RÉSUMÉ

En tant que protéine de phase aiguë, l'amyloïde sérique A appartient aux protéines hétérogènes de la famille des apolipoprotéines, qui
a un poids moléculaire relatif d'environ 12 000. De nombreuses cytokines sont impliquées dans la régulation de l'expression de la SAA.
en réponse de phase aiguë. Stimulée par l'interleukine-1 (IL-1), l'interleukine-6 (IL-6) et le facteur de nécrose tumorale α
(TNF-α), le SAA est synthétisé par les macrophages activés et les fibroblastes dans le foie, qui a une demi-vie courte de seulement
environ 50 minutes. Le SAA se lie rapidement aux lipoprotéines de haute densité (HDL) dans le sang lors de sa synthèse dans le foie, ce qui
doit être dégradé par les protéases sériques, de surface cellulaire et intracellulaires. Dans certaines affections aiguës et chroniques
inflammation ou infection, le taux de dégradation du SAA dans le corps ralentit évidemment tandis que la synthèse augmente,
qui entraînent une augmentation continue de la concentration de SAA dans le sang. Le SAA est une protéine de phase aiguë et inflammatoire
marqueur synthétisé par les hépatocytes. La concentration sanguine en SAA augmentera en quelques heures après
l'apparition d'une inflammation et la concentration de SAA augmenteront de 1000 fois pendant la phase aiguë
inflammation. Par conséquent, l'AAS peut être utilisé comme indicateur d'infection microbienne ou de diverses inflammations,
peut faciliter le diagnostic de l’inflammation et le suivi des activités thérapeutiques.

Notre kit de diagnostic pour l'amyloïde sérique A (dosage immunochromatographique par fluorescence) est applicable à la détection quantitative in vitro d'anticorps contre l'amyloïde sérique A (SAA) dans un échantillon de sérum/plasma/sang total humain, et il est utilisé pour le diagnostic auxiliaire de l'inflammation ou de l'infection aiguë et chronique.

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