Pepsinogen IPepsinogen wird von den Hauptzellen der Belegdrüsenregion des Magens synthetisiert und sezerniert, Pepsinogen II hingegen von der Pylorusregion. Beide werden im Magenlumen durch Salzsäure (HCl), die von den Belegzellen des Fundus sezerniert wird, zu Pepsinen aktiviert.

1. Was ist Pepsinogen II?
Pepsinogen II ist eine von vier Aspartatproteinasen: PG I, PG II, Cathepsin E und D. Es wird hauptsächlich in der Schleimhaut der Oxyntic-Drüsen des Magens, des Magenantrums und des Duodenums produziert und vorwiegend in das Magenlumen und in den Blutkreislauf sezerniert.
2. Aus welchen Bestandteilen besteht Pepsinogen?
Pepsinogene bestehen aus einer einzelnen Polypeptidkette mit einem Molekulargewicht von etwa 42.000 Da. Sie werden hauptsächlich von den Hauptzellen des menschlichen Magens synthetisiert und sezerniert, bevor sie in das proteolytische Enzym Pepsin umgewandelt werden, das für die Verdauungsprozesse im Magen unerlässlich ist.
3. Worin besteht der Unterschied zwischen Pepsin und Pepsinogen?
Pepsin ist ein Magenenzym, das der Verdauung von Proteinen in der aufgenommenen Nahrung dient. Die Hauptzellen des Magens produzieren Pepsin als inaktives Zymogen, das Pepsinogen genannt wird. Die Belegzellen der Magenschleimhaut produzieren Salzsäure, die den pH-Wert des Magens senkt.

Diagnostik-Kit für Pepsinogen I/Pepsinogen II (Fluoreszenz-Immunoassay)ist ein fluoreszenzimmunochromatographischer Test zur quantitativen Bestimmung von PGI/PGII im menschlichen Serum oder Plasma. Er wird hauptsächlich zur Beurteilung der Funktion der Belegdrüsenzellen des Magens und von Erkrankungen der muzinösen Drüsen des Magenfundus in der Klinik eingesetzt.

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