ev testi bir addımlı Rotavirus Qrupu A test dəsti lateks RV testi IVD reagenti

Qısa Təsvir:

Model nömrəsi RV və AV Qablaşdırma 25 Test/dəst
ad Rotavirus qrupu A və Adenovirus üçün diaqnostik dəst Alətlərin təsnifatı II sinif
Xüsusiyyətləri Yüksək həssaslıq Sertifikat CE/ ISO13485
Nümunə nəcis Raf ömrü İki il
Dəqiqlik > 99% Texnologiya Lateks
Saxlama 2'C-30'C Növ Patoloji Analiz Avadanlıqları


  • Test vaxtı:10-15 dəqiqə
  • Etibarlı vaxt:24 ay
  • Dəqiqlik:99%-dən çox
  • Spesifikasiya:1/25 test/qutu
  • Saxlama temperaturu:2℃-30℃
  • Məhsul təfərrüatı

    Məhsul Teqləri

    Məhsul parametrləri

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB TESTİNİN PRİNSİPİ VƏ PROSEDÜRÜ

    PRİNSİP

    Test cihazının membranı test bölgəsində Rotavirus Qrupu A antigeni və nəzarət bölgəsində keçi anti-dovşan IgG antikoru ilə örtülmüşdür.Lable pad əvvəlcədən anti Rotavirus Qrupu A və dovşan IgG etiketli floresan ilə örtülmüşdür.Müsbət nümunəni sınaqdan keçirərkən, nümunədəki RV anti Rotavirus Qrupu A olan floresan etiketi ilə birləşir və immun qarışığı əmələ gətirir.İmmunokromatoqrafiyanın təsiri altında kompleks uducu kağız istiqamətində axır.Kompleks sınaq bölgəsindən keçdikdə, anti-Rotavirus Qrupu A örtük antikoru ilə birləşərək yeni kompleks əmələ gətirir.Mənfi olarsa, nümunədə Rotavirus Qrupu A antigeni yoxdur, belə ki, immun komplekslər yarana bilməz, aşkarlama sahəsində (T) qırmızı xətt olmayacaqdır.Nümunədə A qrupu rotavirusunun olub-olmamasından asılı olmayaraq, lateks etiketli siçan IgG keyfiyyətə nəzarət zonasına (C) xromatoqrafiyadan keçirilir və keçi anti-siçan IgG antikoru tərəfindən tutulur.Keyfiyyətə nəzarət sahəsində (C) qırmızı xətt görünəcək.Qırmızı xətt kifayət qədər nümunələrin olub-olmadığını və xromatoqrafiya prosesinin normal olub olmadığını qiymətləndirmək üçün keyfiyyətə nəzarət sahəsində (C) görünən standartdır.O, həmçinin reagentlər üçün daxili nəzarət standartı kimi istifadə olunur.

    Test Proseduru:

    1.Simptomatik xəstələr toplanmalıdır.Məlumatlara görə, qastroenteritli xəstələrin nəcisi ilə rotavirusun maksimum ifrazı xəstəliyin başlanğıcından 3-5 gün sonra və simptomların başlanmasından 3-13 gün sonra baş verir.Nümunə diareyadan çox sonra toplanırsa, antigenlərin sayı müsbət reaksiyanın baş verməsi üçün kifayət olmaya bilər.

    2. Nümunələr təmiz, quru, suya davamlı konteynerə yığılmalıdır, tərkibində yuyucu vasitələr və konservantlar yoxdur.

    3.Qeyri-ishal xəstələri üçün toplanan nəcis nümunələri 1-2 qramdan az olmamalıdır.İshal olan xəstələr üçün nəcis maye olarsa, ən azı 1-2 ml nəcis mayesi toplayın.Nəcisdə çoxlu qan və selik varsa, lütfən, nümunəni yenidən toplayın.

    4.Nümunələrin yığıldıqdan dərhal sonra sınaqdan keçirilməsi tövsiyə olunur, əks halda onlar 6 saat ərzində laboratoriyaya göndərilməli və 2-8°C temperaturda saxlanılmalıdır.Əgər nümunələr 72 saat ərzində sınaqdan keçirilməyibsə, onlar -15°C-dən aşağı temperaturda saxlanılmalıdır.

    5. Sınaq üçün təzə nəcisdən və seyreltici və ya distillə edilmiş su ilə qarışdırılmış nəcis nümunələrindən istifadə edin

    qablaşdırma

    Bizim haqqımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited, özünü sürətli diaqnostik reagentlərin hazırlanmasına həsr edən və tədqiqat və inkişaf, istehsal və satışı bütövlükdə birləşdirən yüksək bioloji müəssisədir.Şirkətdə bir çox qabaqcıl tədqiqat işçiləri və satış menecerləri var, onların hamısı Çində və beynəlxalq biofarmasevtik müəssisədə zəngin iş təcrübəsinə malikdir.

    Sertifikat ekranı

    dxgrd

  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • Mesajınızı buraya yazın və bizə göndərin