IgM antikeha mükoplasma pneumoniae testikomplekti kolloidne kuld

Lühike kirjeldus:

Mudeli number Mp-IgM Pakkimine 25 testi/komplekt
Nimi Diagnostikakomplekt Mycoplasma Pneumoniae (kolloidne kuld) IgM antikehade jaoks Instrumentide klassifikatsioon II klass
Funktsioonid Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine tunnistus CE / ISO13485
Näidis väljaheited Säilitusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Lateks
Säilitamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toote parameetrid

    3.MP IgM
    4-(2)
    4-(1)

    FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

    PÕHIMÕTE

    Riba testipiirkonnas on MP-Ag katteantigeen ja kontrollpiirkonnas hiirevastane kitse IgG antikeha, mis kinnitatakse eelnevalt membraankromatograafiaga.Labelpadi on eelnevalt kaetud kolloidse kullaga, mis on märgistatud hiirevastase inimese IgM McAb-ga.Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev MP-IgM kolloidse kullaga märgistatud hiire anti-inimese IgM McAb-ga ja moodustab immuunkompleksi.Immunokromatograafia toimel voolab nitrotselluloosmembraani sees olev kompleks ja proov imava paberi suunas, kui kompleks läbis katsepiirkonna, ühines see MP-Ag katteantigeeniga, moodustades “MP-Ag katteantigeen-MP -IgM-kolloidse kullaga märgistatud hiire-anti-inimese IgM McAb” kompleks, testpiirkonnale ilmus värviline testriba.Negatiivne proov ei tekita immuunkompleksi puudulikkuse tõttu testriba.Olenemata sellest, kas MP-IgM on proovis või mitte, on kvaliteedikontrolli piirkonnas punane triip, mida peetakse ettevõttesiseseks kvaliteedistandardiks.

    Testimisprotseduur:

    WIZ-A101 testiprotseduuri vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori juhistest.Visuaalse testi protseduur on järgmine:

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Võtke kilekotist välja testkaart, asetage tasapinnale ja märgistage.
    3. Lisage 10 μL seerumi- või plasmaproovi või 20 μL täisvereproovi kaasasoleva dispetiga kaardi süvendisse, seejärel lisage 100 μL (umbes 2–3 tilka) proovilahjendit, alustage ajastust.
    4. Oodake minimaalselt 10-15 minutit ja lugege tulemust, 15 minuti pärast on tulemus kehtetu.

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks.Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile