кућни тест у једном кораку Ротавирус Група А тест комплет латекс РВ тест ИВД реагенс

Кратак опис:

Број модела РВ & АВ Паковање 25 тестова/комплет
Име Дијагностички комплет за Ротавирус Групу А и Аденовирус Класификација инструмената Класа ИИ
Карактеристике Висока осетљивост Потврда ЦЕ/ ИСО13485
Специмен измет Рок трајања Две године
Прецизност > 99% Технологија Латек
Складиште 2′Ц-30′Ц Тип Опрема за патолошку анализу


  • Време тестирања:10-15 минута
  • Важеће време:24 месеца
  • тачност:Више од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура складиштења :2℃-30℃
  • Детаљи о производу

    Ознаке производа

    Параметри производа

    3.РВ-2
    4 (3)
    4-(4)

    ПРИНЦИП И ПОСТУПАК ФОБ ТЕСТА

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест уређаја је обложена антигеном Ротавирус групе А на тест региону и козјим анти зечјим ИгГ антителом на контролном региону.Јастучићи за етикете су унапред обложени флуоресцентно обележеним анти Ротавирус Групе А и зечјим ИгГ.Приликом тестирања позитивног узорка, РВ у узорку се комбинује са флуоресцентно обележеним анти Ротавирус Групом А и формира имунолошку смешу.Под дејством имунохроматографије, комплекс тече у правцу упијајућег папира.Када комплекс прође тестни регион, у комбинацији са антителом који облаже анти-Ротавирус Групу А, формира нови комплекс.Ако је негативан, у узорку нема антигена Ротавирус групе А, тако да се не могу формирати имуни комплекси, неће бити црвене линије у подручју детекције (Т).Без обзира на то да ли је ротавирус групе А присутан у узорку, мишји ИгГ обележен латексом се хроматографише до области контроле квалитета (Ц) и ухвати козјим анти-мишјим ИгГ антителом.Црвена линија ће се појавити у области контроле квалитета (Ц).Црвена линија је стандард који се појављује у области контроле квалитета (Ц) за процену да ли има довољно узорака и да ли је процес хроматографије нормалан.Такође се користи као интерни контролни стандард за реагенсе.

    Процедура тестирања:

    1. Симптоматске пацијенте треба прикупити.Према извештајима, максимално излучивање ротавируса фецесом пацијената са гастроентеритисом јавља се 3-5 дана након почетка болести и 3-13 дана након појаве симптома.Ако се узорак узима дуго након дијареје, број антигена можда неће бити довољан да дође до позитивне реакције.

    2.Узорке треба сакупљати у чисту, суву, водоотпорну посуду која не садржи детерџенте и конзервансе.

    3. За пацијенте који немају дијареју, сакупљени узорци фецеса не би требало да буду мањи од 1-2 грама.За пацијенте са дијарејом, ако је фекалија течна, сакупите најмање 1-2 мл течности измета.Ако измет садржи пуно крви и слузи, поново узмите узорак.

    4. Препоручује се да се узорци тестирају одмах након сакупљања, иначе их треба послати у лабораторију у року од 6 сати и чувати на 2-8°Ц.Ако узорци нису тестирани у року од 72 сата, треба их чувати на температури испод -15°Ц.

    5. Користите свеж измет за тестирање и узорке фекалија помешане са разблаживачем или дестилованом водом

    паковање

    О нама

    贝尔森主图_цонев1

    Ксиамен Баисен Медицал Тецх лимитед је високо биолошко предузеће које се посвећује пољу брзих дијагностичких реагенса и интегрише истраживање и развој, производњу и продају у целину.У компанији постоји много напредног истраживачког особља и менаџера продаје, сви они имају богато радно искуство у Кини и међународном биофармацеутском предузећу.

    Приказ сертификата

    дкгрд

  • Претходна:
  • Следећи:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је