ug nakuha sa kanding nga anti-mouse IgG antibody.Usa ka pula nga linya ang makita sa lugar sa pagkontrol sa kalidad (C).Ang pula nga linya mao ang standard nga makita sa quality control area (C) para sa paghukom kung adunay igo nga sample ug kung normal ba ang proseso sa chromatography.Gigamit usab kini isip internal control standard alang sa mga reagents.

    Pamaagi sa Pagsulay:

    1.Symptomatic nga mga pasyente kinahanglan nga kolektahon.Sumala sa mga taho, ang maximum excretion sa rotavirus sa feces sa mga pasyente uban sa gastroenteritis mahitabo 3-5 ka adlaw human sa pagsugod sa sakit ug 3-13 ka adlaw human sa pagsugod sa mga sintomas.Kung ang sample nakolekta dugay human sa kalibanga, ang gidaghanon sa mga antigens mahimong dili igo aron mahitabo ang positibo nga reaksyon.

    2.Ang mga sample kinahanglan nga kolektahon sa usa ka limpyo, uga, waterproof nga sudlanan nga walay mga detergent ug preservatives.

    3. Alang sa mga pasyente nga dili diarrhea, ang nakolekta nga mga sample sa tai kinahanglan dili moubos sa 1-2 gramos.Alang sa mga pasyente nga adunay kalibanga, kung ang mga tai kay likido, palihog pagkolekta ug labing menos 1-2 ml sa feces nga likido.Kung ang mga tai adunay daghang dugo ug mucus, palihug kuhaa ang sample pag-usab.

    4. Kini girekomendar sa pagsulay sa mga sample diha-diha dayon human sa koleksyon, kon dili sila kinahanglan nga ipadala ngadto sa laboratoryo sa sulod sa 6 ka oras ug gitipigan sa 2-8 ° C.Kung ang mga sample wala pa masulayan sa sulod sa 72 ka oras, kini kinahanglan nga tipigan sa temperatura nga ubos sa -15°C.

    5.Paggamit ug lab-as nga hugaw alang sa pagsulay, ug mga sampol sa tai nga gisagol sa diluent o distilled nga tubig

    pagputos

    Mahitungod Kanato

    贝尔森主图_conew1

    Ang Xiamen Baysen Medical Tech nga limitado usa ka taas nga biolohikal nga negosyo nga naghalad sa kaugalingon sa pag-file sa paspas nga diagnostic reagent ug gihiusa ang panukiduki ug pag-uswag, produksiyon ug pagbaligya sa tibuuk.Adunay daghang mga advanced research staff ug sales managers sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa china ug internasyonal nga biopharmaceutical nga negosyo.

    Pagpakita sa sertipiko

    dxgrd

  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo