홈 테스트 1단계 로타바이러스 그룹 A 테스트 키트 라텍스 RV 테스트 IVD 시약

간단한 설명:

모델 번호 RV 및 AV 포장 25개의 테스트/키트
이름 로타바이러스 그룹 A 및 아데노바이러스 진단 키트 기기 분류 클래스 II
특징 고감도 자격증 CE/ISO13485
표본 대변 유통기한 이년
정확성 > 99% 기술 유액
저장 2'C-30'C 유형 병리학적 분석 장비


  • 테스트 시간:10~15분
  • 유효한 시간:24개월
  • 정확도:99% 이상
  • 사양:1/25 테스트/상자
  • 보관 온도 :2℃-30℃
  • 제품 상세 정보

    제품 태그

    제품 매개변수

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB 테스트의 원리와 절차

    원칙

    테스트 장치의 멤브레인은 테스트 영역에 로타바이러스 그룹 A 항원이 코팅되어 있고 컨트롤 영역에 염소 항 토끼 IgG 항체가 코팅되어 있습니다.라벨 패드에는 항로타바이러스 그룹 A와 토끼 IgG를 미리 형광 라벨링하여 코팅해 놓았습니다.양성 검체를 검사할 때 검체 내 RV는 형광 표지된 항 로타바이러스 그룹 A와 결합하여 면역 혼합물을 형성합니다.면역크로마토그래피의 작용으로 복합체는 흡수지 방향으로 흐릅니다.복합체가 테스트 영역을 통과하면 항로타바이러스 그룹 A 코팅 항체와 결합하여 새로운 복합체를 형성합니다.음성인 경우 검체에 로타바이러스 그룹 A 항원이 없어 면역 복합체가 형성되지 않아 검출 영역(T)에 빨간색 선이 나타나지 않습니다.검체에 A군 로타바이러스가 존재하는지 여부에 관계없이 라텍스로 표지된 마우스 IgG는 품질관리 구역(C)으로 크로마토그래피되어 염소 항마우스 IgG 항체에 포획됩니다.정도 관리 영역(C)에 빨간색 선이 나타납니다.빨간색 선은 검체의 양이 충분한지, 크로마토그래피 과정이 정상인지를 판단하기 위해 품질관리 영역(C)에 나타나는 기준입니다.또한 시약의 내부 대조 표준으로도 사용됩니다.

    테스트 절차:

    1. 증상이 있는 환자를 모아야 한다.보고에 따르면, 위장염 환자의 대변에서 로타바이러스의 최대 배설은 질병 시작 후 3~5일, 증상 시작 후 3~13일에 발생합니다.설사가 발생한 지 오랜 시간이 지나서 검체를 채취할 경우, 양성 반응이 나타날 만큼 항원의 수가 충분하지 않을 수 있습니다.

    2. 시료는 세제나 방부제가 들어 있지 않은 깨끗하고 건조하며 방수가 되는 용기에 채취해야 합니다.

    3. 설사가 없는 환자의 경우, 수집된 대변 샘플은 1~2g 이상이어야 합니다.설사 환자의 경우, 대변이 액체인 경우 최소 1~2ml의 대변액을 수집하시기 바랍니다.대변에 혈액과 점액이 많이 함유되어 있는 경우에는 다시 검체를 채취하시기 바랍니다.

    4. 샘플은 채취 후 즉시 테스트하는 것이 좋습니다. 그렇지 않으면 6시간 이내에 샘플을 실험실로 보내 2~8°C에서 보관해야 합니다.72시간 이내에 샘플을 테스트하지 않은 경우 -15°C 미만의 온도에서 보관해야 합니다.

    5.검사에는 신선한 대변을 사용하고, 대변 검체는 희석제 또는 증류수와 혼합하여 사용합니다.

    포장

    회사 소개

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited는 빠른 진단 시약 분야에 전념하고 연구 개발, 생산 및 판매를 전체적으로 통합하는 높은 생물학적 기업입니다.회사에는 많은 고급 연구원과 영업 관리자가 있으며, 모두 중국 및 국제 생물약제 기업에서 풍부한 업무 경험을 가지고 있습니다.

    인증서 표시

    dxgrd

  • 이전의:
  • 다음:

  • 여기에 메시지를 작성하여 보내주세요.