घर परीक्षण एक चरण रोटाभाइरस समूह ए परीक्षण किट लेटेक्स RV परीक्षण IVD अभिकर्मक

छोटो विवरण:

मोडेल नम्बर RV र AV प्याकिङ 25 परीक्षण / किट
नाम Rotavirus समूह A र Adenovirus को लागि डायग्नोस्टिक किट उपकरण वर्गीकरण कक्षा २
विशेषताहरु उच्च संवेदनशीलता प्रमाणपत्र CE/ ISO13485
नमूना मल आफ्नो जीवन दुई बर्ष
शुद्धता > ९९% प्रविधि लेटेक्स
भण्डारण 2′C-30′C टाइप गर्नुहोस् रोगविज्ञान विश्लेषण उपकरणहरू


  • परीक्षण समय:10-15 मिनेट
  • मान्य समय:24 महिना
  • शुद्धता:९९% भन्दा बढी
  • विशिष्टता:1/25 परीक्षण/बक्स
  • भण्डारण तापमान:2℃-30℃
  • उत्पादन विवरण

    उत्पादन ट्यागहरू

    उत्पादन प्यारामिटरहरू

    3.RV-2
    ४ (३)
    ४-(४)

    एफओबी परीक्षणको सिद्धान्त र प्रक्रिया

    सिद्धान्त

    परीक्षण यन्त्रको झिल्ली परीक्षण क्षेत्रमा रोटाभाइरस समूह ए एन्टिजेन र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा विरोधी खरगोश IgG एन्टिबडीको साथ लेपित छ।लेबल प्याडलाई एन्टी रोटाभाइरस ग्रुप ए र खरगोश आईजीजी लेबल गरिएको फ्लोरोसेन्स द्वारा लेपित गरिएको छ।सकारात्मक नमूना परीक्षण गर्दा, नमूनामा रहेको आरभीले एन्टी रोटाभाइरस समूह ए लेबल गरिएको फ्लोरोसेन्ससँग मिल्छ र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ।इम्युनोक्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, अवशोषक कागजको दिशामा जटिल प्रवाह।जब कम्प्लेक्सले परीक्षण क्षेत्र पार गर्यो, यसले एन्टी-रोटाभाइरस समूह ए कोटिंग एन्टिबडीसँग मिलाएर नयाँ कम्प्लेक्स बनाउँछ।यदि यो नकारात्मक छ भने, नमूनामा कुनै रोटाभाइरस समूह ए एन्टिजेन छैन, जसले गर्दा प्रतिरक्षा कम्प्लेक्सहरू गठन हुन सक्दैन, पत्ता लगाउने क्षेत्र (T) मा कुनै रातो रेखा हुनेछैन।समूह ए रोटाभाइरस नमूनामा अवस्थित छ कि छैन, लेटेक्स-लेबल गरिएको माउस आईजीजी गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (सी) मा क्रोमेटोग्राफ गरिएको छ र बाख्रा एन्टी-माउस आईजीजी एन्टिबडी द्वारा कब्जा गरिएको छ।गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा रातो रेखा देखा पर्नेछ।पर्याप्त नमूनाहरू छन् वा छैनन् र क्रोमेटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्नको लागि गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा देखा पर्ने मानक रातो रेखा हो।यो अभिकर्मकहरूको लागि आन्तरिक नियन्त्रण मानकको रूपमा पनि प्रयोग गरिन्छ।

    परीक्षण प्रक्रिया:

    1. लक्षण भएका बिरामीहरू सङ्कलन गर्नुपर्छ।रिपोर्टका अनुसार ग्यास्ट्रोएन्टेराइटिसका बिरामीको दिसामा रोटाभाइरसको अधिकतम उत्सर्जन रोग सुरु भएको ३-५ दिनपछि र लक्षण देखा परेको ३-१३ दिनपछि हुन्छ।यदि नमूना पखाला पछि धेरै समय पछि संकलन गरिन्छ, एन्टिजेन को संख्या सकारात्मक प्रतिक्रिया उत्पन्न गर्न पर्याप्त नहुन सक्छ।

    2. नमूनाहरू सफा, सुख्खा, वाटरप्रूफ कन्टेनरमा सङ्कलन गर्नुपर्छ जसमा डिटर्जेन्ट र संरक्षकहरू छैनन्।

    3. गैर-दखा रोगीहरूको लागि, सङ्कलन गरिएको मल नमूनाहरू 1-2 ग्राम भन्दा कम हुनु हुँदैन।पखाला भएका बिरामीहरूको लागि, यदि मल तरल छ भने, कृपया कम्तिमा 1-2 मिलीलीटर मल तरल सङ्कलन गर्नुहोस्।यदि मलमा धेरै रगत र श्लेष्म छ भने, कृपया पुन: नमूना सङ्कलन गर्नुहोस्।

    4. संकलन पछि तुरुन्तै नमूनाहरू परीक्षण गर्न सिफारिस गरिन्छ, अन्यथा तिनीहरूलाई 6 घण्टा भित्र प्रयोगशालामा पठाइन्छ र 2-8 डिग्री सेल्सियसमा भण्डारण गर्नुपर्छ।यदि नमूनाहरू 72 घण्टा भित्र परीक्षण गरिएको छैन भने, तिनीहरूलाई -15 डिग्री सेल्सियस भन्दा कम तापमानमा भण्डारण गर्नुपर्छ।

    5. परीक्षणको लागि ताजा मल प्रयोग गर्नुहोस्, र पातलो वा डिस्टिल्ड पानीमा मिसाइएको मलको नमूनाहरू

    प्याकिङ

    हाम्रोबारे

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen मेडिकल टेक लिमिटेड एक उच्च जैविक उद्यम हो जसले आफैलाई छिटो डायग्नोस्टिक अभिकर्मक दायर गर्न समर्पित गर्दछ र अनुसन्धान र विकास, उत्पादन र बिक्रीलाई समग्रमा एकीकृत गर्दछ।कम्पनीमा धेरै उन्नत अनुसन्धान कर्मचारीहरू र बिक्री प्रबन्धकहरू छन्, ती सबैसँग चीन र अन्तर्राष्ट्रिय बायोफार्मास्युटिकल उद्यममा समृद्ध काम गर्ने अनुभव छ।

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    dxgrd

  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • यहाँ आफ्नो सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्