ការធ្វើតេស្តផ្ទះមួយជំហាន Rotavirus ក្រុម A ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តជ័រ RV តេស្ត IVD reagent

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

លេខម៉ូដែល RV & AV ការវេចខ្ចប់ 25 តេស្ត / កញ្ចប់
ឈ្មោះ ឧបករណ៍វិភាគសម្រាប់ Rotavirus Group A និង Adenovirus ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ II
លក្ខណៈពិសេស ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់។ វិញ្ញាបនបត្រ CE / ISO13485
សំណាក លាមក អាយុកាលធ្នើ ពីរ​ឆ្នាំ
ភាព​ត្រឹមត្រូវ > 99% បច្ចេកវិទ្យា ជ័រ
ការផ្ទុក 2′C-30′C ប្រភេទ ឧបករណ៍វិភាគរោគសាស្ត្រ


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖10-15 នាទី។
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖24 ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • បញ្ជាក់៖1/25 សាកល្បង / ប្រអប់
  • សី​តុ​ណ្ហា​ភាព​ផ្ទុក :2 ℃ - 30 ℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

    ៣.RV-២
    ៤ (៣)
    ៤-(៤)

    គោលការណ៍ និងនីតិវិធីនៃការធ្វើតេស្ត FOB

    គោលការណ៍

    ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង់ទីហ្សែន Rotavirus Group A នៅលើតំបន់សាកល្បង និងអង្គបដិប្រាណពពែប្រឆាំងទន្សាយ IgG នៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។បន្ទះ Lable ត្រូវបានស្រោបដោយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹងមេរោគ Rotavirus Group A និងទន្សាយ IgG ជាមុន។នៅពេលធ្វើតេស្តសំណាកវិជ្ជមាន RV នៅក្នុងគំរូរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ fluorescence ដែលមានស្លាកប្រឆាំងនឹងមេរោគ Rotavirus Group A និងបង្កើតជាល្បាយភាពស៊ាំ។នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ immunochromatography លំហូរស្មុគស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយក។នៅពេលដែលស្មុគ្រស្មាញបានឆ្លងកាត់តំបន់សាកល្បង វារួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអង់ទីករថ្នាំកូតប្រឆាំងមេរោគ Rotavirus Group A បង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញថ្មី។ប្រសិនបើវាមានលក្ខណៈអវិជ្ជមាន នោះមិនមានអង់ទីហ្សែននៃក្រុម A របស់ Rotavirus នៅក្នុងគំរូទេ ដូច្នេះ ស្មុគ្រស្មាញនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមិនអាចបង្កើតបាន វានឹងមិនមានបន្ទាត់ក្រហមនៅក្នុងតំបន់រកឃើញ (T) ទេ។ដោយមិនគិតពីថាតើមេរោគ rotavirus ក្រុម A មាននៅក្នុងសំណាកទេ កណ្ដុរដែលមានស្លាកសញ្ញា IgG ត្រូវបានថតចម្លងទៅតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) និងចាប់យកដោយអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងនឹងសត្វពពែ។បន្ទាត់ក្រហមនឹងបង្ហាញនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) ។បន្ទាត់ក្រហមគឺជាស្ដង់ដារលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព (C) សម្រាប់វិនិច្ឆ័យថាតើមានសំណាកគ្រប់គ្រាន់ និងថាតើដំណើរការ chromatography គឺធម្មតា។វាក៏ត្រូវបានគេប្រើជាស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យផ្ទៃក្នុងសម្រាប់សារធាតុប្រតិកម្មផងដែរ។

    នីតិវិធីសាកល្បង៖

    1. អ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញាគួរតែត្រូវបានប្រមូល។យោងតាមរបាយការណ៍ ការបញ្ចេញចេញជាអតិបរមានៃមេរោគ rotavirus នៅក្នុងលាមករបស់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកក្រពះពោះវៀនកើតឡើង 3-5 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺ និង 3-13 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា។ប្រសិនបើសំណាកត្រូវបានប្រមូលយូរបន្ទាប់ពីរាគ នោះចំនួននៃអង់ទីហ្សែនប្រហែលជាមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីកើតមានប្រតិកម្មវិជ្ជមាននោះទេ។

    2.សំណាកគួរត្រូវបានប្រមូលក្នុងធុងស្អាត ស្ងួត មិនជ្រាបទឹក ដែលមិនមានសារធាតុសាប៊ូ និងសារធាតុរក្សាទុក។

    3.សម្រាប់អ្នកដែលមិនរាគ គំរូលាមកដែលប្រមូលបានមិនគួរតិចជាង 1-2 ក្រាម។ចំពោះអ្នកជំងឺរាគ ប្រសិនបើលាមករាវ សូមប្រមូលសារធាតុរាវលាមកយ៉ាងហោចណាស់ 1-2 មីលីលីត្រ។ប្រសិនបើលាមកមានឈាម និងស្លសច្រើន សូមប្រមូលសំណាកម្តងទៀត។

    4. វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យធ្វើតេស្តសំណាកភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការប្រមូល បើមិនដូច្នោះទេពួកគេគួរតែត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ក្នុងរយៈពេល 6 ម៉ោង ហើយរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 អង្សាសេ។ប្រសិនបើសំណាកមិនត្រូវបានធ្វើតេស្តក្នុងរយៈពេល 72 ម៉ោងទេនោះ ពួកគេគួរតែរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពក្រោម -15°C។

    5. ប្រើលាមកស្រស់សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត ហើយសំណាកលាមក លាយជាមួយទឹកចម្រោះ ឬទឹកចម្រោះ

    ការវេចខ្ចប់

    អំពី​ពួក​យើង

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited គឺជាសហគ្រាសជីវសាស្ត្រខ្ពស់ដែលលះបង់ខ្លួនដើម្បីដាក់ពាក្យស្នើសុំប្រតិកម្មរោគវិនិច្ឆ័យរហ័ស និងរួមបញ្ចូលការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការលក់ទាំងមូល។មានបុគ្គលិកស្រាវជ្រាវកម្រិតខ្ពស់ជាច្រើន និងអ្នកគ្រប់គ្រងផ្នែកលក់នៅក្នុងក្រុមហ៊ុន ពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែមានបទពិសោធន៍ការងារដ៏សម្បូរបែបនៅក្នុងប្រទេសចិន និងសហគ្រាសជីវឱសថអន្តរជាតិ។

    ការបង្ហាញវិញ្ញាបនប័ត្រ

    dxgrd

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង