ឈុតធ្វើតេស្តរហ័ស HCV ឈុតធ្វើតេស្តរហ័សអង្គបដិប្រាណវីរុសរលាកថ្លើមប្រភេទ C មួយជំហាន

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

លេខម៉ូដែល HCV ការវេចខ្ចប់ ការធ្វើតេស្តចំនួន ២៥/ឧបករណ៍
ឈ្មោះ សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យរោគ អង្គបដិប្រាណវីរុសរលាកថ្លើមប្រភេទ C ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ទី II
លក្ខណៈពិសេស ភាពរសើបខ្ពស់ វិញ្ញាបនបត្រ CE/ISO13485
គំរូ លាមក អាយុកាលប្រើប្រាស់ ពីរឆ្នាំ
ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% បច្ចេកវិទ្យា សំណុំបរិមាណ
ការផ្ទុក ២′C-៣០′C ប្រភេទ ឧបករណ៍វិភាគរោគសាស្ត្រ


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

    3Hba1c
    ៤-(៣)
    ៤-(៤)

    គោលការណ៍ និងនីតិវិធីនៃការធ្វើតេស្ត FOB

    គោលការណ៍

    ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយអង់ទីហ្សែន HCV នៅលើតំបន់ធ្វើតេស្ត និងអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងពពែទន្សាយនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះស្លាកត្រូវបានស្រោបដោយអង់ទីហ្សែន HCV ដែលមានស្លាក fluorescent និង IgG ទន្សាយជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តគំរូវិជ្ជមាន អង្គបដិប្រាណ HCV នៅក្នុងគំរូផ្សំជាមួយអង់ទីហ្សែន HCV ដែលមានស្លាក fluorescent ហើយបង្កើតជាល្បាយភាពស៊ាំ។ ក្រោមសកម្មភាពរបស់ immunochromatography លំហូរស្មុគស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយក នៅពេលដែលស្មុគស្មាញឆ្លងកាត់តំបន់ធ្វើតេស្ត វាបានផ្សំជាមួយអង់ទីហ្សែនស្រោប HCV បង្កើតជាស្មុគស្មាញថ្មី។ កម្រិតអង្គបដិប្រាណ HCV មានទំនាក់ទំនងវិជ្ជមានជាមួយសញ្ញា fluorescence ហើយកំហាប់អង្គបដិប្រាណ HCV នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយការវិភាគ fluorescence immunoassay។

    នីតិវិធីសាកល្បង៖

    សូមអានសៀវភៅណែនាំប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ និងឯកសារបញ្ចូលក្នុងកញ្ចប់មុនពេលធ្វើតេស្ត។

    ១. ដាក់​សារធាតុ​ប្រតិកម្ម និង​សំណាក​ទាំងអស់​ទុក​ឲ្យ​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់។
    2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីចូលតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់រកឃើញ។
    ៣. ស្កេនលេខកូដបញ្ជាក់អត្តសញ្ញាណ ដើម្បីបញ្ជាក់វត្ថុធ្វើតេស្ត។
    ៤. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម។
    ៥. បញ្ចូលកាតសាកល្បងចូលទៅក្នុងរន្ធកាត ស្កេនលេខកូដ QR ហើយកំណត់ធាតុសាកល្បង។
    ៦. បន្ថែមសេរ៉ូម ឬសំណាកប្លាស្មា 10μL ចូលទៅក្នុងសារធាតុរំលាយសំណាក រួចលាយឱ្យសព្វ។
    ៧. បន្ថែម​ទឹក​សំណាក 80μL ទៅក្នុង​អណ្តូង​សំណាក​នៃ​កាត។
    ៨. ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី ១៥ នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតធ្វើតេស្តដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញរបស់ឧបករណ៍ និងកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
    ៩. សូមយោងទៅលើការណែនាំរបស់ម៉ាស៊ីនវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101)។

    ការវេចខ្ចប់

    អំពីយើង

    贝尔森主图_conew1

    ក្រុមហ៊ុន Xiamen Baysen Medical Tech Limited គឺជាសហគ្រាសជីវសាស្រ្តកម្រិតខ្ពស់មួយដែលខិតខំប្រឹងប្រែងក្នុងការផលិតសារធាតុវិភាគរោគវិនិច្ឆ័យរហ័ស និងរួមបញ្ចូលការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងការលក់ទៅជាក្រុមហ៊ុនទាំងមូល។ មានបុគ្គលិកស្រាវជ្រាវ និងអ្នកគ្រប់គ្រងផ្នែកលក់កម្រិតខ្ពស់ជាច្រើននៅក្នុងក្រុមហ៊ុន ដែលពួកគេទាំងអស់សុទ្ធតែមានបទពិសោធន៍ការងារយ៉ាងសម្បូរបែបនៅក្នុងប្រទេសចិន និងសហគ្រាសជីវឱសថអន្តរជាតិ។

    ការបង្ហាញវិញ្ញាបនបត្រ

    dxgrd

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖