होम टेस्ट वन स्टेप रोटाव्हायरस ग्रुप ए टेस्ट किट लेटेक आरव्ही टेस्ट IVD अभिकर्मक

संक्षिप्त वर्णन:

नमूना क्रमांक RV आणि AV पॅकिंग 25 चाचण्या / किट
नाव रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि एडेनोव्हायरससाठी डायग्नोस्टिक किट साधन वर्गीकरण वर्ग II
वैशिष्ट्ये उच्च संवेदनशीलता प्रमाणपत्र CE/ ISO13485
नमुना विष्ठा शेल्फ लाइफ दोन वर्ष
अचूकता > 99% तंत्रज्ञान लेटेक्स
स्टोरेज 2′C-30′C प्रकार पॅथॉलॉजिकल विश्लेषण उपकरणे


  • चाचणी वेळ:10-15 मिनिटे
  • वैध वेळ:24 महिना
  • अचूकता:९९% पेक्षा जास्त
  • तपशील:1/25 चाचणी/बॉक्स
  • स्टोरेज तापमान:2℃-30℃
  • उत्पादन तपशील

    उत्पादन टॅग

    उत्पादने पॅरामीटर्स

    3.RV-2
    ४ (३)
    ४-(४)

    एफओबी चाचणीचे तत्त्व आणि प्रक्रिया

    तत्त्व

    चाचणी यंत्राच्या पडद्याला चाचणी क्षेत्रावर रोटाव्हायरस ग्रुप ए प्रतिजन आणि नियंत्रण क्षेत्रावर शेळीविरोधी ससा IgG प्रतिपिंडाचा लेप असतो.लॅबल पॅडवर अँटी रोटाव्हायरस ग्रुप ए आणि रॅबिट आयजीजी अगोदर फ्लोरोसेन्स लेबल केलेले असतात.पॉझिटिव्ह नमुन्याची चाचणी करताना, नमुन्यातील RV हे अँटी रोटाव्हायरस ग्रुप A लेबल असलेल्या फ्लूरोसेन्ससह एकत्रित होते आणि रोगप्रतिकारक मिश्रण तयार करते.इम्यूनोक्रोमॅटोग्राफीच्या कृती अंतर्गत, शोषक कागदाच्या दिशेने जटिल प्रवाह.जेव्हा कॉम्प्लेक्स चाचणी क्षेत्र उत्तीर्ण करते, तेव्हा ते अँटी-रोटाव्हायरस ग्रुप ए कोटिंग अँटीबॉडीसह एकत्रित होते, नवीन कॉम्प्लेक्स तयार करते.जर ते नकारात्मक असेल तर, नमुन्यामध्ये रोटाव्हायरस ग्रुप ए प्रतिजन नाही, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स तयार होऊ शकत नाहीत, शोध क्षेत्र (टी) मध्ये लाल रेषा असणार नाही.नमुन्यात ग्रुप ए रोटाव्हायरस आहे की नाही याची पर्वा न करता, लेटेक्स-लेबल असलेला माउस IgG गुणवत्तेचे नियंत्रण क्षेत्र (C) वर क्रोमॅटोग्राफ केला जातो आणि शेळी विरोधी माउस IgG अँटीबॉडीद्वारे कॅप्चर केला जातो.गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) मध्ये लाल रेषा दिसेल.पुरेशी नमुने आहेत की नाही आणि क्रोमॅटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य आहे की नाही हे ठरवण्यासाठी गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) मध्ये दिसणारे मानक लाल रेषा आहे.हे अभिकर्मकांसाठी अंतर्गत नियंत्रण मानक म्हणून देखील वापरले जाते.

    चाचणी पद्धत:

    1.लक्षणी रूग्ण गोळा करावेत.अहवालानुसार, गॅस्ट्रोएन्टेरिटिस असलेल्या रुग्णांच्या विष्ठेमध्ये रोटाव्हायरसचे जास्तीत जास्त उत्सर्जन रोगाच्या सुरुवातीच्या 3-5 दिवसांनी आणि लक्षणे सुरू झाल्यानंतर 3-13 दिवसांनी होते.अतिसार झाल्यानंतर नमुना गोळा केला गेल्यास, सकारात्मक प्रतिक्रिया येण्यासाठी प्रतिजनांची संख्या पुरेशी नसू शकते.

    2. नमुने स्वच्छ, कोरड्या, जलरोधक कंटेनरमध्ये गोळा केले पाहिजेत ज्यामध्ये डिटर्जंट आणि संरक्षक नसतात.

    3.अतिसार नसलेल्या रुग्णांसाठी, गोळा केलेले विष्ठेचे नमुने 1-2 ग्रॅमपेक्षा कमी नसावेत.अतिसार असलेल्या रुग्णांसाठी, विष्ठा द्रव असल्यास, कृपया किमान 1-2 मिली मल द्रव गोळा करा.विष्ठेमध्ये भरपूर रक्त आणि श्लेष्मा असल्यास, कृपया नमुना पुन्हा गोळा करा.

    4. संकलनानंतर लगेचच नमुने तपासण्याची शिफारस केली जाते, अन्यथा ते 6 तासांच्या आत प्रयोगशाळेत पाठवावे आणि 2-8°C तापमानावर साठवले जावे.जर नमुने 72 तासांच्या आत तपासले गेले नाहीत, तर ते -15 डिग्री सेल्सियसपेक्षा कमी तापमानात साठवले जावे.

    5. चाचणीसाठी ताजी विष्ठा वापरा आणि विष्ठेचे नमुने पातळ किंवा डिस्टिल्ड पाण्यात मिसळा

    पॅकिंग

    आमच्याबद्दल

    贝尔森主图_conew1

    झियामेन बेसेन मेडिकल टेक लिमिटेड हा एक उच्च जैविक उपक्रम आहे जो जलद डायग्नोस्टिक अभिकर्मक दाखल करण्यासाठी स्वतःला वाहून घेतो आणि संशोधन आणि विकास, उत्पादन आणि विक्री संपूर्णपणे एकत्रित करतो.कंपनीमध्ये अनेक प्रगत संशोधन कर्मचारी आणि विक्री व्यवस्थापक आहेत, त्या सर्वांना चीन आणि आंतरराष्ट्रीय बायोफार्मास्युटिकल एंटरप्राइझमध्ये काम करण्याचा समृद्ध अनुभव आहे.

    प्रमाणपत्र प्रदर्शन

    dxgrd

  • मागील:
  • पुढे:

  • तुमचा संदेश इथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा