Uriini mikroalbumiini diagnostikakomplekt

(Fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)

Ainult in vitro diagnostikaks

Palun lugege enne kasutamist hoolikalt pakendi infolehte ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa garanteerida, kui pakendi infolehel olevatest juhistest kõrvalekaldub.

KÄTTESAAMISE OTSTARBE

Uriini mikroalbumiini diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs) sobib mikroalbumiini kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis fluorestsents-immunokromatograafilise analüüsi abil, mida kasutatakse peamiselt neeruhaiguste abidiagnostikas. Kõik positiivsed proovid tuleb kinnitada muude meetoditega. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele.

KOKKUVÕTE

Mikroalbumiin on normaalne valk, mida leidub veres ja normaalse metabolismi korral esineb uriinis äärmiselt harva. Kui uriinis on albumiini jälgi, üle 20 mikroni/ml, kuulub see uriini mikroalbumiini hulka. Õigeaegse ravi korral saab glomeruleid täielikult parandada ja proteinuuria kõrvaldada. Õigeaegse ravi puudumisel võib tekkida ureemia faas. Uriini mikroalbumiini taseme tõusu täheldatakse peamiselt diabeetilise nefropaatia, hüpertensiooni ja raseduseaegse preeklampsia korral. Seisundit saab täpselt diagnoosida uriini mikroalbumiini väärtuse, esinemissageduse, sümptomite ja haigusloo põhjal. Uriini mikroalbumiini varajane avastamine on väga oluline diabeetilise nefropaatia ennetamiseks ja arengu edasilükkamiseks.

MENETLUSE PÕHIMÕTE

Testseadme membraan on kaetud ALB antigeeniga testpiirkonnas ja kitse anti-küüliku IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Markerpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistusega anti-ALB antikeha ja küüliku IgG-ga. Proovi testimisel ühineb proovis olev ALB fluorestsentsmärgistusega anti-ALB antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas ja kui kompleks läbib testpiirkonna, ühineb vaba fluorestsentsmarker membraanil oleva ALB-ga. ALB kontsentratsioon on fluorestsentssignaaliga negatiivses korrelatsioonis ja ALB kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

KAASASOLEVAD REAGENDID JA MATERJALID

25T pakendi komponendid：

Testkaart eraldi fooliumpakendis koos kuivatusainega 25T

Pakendi infoleht 1

VAJALIKUD, KUID MITTE KAASAS OLEVAD MATERJALID

Proovikogumismahuti, taimer

PROOVIDE KOGUMINE JA SÄILITAMINE

1. Testitud proovid võivad olla uriin.
2. Värskeid uriiniproove võib koguda ühekordselt kasutatavasse puhtasse anumasse. Soovitatav on uriiniproove testida kohe pärast kogumist. Kui uriiniproove ei saa kohe testida, hoidke neid temperatuuril 2–8 °C.℃, aga soovitatav pole seda säilitadaÄrge laske neil kauem kui 12 tundi seista. Ärge loksutage anumat. Kui anuma põhjas on setteid, võtke testimiseks supernatant.
3. Kõik proovid väldivad külmutamise-sulatamise tsükleid.
4. Enne kasutamist sulatage proovid toatemperatuurini.