સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ પરીક્ષણ પ્રદેશ પર રોટાવાયરસ ગ્રુપ A એન્ટિજેન અને નિયંત્રણ ક્ષેત્ર પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે.લેબલ પેડ અગાઉથી એન્ટિ રોટાવાયરસ ગ્રુપ A અને રેબિટ IgG લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ દ્વારા કોટેડ હોય છે.સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાંનું RV એ એન્ટિ રોટાવાયરસ ગ્રુપ A લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ સાથે જોડાય છે અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે.ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ.જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ પ્રદેશમાં પસાર થાય છે, ત્યારે તે એન્ટિ-રોટાવાયરસ જૂથ A કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે જોડાય છે, નવું સંકુલ બનાવે છે.જો તે નકારાત્મક હોય, તો નમૂનામાં કોઈ રોટાવાયરસ ગ્રુપ A એન્ટિજેન નથી, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના કરી શકાતી નથી, શોધ વિસ્તાર (T) માં કોઈ લાલ રેખા હશે નહીં.જૂથ A રોટાવાયરસ નમૂનામાં હાજર છે કે કેમ તે ધ્યાનમાં લીધા વિના, લેટેક્સ-લેબલવાળા માઉસ IgG ને ગુણવત્તા નિયંત્રણ વિસ્તાર (C) માં ક્રોમેટોગ્રાફ કરવામાં આવે છે અને બકરી વિરોધી માઉસ IgG એન્ટિબોડી દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે.ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં લાલ રેખા દેખાશે.પર્યાપ્ત નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં દેખાય છે તે પ્રમાણભૂત લાલ રેખા છે.તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:

1.લાક્ષણિક દર્દીઓને એકત્રિત કરવા જોઈએ.અહેવાલો અનુસાર, ગેસ્ટ્રોએન્ટેરિટિસના દર્દીઓના મળમાં રોટાવાયરસનું મહત્તમ ઉત્સર્જન રોગની શરૂઆતના 3-5 દિવસ પછી અને લક્ષણોની શરૂઆતના 3-13 દિવસ પછી થાય છે.જો નમૂનો ઝાડા પછી લાંબા સમય સુધી એકત્રિત કરવામાં આવે છે, તો એન્ટિજેન્સની સંખ્યા હકારાત્મક પ્રતિક્રિયા થવા માટે પૂરતી ન હોઈ શકે.

2. નમૂનાઓ સ્વચ્છ, સૂકા, વોટરપ્રૂફ કન્ટેનરમાં એકત્રિત કરવા જોઈએ જેમાં ડિટર્જન્ટ અને પ્રિઝર્વેટિવ્સ ન હોય.

3. બિન-ઝાડાના દર્દીઓ માટે, એકત્રિત મળના નમૂના 1-2 ગ્રામ કરતા ઓછા ન હોવા જોઈએ.ઝાડાવાળા દર્દીઓ માટે, જો મળ પ્રવાહી હોય, તો કૃપા કરીને ઓછામાં ઓછું 1-2 મિલી મળ પ્રવાહી એકત્રિત કરો.જો મળમાં ઘણું લોહી અને લાળ હોય, તો કૃપા કરીને ફરીથી નમૂના એકત્રિત કરો.

4. સંગ્રહ કર્યા પછી તરત જ નમૂનાઓનું પરીક્ષણ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, અન્યથા તેમને 6 કલાકની અંદર પ્રયોગશાળામાં મોકલવા જોઈએ અને 2-8°C તાપમાને સંગ્રહિત કરવા જોઈએ.જો નમૂનાઓનું પરીક્ષણ 72 કલાકની અંદર કરવામાં આવ્યું ન હોય, તો તેમને -15 ° સે કરતા ઓછા તાપમાને સંગ્રહિત કરવા જોઈએ.

5.પરીક્ષણ માટે તાજા મળનો ઉપયોગ કરો અને મળના નમુનાઓને મંદ અથવા નિસ્યંદિત પાણી સાથે મિશ્રિત કરો