Тест-набір IgM на антитіла до Mycoplasma pneumoniae колоїдне золото

Короткий опис:

Номер моделі Mp-IgM Упаковка 25 тестів/ комплект
Ім'я Діагностичний набір для виявлення антитіл IgM до Mycoplasma Pneumoniae (колоїдне золото) Класифікація приладів ІІ клас
особливості Висока чутливість, легке управління Сертифікат CE/ISO13485
Зразок фекалії Термін придатності Два роки
Точність > 99% технології Латекс
Зберігання 2′C-30′C Тип Обладнання для патологічного аналізу


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання :2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги товарів

    Параметри продукції

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    ПРИНЦИП ТА ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕННЯ ФОБ ТЕСТУ

    ПРИНЦИП

    Смужка містить антиген покриття MP-Ag на тестовій ділянці та антитіла кози проти IgG миші на контрольній ділянці, які заздалегідь прикріплюються до мембранної хроматографії.Подушечка з етикеткою заздалегідь покрита міченим колоїдним золотом мишачим антитям до людини IgM McAb.При тестуванні позитивного зразка MP-IgM у зразку поєднується з міченим колоїдним золотом мишачим антителом людини IgM McAb і утворює імунний комплекс.Під дією імунохроматографії комплекс і зразок всередині нітроцелюлозної мембрани течуть у напрямку абсорбуючого паперу, коли комплекс проходить тестову область, він поєднується з антигеном покриття MP-Ag, утворюючи «антиген покриття MP-Ag-MP». -IgM-мічений колоїдним золотом мишачий анти-антилюдський IgM-комплекс McAb”, на тестовій ділянці з’явилася кольорова тестова смужка.Негативний зразок не дає тестової смужки через дефіцит імунного комплексу.Незалежно від того, присутній MP-IgM у зразку чи ні, на ділянці контролю якості з’являється червона смуга, яка вважається внутрішнім стандартом якості.

    Процедура випробування:

    Процедуру тестування WIZ-A101 див. в інструкції портативного імунологічного аналізатора.Процедура візуального тестування така:

    1. Відкладіть усі реагенти та зразки до кімнатної температури.
    2. Дістаньте тестову картку з фольгованого пакета, покладіть її на рівний стіл і позначте.
    3. Додайте 10 мкл зразка сироватки або плазми або 20 мкл зразка цільної крові в лунку картки за допомогою наданої диспетчерської рідини, потім додайте 100 мкл (приблизно 2-3 краплі) розріджувача зразка, почніть вимірювати час.
    4. Зачекайте мінімум 10-15 хвилин і прочитайте результат, результат стає недійсним через 15 хвилин.

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited - це високоякісне біологічне підприємство, яке займається виробництвом швидких діагностичних реагентів та об'єднує дослідження та розробки, виробництво та продаж у єдине ціле.У компанії багато досвідчених дослідників і менеджерів з продажу, усі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та на міжнародних біофармацевтичних підприємствах.

    Відображення сертифіката

    dxgrd

  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам