Folaadi immunoloogiline analüüs FIA vere kiirtest

lühike kirjeldus:

Folaadi diagnostiline komplekt

Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

 


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Metoodika:Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Folaadi diagnostiline komplekt

    Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

    Tootmisinfo

    Mudelinumber FA Pakkimine 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
    Nimi Folaadi diagnostiline komplekt Instrumentide klassifikatsioon II klass
    Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
    Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks aastat
    Metoodika Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs OEM/ODM-teenus Saadaval

     

    KÄTTESAAMISE OTSTARBE

    See komplekt on ette nähtud folaadi in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumiproovides. Komplekt annab ainult folaadi (FA) testi tulemused. Saadud tulemust tuleb analüüsida koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.

    Katsemenetlus

    1 Enne reagendi kasutamist lugege hoolikalt pakendi infolehte ja tutvuge tööprotseduuridega.
    2 Valige WIZ-A101/WIZ-A203 immuunanalüsaatori standardne testimisrežiim
    3 Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja.
    4 Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa.
    5 Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“.
    6 QR-koodi skannimiseks komplekti siseküljel klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp.
    Märkus: Iga komplekti partiinumbrit tuleb skannida üks kord. Kui partiinumber on juba skannitud, jätke see samm vahele.
    7 Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti etiketil olevale teabele.
    8 Ühtse teabe korral võtke proovi lahjendi välja, lisage 80 μL seerumiproovi ja segage need hoolikalt läbi;
    9 Lisage testseadme süvendisse 80 µl eelpoolmainitud hoolikalt segatud lahust;
    10 Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt.
    11 Immuunsuse analüsaator viib testi ja analüüsi automaatselt lõpule, kui testi aeg kätte jõuab.
    12 Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliidesel või seda saab vaadata operatsiooniliidese avalehel jaotises „Ajalugu“.

    Märkus: ristsaastumise vältimiseks tuleb iga proov pipeteerida puhta ühekordselt kasutatava pipetiga.

    FA-01

    Üleolek

    Komplekt on väga täpne, kiire ja seda saab transportida toatemperatuuril. Seda on lihtne kasutada.
    Proovi tüüp: Seerum

    Testimise aeg: 10-15 minutit

    Säilitamine: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

    Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

     

    Funktsioon:

    • Kõrge tundlikkus

    • tulemuse lugemine 15 minutiga

    • Lihtne käsitseda

    • 3 testi korraga, säästes aega.

    • Suur täpsus

     

    FA-03

    Teile võib meeldida ka:

    cTnI

    Südametroponiini I diagnostikakomplekt

    MYO

    Müoglobiini diagnostiline komplekt

    D-dimeer

    D-dimeeri diagnostikakomplekt


  • Eelmine:
  • Järgmine: