ہوم ٹیسٹ ایک قدم روٹا وائرس گروپ اے ٹیسٹ کٹ لیٹیکس آر وی ٹیسٹ IVD ریجنٹ

مختصر کوائف:

ماڈل نمبر آر وی اور اے وی پیکنگ 25 ٹیسٹ / کٹ
نام روٹا وائرس گروپ اے اور اڈینو وائرس کے لیے تشخیصی کٹ آلے کی درجہ بندی کلاس II
خصوصیات اعلی حساسیت سرٹیفیکیٹ CE/ISO13485
نمونہ پاخانہ شیلف زندگی دو سال
درستگی > 99% ٹیکنالوجی لیٹیکس
ذخیرہ 2′C-30′C قسم پیتھولوجیکل تجزیہ کا سامان


  • جانچ کا وقت:10-15 منٹ
  • درست وقت:24 ماہ
  • درستگی:99% سے زیادہ
  • تفصیلات:1/25 ٹیسٹ/باکس
  • ذخیرہ اندوزی کا درجہ حرارت :2℃-30℃
  • مصنوعات کی تفصیل

    پروڈکٹ ٹیگز

    مصنوعات کے پیرامیٹرز

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB ٹیسٹ کا اصول اور طریقہ کار

    اصول

    ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی کو ٹیسٹ کے علاقے میں روٹا وائرس گروپ اے اینٹیجن اور کنٹرول والے علاقے میں بکری مخالف خرگوش آئی جی جی اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت کیا جاتا ہے۔لیبل پیڈ پر پہلے سے اینٹی روٹا وائرس گروپ A اور خرگوش IgG کا لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ذریعے لیپت کیا جاتا ہے۔مثبت نمونے کی جانچ کرتے وقت، نمونے میں موجود RV اینٹی روٹا وائرس گروپ A کے لیبل والے فلوروسینس کے ساتھ مل کر مدافعتی مرکب بناتا ہے۔امیونوکرومیٹوگرافی کی کارروائی کے تحت، جاذب کاغذ کی سمت میں پیچیدہ بہاؤ۔جب کمپلیکس ٹیسٹ کے علاقے سے گزرتا ہے، تو یہ اینٹی روٹا وائرس گروپ اے کوٹنگ اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر نیا کمپلیکس بناتا ہے۔اگر یہ منفی ہے تو، نمونے میں روٹا وائرس گروپ اے اینٹیجن نہیں ہے، تاکہ مدافعتی کمپلیکس نہیں بن سکتے، پتہ لگانے کے علاقے (T) میں کوئی سرخ لکیر نہیں ہوگی۔اس سے قطع نظر کہ گروپ A روٹا وائرس نمونے میں موجود ہے، لیٹیکس کے لیبل والے ماؤس IgG کو کوالٹی کنٹرول ایریا (C) میں کرومیٹوگراف کیا جاتا ہے اور بکری مخالف ماؤس IgG اینٹی باڈی کے ذریعے پکڑا جاتا ہے۔کوالٹی کنٹرول ایریا (C) میں ایک سرخ لکیر نمودار ہوگی۔کوالٹی کنٹرول ایریا (C) میں سرخ لکیر کا معیار ظاہر ہوتا ہے کہ آیا کافی نمونے ہیں اور آیا کرومیٹوگرافی کا عمل نارمل ہے۔یہ ری ایجنٹس کے لیے اندرونی کنٹرول کے معیار کے طور پر بھی استعمال ہوتا ہے۔

    ٹیسٹ کا طریقہ کار:

    1. علامتی مریضوں کو جمع کیا جانا چاہئے.رپورٹس کے مطابق، گیسٹرو کے مریضوں کے پاخانے میں روٹا وائرس کا زیادہ سے زیادہ اخراج بیماری شروع ہونے کے 3-5 دن بعد اور علامات شروع ہونے کے 3-13 دن بعد ہوتا ہے۔اگر اسہال کے طویل عرصے بعد نمونہ اکٹھا کیا جاتا ہے، تو ممکن ہے کہ اینٹیجنز کی تعداد مثبت ردعمل کے لیے کافی نہ ہو۔

    2. نمونے ایک صاف، خشک، واٹر پروف کنٹینر میں جمع کیے جائیں جس میں صابن اور حفاظتی اشیاء شامل نہ ہوں۔

    3. غیر اسہال کے مریضوں کے لیے، جمع شدہ پاخانے کے نمونے 1-2 گرام سے کم نہیں ہونے چاہئیں۔اسہال کے مریضوں کے لیے، اگر پاخانہ مائع ہے، تو براہ کرم کم از کم 1-2 ملی لیٹر پاخانہ مائع جمع کریں۔اگر پاخانے میں بہت زیادہ خون اور بلغم ہے تو براہ کرم دوبارہ نمونہ جمع کریں۔

    4. یہ سفارش کی جاتی ہے کہ نمونوں کو جمع کرنے کے فوراً بعد ٹیسٹ کیا جائے، بصورت دیگر انہیں 6 گھنٹے کے اندر لیبارٹری بھیج دیا جائے اور 2-8 ° C پر محفوظ کیا جائے۔اگر 72 گھنٹوں کے اندر نمونوں کی جانچ نہیں کی گئی ہے، تو انہیں -15 ° C سے کم درجہ حرارت پر ذخیرہ کیا جانا چاہیے۔

    5. جانچ کے لیے تازہ پاخانے کا استعمال کریں، اور ملاوٹ والے یا آست پانی کے ساتھ ملا کر ملاوٹ کے نمونے استعمال کریں۔

    پیکنگ

    ہمارے بارے میں

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ایک اعلیٰ حیاتیاتی ادارہ ہے جو خود کو تیزی سے تشخیصی ریجنٹ کے دائرہ کار کے لیے وقف کرتا ہے اور تحقیق و ترقی، پیداوار اور فروخت کو مجموعی طور پر مربوط کرتا ہے۔کمپنی میں بہت سے جدید تحقیقی عملہ اور سیلز مینیجرز ہیں، ان سب کے پاس چین اور بین الاقوامی بائیو فارماسیوٹیکل انٹرپرائز میں کام کرنے کا بھرپور تجربہ ہے۔

    سرٹیفکیٹ ڈسپلے

    dxgrd

  • پچھلا:
  • اگلے:

  • اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔