IgM-Antikörper gegen Mycoplasma pneumoniae Testkit kolloidales Gold

kurze Beschreibung:

Modell-Nr Mp-IgM Verpackung 25 Tests/Set
Name Diagnosekit für IgM-Antikörper gegen Mycoplasma Pneumoniae (kolloidales Gold) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit 2 Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Latex
Lagerung 2′C-30′C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Karton
  • Lagertemperatur :2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produktparameter

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINZIP UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Der Streifen verfügt über ein MP-Ag-Beschichtungsantigen im Testbereich und einen Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper im Kontrollbereich, der vorab an der Membranchromatographie befestigt wurde.Das Etikettenpad wird vorab mit kolloidalem Gold-markiertem Maus-Anti-Human-IgM-McAb beschichtet.Beim Testen einer positiven Probe verbindet sich das MP-IgM in der Probe mit kolloidalem Gold markiertem Maus-Anti-Human-IgM-McAb und bildet einen Immunkomplex.Unter der Wirkung der Immunchromatographie fließen der Komplex und die Probe innerhalb der Nitrozellulosemembran in Richtung des absorbierenden Papiers. Als der Komplex den Testbereich passierte, kombinierte er sich mit dem MP-Ag-Beschichtungsantigen und bildete „MP-Ag-Beschichtungsantigen-MP“. -IgM-kolloidales Gold markierter Maus-Anti-Human-IgM-McAb-Komplex, eine farbige Testbande erschien auf der Testregion.Eine negative Probe erzeugt aufgrund eines fehlenden Immunkomplexes keine Testbande.Unabhängig davon, ob MP-IgM in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich ein roter Streifen, der als unternehmensinterner Qualitätsstandard gilt.

    Testprozedur:

    Das WIZ-A101-Testverfahren finden Sie in der Anleitung des tragbaren Immunanalysators.Das visuelle Testverfahren ist wie folgt:

    1. Alle Reagenzien und Proben bei Raumtemperatur aufbewahren.
    2. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den Nivelliertisch und markieren Sie sie.
    3. Geben Sie 10 μl Serum- oder Plasmaprobe oder 20 μl Vollblutprobe mit der mitgelieferten Dispette in die Probenvertiefung der Karte, geben Sie dann 100 μl (ca. 2–3 Tropfen) Probenverdünnungsmittel hinzu und starten Sie die Zeitmessung.
    4. Warten Sie mindestens 10–15 Minuten und lesen Sie das Ergebnis ab. Nach 15 Minuten ist das Ergebnis ungültig.

    Verpackung

    Über uns

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert.Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

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