BERHEVKIRINÎ

Wekî proteînek qonaxa akût, amyloid A serumê girêdayî proteînên heterojen ên malbata apolipoproteinan e.
xwedan giraniya molekulê ya nisbî ye bi qasî.12000. Gelek sîtokîn di rêziknameya îfadeya SAA de cih digirin
di bersiva qonaxa akût de.Ji hêla interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6) û faktora nekroza tumor-a ve hatî şixulandin.
(TNF-α), SAA di kezebê de ji hêla makrofajên aktîfkirî û fîbroblastê ve tê sentez kirin, ku tenê nîv-jiyana wê ya kurt heye.
dora 50 deqîqeyan.SAA bi lîpoproteînên dendika bilind (HDL) di xwînê de bi lez û bez bi senteza di kezebê de, ku
Pêdivî ye ku ji hêla serum, rûxara şaneyê û proteazên hundurîn ve were hilweşandin.Di rewşên hin akût û kronîk de
iltîhaba an enfeksiyonê, rêjeya hilweşandina SAA di laş de eşkere hêdî hêdî dibe dema ku sentez zêde dibe,
ku dibe sedema zêdebûna domdar a giraniya SAA di xwînê de.SAA proteînek qonaxa akût û înflamatuar e
nîşana ku ji hêla hepatocytes ve hatî çêkirin.Giraniya SAA di xwînê de dê di nav çend demjimêran de zêde bibe
rûdana iltîhaba, û giraniya SAA dê di dema akûtê de 1000 carî zêde bibe
kûl.Ji ber vê yekê, SAA dikare wekî nîşana enfeksiyona mîkrobial an iltîhaba cihêreng, ku tê bikar anîn
dikare tespîtkirina iltîhaba û şopandina çalakiyên dermankirinê hêsan bike.

Kîta meya Teşhîsê ya ji bo Serum Amyloid A (Assay Immunochromatographic Fluorescence) ji bo tespîtkirina mîqdar a in vitro ya antîpotê ya li ser serum amyloid A (SAA) di serum / plazma / nimûneya xwîna tevayî ya mirovan de tête bikar anîn, û ew ji bo teşhîsa alîkar a iltîhaba akût û kronîk an jî tê bikar anîn. derbasî.

Bi xêr hatî bo pêwendiyê ji bo bêtir agahdarî heke berjewendiya we hebe.