گهر ٽيسٽ هڪ قدم روٽا وائرس گروپ اي ٽيسٽ کٽ ليٽڪس آر وي ٽيسٽ IVD ريگينٽ

مختصر وضاحت:

ماڊل نمبر آر وي ۽ اي وي پيڪنگ 25 ٽيسٽ / کٽ
نالو Rotavirus Group A ۽ Adenovirus لاءِ تشخيصي ڪٽ اوزار جي درجه بندي ڪلاس II
خاصيتون اعلي حساسيت سرٽيفڪيٽ سي اي / ISO13485
نمونو مال شيلف زندگي ٻه سال
درستگي > 99% ٽيڪنالاجي ليٽڪس
ذخيرو 2′C-30′C قسم pathological Analysis آلات


  • جاچ وقت:10-15 منٽ
  • صحيح وقت:24 مهينو
  • درستگي:99 سيڪڙو کان وڌيڪ
  • تفصيل:1/25 ٽيسٽ/باڪس
  • اسٽوريج جي درجه حرارت:2 ℃-30 ℃
  • پيداوار جي تفصيل

    پراڊڪٽ ٽيگ

    مصنوعات جي ماپ

    3.RV-2
    4 (3)
    4- (4)

    FOB ٽيسٽ جو اصول ۽ طريقيڪار

    اصول

    ٽيسٽ ڊيوائس جي جھلي کي ٽيسٽ واري علائقي تي روٽا وائرس گروپ اي اينٽيجن ۽ ڪنٽرول واري علائقي تي بکري مخالف خرگوش IgG اينٽي باڊي سان گڏ ڪيو ويو آهي.ليبل پيڊ فلورسنس ليبل ٿيل اينٽي روٽا وائرس گروپ اي ۽ خرگوش IgG اڳ ۾ ئي ليبل ٿيل آهن.جڏهن مثبت نموني کي جانچيو وڃي ٿو، نموني ۾ آر وي فلورسنس ليبل سان گڏ اينٽي روٽا وائرس گروپ A، ۽ مدافعتي مرکب ٺاهي ٿو.immunochromatography جي عمل جي تحت، پيچيده وهڪري جاذب ڪاغذ جي هدايت ۾.جڏهن پيچيده امتحان واري علائقي مان گذري ٿو، اهو اينٽي روٽا وائرس گروپ اي ڪوٽنگ اينٽي باڊي سان گڏ، نئون ڪمپليڪس ٺاهي ٿو.جيڪڏهن اهو منفي آهي، نموني ۾ ڪو به Rotavirus Group A اينٽيجن ناهي، انهي ڪري ته مدافعتي ڪمپليڪس ٺاهي نه سگھندا، اتي ڳولڻ واري علائقي (T) ۾ ڳاڙهي لڪير نه هوندي.قطع نظر ته گروپ A روٽا وائرس نموني ۾ موجود آهي، ليٽڪس-ليبل ٿيل ماؤس IgG کي ڪروميٽوگراف ڪيو ويو آهي معيار ڪنٽرول ايريا (C) ۽ بکري مخالف ماؤس IgG اينٽي باڊي پاران قبضو ڪيو ويو آهي.هڪ ڳاڙهي لڪير کيفيت ڪنٽرول ايريا ۾ ظاهر ٿيندو (سي).ڳاڙهي لڪير معيار آهي معيار ڪنٽرول ايريا (C) ۾ ظاهر ٿئي ٿو فيصلو ڪرڻ لاءِ ته ڇا ڪافي نمونا آهن ۽ ڇا ڪروميٽوگرافي وارو عمل عام آهي.اهو به reagents لاء هڪ اندروني ڪنٽرول معيار طور استعمال ڪيو ويندو آهي.

    ٽيسٽ جو طريقو:

    1. علامتي مريضن کي گڏ ڪيو وڃي.رپورٽن مطابق، گيسٽرو اينٽرائٽس جي مريضن ۾ روٽا وائرس جو وڌ کان وڌ خارج ٿيڻ بيماري جي شروعات کان 3-5 ڏينهن ۽ علامتن جي شروعات کان 3-13 ڏينهن بعد ٿيندو آهي.جيڪڏهن نمونو گڏ ڪيو وڃي ٿو ڊگها ٿيڻ کان پوءِ، اينٽيجن جو تعداد ڪافي نه هوندو ته هاڪاري رد عمل پيدا ٿئي.

    2. نمونن کي صاف، سڪل، پنروڪ ڪنٽينر ۾ گڏ ڪيو وڃي جنهن ۾ ڊٽرجنٽ ۽ حفاظتي مواد شامل نه هجي.

    3. غير دستن جي مريضن لاء، گڏ ڪيل مٽي نموني 1-2 گرام کان گهٽ نه هجڻ گهرجي.دستن جي مريضن لاءِ، جيڪڏهن غدود مائع آهي، ته مهرباني ڪري گهٽ ۾ گهٽ 1-2 ملي ليٽر مايع گڏ ڪريو.جيڪڏهن مثاني ۾ تمام گهڻو رت ۽ بلغم هجي ته مهرباني ڪري نموني ٻيهر گڏ ڪريو.

    4. اها سفارش ڪئي وئي آهي ته نمونن کي گڏ ڪرڻ کان پوء فوري طور تي جانچ ڪيو وڃي، ٻي صورت ۾ انهن کي 6 ڪلاڪن اندر ليبارٽري ڏانهن موڪليو وڃي ۽ 2-8 ° C تي ذخيرو ڪيو وڃي.جيڪڏهن نمونن کي 72 ڪلاڪن اندر جانچ نه ڪيو ويو آهي، انهن کي -15 ° C کان گهٽ درجه حرارت تي ذخيرو ڪيو وڃي.

    5. جانچ ڪرڻ لاءِ تازي مٽيءَ جو استعمال ڪريو ۽ ٿلهي يا ٿلهي پاڻيءَ سان مليل مٽيءَ جا نمونا استعمال ڪريو

    پيڪنگ

    اسان جي باري ۾

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited هڪ اعلي حياتياتي ادارو آهي جيڪو پاڻ کي وقف ڪري ٿو فاسٽ ڊيگنوسٽڪ ريگينٽ جي دائري ۽ تحقيق ۽ ترقي، پيداوار ۽ سيلز کي مڪمل طور تي ضم ڪري ٿو.ڪمپني ۾ ڪيترائي ترقي يافته ريسرچ اسٽاف ۽ سيلز مينيجرز آهن، انهن مان سڀني کي چين ۽ بين الاقوامي بايوفراسٽيڪل انٽرپرائز ۾ ڪم ڪندڙ تجربو آهي.

    سرٽيفڪيٽ ڊسپلي

    dxgrd

  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو