Kit de proba de anticorpos IgM contra Mycoplasma pneumoniae ouro coloidal

Descrición curta:

Número de modelo Mp-IgM Embalaxe 25 probas/kit
Nome Kit de diagnóstico para anticorpos IgM contra Mycoplasma Pneumoniae (oro coloidal) Clasificación de instrumentos Clase II
características Alta sensibilidade, fácil operación Certificado CE/ISO 13485
Exemplar feces Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de Análise Patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2℃-30℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas de produtos

    Parámetros dos produtos

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A tira ten antíxeno de revestimento MP-Ag na rexión de proba e anticorpo IgG anti rato de cabra na rexión de control, que se fixa previamente á cromatografía de membrana.A almofada de etiquetas está recuberta con ouro coloidal etiquetado con McAb IgM anti-humano de rato.Ao probar a mostra positiva, a MP-IgM da mostra combínase con McAb IgM antihumano de rato marcado con ouro coloidal e forma un complexo inmune.Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo e a mostra no interior da membrana de nitrocelulosa flúen na dirección do papel absorbente, cando o complexo pasou a rexión de proba, combinouse co antíxeno de revestimento MP-Ag, formando "antíxeno de revestimento MP-Ag-MP". - Complexo rato-anti IgM McAb humano marcado con ouro coloidal IgM, apareceu unha banda de proba de cores na rexión da proba.Unha mostra negativa non produce unha banda de proba debido a un complexo inmune deficiente.Non importa que MP-IgM estea presente na mostra ou non, hai unha franxa vermella na rexión de control de calidade, que se considera como estándares internos de calidade da empresa.

    Procedemento da proba:

    O procedemento de proba WIZ-A101 consulte as instrucións do analizador inmunitario portátil.O procedemento de proba visual é o seguinte:

    1. Deixar de lado todos os reactivos e mostras a temperatura ambiente.
    2. Saca a tarxeta de proba da bolsa de aluminio, colócaa na mesa nivelada e márcaa.
    3. Engade 10 μl de mostra de soro ou plasma ou 20 μl de mostra de sangue enteiro ao pozo de mostra da tarxeta co dispette provisto e, a continuación, engade 100 μl (uns 2-3 gotas) de diluyente de mostra e inicie o tempo.
    4. Agarde un mínimo de 10-15 minutos e le o resultado, o resultado non é válido despois de 15 minutos.

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited é unha empresa de alta biolóxica que se dedica á presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación e desenvolvemento, produción e vendas nun conxunto.Hai moitos equipos de investigación avanzados e xestores de vendas na empresa, todos eles teñen unha rica experiencia laboral en China e empresas biofarmacéuticas internacionais.

    Presentación de certificados

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo