සාරාංශය

උග්‍ර අවධි ප්‍රෝටීනයක් ලෙස, සීරම් ඇමයිලොයිඩ් A ඇපොලිපොප්‍රෝටීන් පවුලේ විෂමජාතීය ප්‍රෝටීන වලට අයත් වන අතර, එය
12000 ක පමණ සාපේක්ෂ අණුක බරක් ඇත. බොහෝ සයිටොකයින් SAA ප්‍රකාශනය නියාමනය කිරීමට සම්බන්ධ වේ.
උග්‍ර අවධි ප්‍රතිචාරයේදී. ඉන්ටර්ලියුකින්-1 (IL-1), ඉන්ටර්ලියුකින්-6 (IL-6) සහ පිළිකා නෙරෝසිස් සාධකය-α මගින් උත්තේජනය වේ.
(TNF-α), SAA අක්මාව තුළ සක්‍රිය මැක්‍රෝෆේජ් සහ ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට් මගින් සංස්ලේෂණය කරනු ලබන අතර, එහි කෙටි අර්ධ ආයු කාලය
මිනිත්තු 50ක් පමණ. අක්මාව තුළ සංස්ලේෂණය කිරීමෙන් පසු SAA රුධිරයේ අධි-ඝනත්ව ලිපොප්‍රෝටීන (HDL) සමඟ වේගයෙන් බන්ධනය වේ, එය
සෙරුමය, සෛල මතුපිට සහ අන්තර් සෛලීය ප්‍රෝටීන මගින් හායනය කළ යුතුය. ඇතැම් උග්‍ර සහ නිදන්ගත අවස්ථාවන්හිදී
දැවිල්ල හෝ ආසාදනය, ශරීරයේ SAA ක්ෂය වීමේ වේගය පැහැදිලිවම මන්දගාමී වන අතර සංස්ලේෂණය වැඩි වේ,
එය රුධිරයේ SAA සාන්ද්‍රණය අඛණ්ඩව ඉහළ යාමට හේතු වේ. SAA යනු උග්‍ර අවධි ප්‍රෝටීනයක් වන අතර ගිනි අවුලුවන
හෙපටෝසයිට් මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද සලකුණ. රුධිරයේ SAA සාන්ද්‍රණය පැය කිහිපයක් ඇතුළත වැඩි වේ.
දැවිල්ල ඇතිවීම, සහ උග්‍ර කාලවලදී SAA සාන්ද්‍රණය 1000 ගුණයකින් වැඩි වනු ඇත.
දැවිල්ල. එබැවින්, SAA ක්ෂුද්‍රජීවී ආසාදන හෝ විවිධ දැවිල්ල පිළිබඳ දර්ශකයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකිය, එය
දැවිල්ල හඳුනා ගැනීමට සහ චිකිත්සක ක්‍රියාකාරකම් නිරීක්ෂණය කිරීමට පහසුකම් සැලසිය හැක.

මිනිස් සෙරුමය/ප්ලාස්මාව/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලයේ සෙරුමය ඇමයිලොයිඩ් A (SAA) සඳහා ප්‍රතිදේහය විට්‍රෝ ප්‍රමාණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා සීරම් ඇමයිලොයිඩ් A (Fluorescence Immunochromatographic Assay) සඳහා අපගේ රෝග විනිශ්චය කට්ටලය අදාළ වන අතර, එය උග්‍ර හා නිදන්ගත දැවිල්ල හෝ ආසාදනවල සහායක රෝග විනිශ්චය සඳහා භාවිතා කරයි.

ඔබ උනන්දුවක් දක්වන්නේ නම් වැඩි විස්තර සඳහා සම්බන්ධ වීමට සාදරයෙන් පිළිගනිමු.