домашен тест едноетапен тестов комплект за ротавирус група А латекс RV тест IVD реагент

Кратко описание:

Номер на модела RV & AV Опаковане 25 теста/ комплект
Име Диагностичен комплект за ротавирус група А и аденовирус Класификация на инструментите Клас II
Характеристика Висока чувствителност Сертификат CE/ISO13485
Екземпляр изпражнения Срок на годност Две години
точност > 99% технология Латекс
Съхранение 2′C-30′C Тип Оборудване за патологичен анализ


  • Време за тестване:10-15 минути
  • Валидно време:24 месеца
  • Точност:Повече от 99%
  • Спецификация:1/25 тест/кутия
  • Температура на съхранение :2℃-30℃
  • Подробности за продукта

    Продуктови етикети

    Параметри на продуктите

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    ПРИНЦИП И ПРОЦЕДУРА НА FOB ТЕСТ

    ПРИНЦИП

    Мембраната на тестовото устройство е покрита с ротавирусен антиген от група А върху тестовата област и козе анти-заешко IgG антитяло върху контролната област.Етикетните подложки са предварително покрити с флуоресцентно белязан анти ротавирус група А и заешки IgG.При тестване на положителна проба, RV в пробата се комбинира с флуоресцентно белязана анти ротавирусна група А и образува имунна смес.Под действието на имунохроматографията комплексът тече по посока на абсорбиращата хартия.Когато комплексът премине тестовата област, той се комбинира с анти-ротавирусно антитяло от група А, образуващо нов комплекс.Ако е отрицателен, в пробата няма ротавирусен антиген от група А, така че не могат да се образуват имунни комплекси, няма да има червена линия в областта на откриване (T).Независимо дали в пробата присъства ротавирус от група А, белязаният с латекс миши IgG се хроматографира в зоната за качествен контрол (C) и се улавя от козе анти-мише IgG антитяло.В зоната за контрол на качеството (C) ще се появи червена линия.Червената линия е стандартът, който се появява в зоната за контрол на качеството (C), за да се прецени дали има достатъчно проби и дали хроматографският процес е нормален.Използва се и като вътрешен стандарт за контрол на реагентите.

    Тестова процедура:

    1. Пациентите със симптоми трябва да бъдат събрани.Според докладите максималната екскреция на ротавирус с изпражненията на пациенти с гастроентерит настъпва 3-5 дни след началото на заболяването и 3-13 дни след началото на симптомите.Ако пробата се вземе дълго след диарията, броят на антигените може да не е достатъчен, за да настъпи положителната реакция.

    2. Пробите трябва да се събират в чист, сух, водоустойчив контейнер, който не съдържа детергенти и консерванти.

    3. За пациенти без диария събраните фекални проби не трябва да са по-малко от 1-2 грама.При пациенти с диария, ако изпражненията са течни, моля, съберете поне 1-2 ml течност от изпражненията.Ако изпражненията съдържат много кръв и слуз, вземете пробата отново.

    4. Препоръчва се пробите да се тестват веднага след вземането, в противен случай те трябва да бъдат изпратени в лабораторията в рамките на 6 часа и да се съхраняват при 2-8°C.Ако пробите не са тествани в рамките на 72 часа, те трябва да се съхраняват при температура под -15°C.

    5. Използвайте пресни изпражнения за тестване и фекални проби, смесени с разредител или дестилирана вода

    опаковане

    За нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited е високо биологично предприятие, което се посвещава на подаване на бърз диагностичен реагент и интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби в едно цяло.В компанията има много напреднали изследователски екипи и мениджъри по продажбите, всички те имат богат трудов опит в Китай и международни биофармацевтични предприятия.

    Показване на сертификат

    dxgrd

  • Предишен:
  • Следващия:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете