Kit de testare pentru anticorpi IgM la Mycoplasma pneumoniae aur coloidal

scurta descriere:

Număr de model Mp-IgM Ambalare 25 teste/ kit
Nume Kit de diagnostic pentru anticorpi IgM la Mycoplasma Pneumoniae (aur coloidal) Clasificarea instrumentelor Clasa II
Caracteristici Sensibilitate ridicată, operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
Specimen fecale Termen de valabilitate Doi ani
Precizie > 99% Tehnologie Latex
Depozitare 2′C-30′C Tip Echipamente de analiză patologică


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Ora valabilă:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificație:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare :2℃-30℃
  • Detaliile produsului

    Etichete de produs

    Parametrii produselor

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIUL ȘI PROCEDURA TESTULUI FOB

    PRINCIPIU

    Banda are antigen de acoperire MP-Ag pe regiunea de testare și anticorp IgG de capră anti șoarece pe regiunea de control, care este fixat în prealabil la cromatografia pe membrană.Tamponul de etichetă este acoperit în avans cu McAb IgM anti-uman de șoarece marcat cu aur coloidal.La testarea probei pozitive, MP-IgM din eșantion se combină cu McAb IgM anti-uman de șoarece marcat cu aur coloidal și formează un complex imun.Sub acțiunea imunocromatografiei, complexul și proba din interiorul membranei de nitroceluloză curg în direcția hârtiei absorbante, când complexul a trecut de regiunea de testare, s-a combinat cu antigenul de acoperire MP-Ag, formând „antigenul de acoperire MP-Ag-MP - Complexul IgM-aur coloidal marcat șoarece-anti IgM McAb uman”, a apărut o bandă de testare colorată pe regiunea de testare.O probă negativă nu produce o bandă de testare din cauza complexului imun deficitar.Indiferent de faptul că MP-IgM este prezentă sau nu în probă, există o bandă roșie care apare pe regiunea de control al calității, care este considerată standarde interne de calitate ale întreprinderii.

    Procedura de testare:

    Procedura de testare WIZ-A101 consultați instrucțiunile analizorului imunitar portabil.Procedura de testare vizuală este următoarea:

    1. Puneți deoparte toți reactivii și probele la temperatura camerei.
    2. Scoateți cardul de test din sacul de folie, puneți-l pe masa nivelată și marcați-l.
    3. Adăugați 10 μL probă de ser sau plasmă sau 20 μL probă de sânge integral în godeul de probă a cardului cu dispetta furnizată, apoi adăugați 100 μL (aproximativ 2-3 picături) de diluant pentru probă, începeți cronometrarea.
    4. Așteptați minim 10-15 minute și citiți rezultatul, rezultatul este invalid după 15 minute.

    ambalare

    Despre noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited este o întreprindere biologică de înaltă calitate, care se dedică reactivului de diagnostic rapid și integrează cercetarea și dezvoltarea, producția și vânzările într-un întreg.Există mulți personal de cercetare avansată și manageri de vânzări în companie, toți au o experiență bogată de lucru în China și întreprinderea biofarmaceutică internațională.

    Afișarea certificatului

    dxgrd

  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă