CEA экспресс-тест комплекти Рак-эмбриондук антиген

кыскача сүрөттөмө:

Моделдин номери CEA Таңгактоо 25 тест/комплект, 20комплект/CTN
Аты Диагностикалык комплект рак-эмбриондук антиген (флуоресценциялык иммундук анализ) Аспаптардын классификациясы II класс
Өзгөчөлүктөрү Жогорку сезгичтик, оңой иштөө Сертификат CE/ ISO13485
Үлгү Сыворотка, плазма Жарактуулук мөөнөтү Эки жыл
Тактык > 99% Технология Сандык комплект
Сактоо 2′C-30′C Түрү Патологиялык анализ жабдуулары


  • Сыноо убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактык:99% дан ашык
  • Техникалык мүнөздөмө:1/25 тест/кутуча
  • Сактоо температурасы:2℃-30℃
  • Продукциянын чоо-жайы

    Продукциянын тегдери

    Продукциялардын параметрлери

    3
    4-(4)
    4-(3)

    FOB ТЕСТИНИН ПРИНЦИПИ ЖАНА ТАРТИБИ

    ПРИНЦИП

    Сыноочу түзүлүштүн мембранасы сыноо аймагында CEAга каршы антитело менен, ал эми контролдук аймагында эчкинин коён IgG антителосу менен капталган. Белгиленген төшөкчөлөр алдын ала флуоресценция менен белгиленген CEAга каршы антитело жана коён IgG менен капталган. Оң үлгүнү текшергенде, үлгүдөгү CEA антигени флуоресценция менен белгиленген CEAга каршы антитело менен биригип, иммундук аралашманы пайда кылат. Иммунохроматографиянын таасири астында комплекс сиңирүүчү кагаздын багыты боюнча агып, комплекс сыноо аймагындан өткөндө, ал CEAга каршы каптоочу антитело менен биригип, жаңы комплексти пайда кылат. CEA деңгээли флуоресценция сигналы менен оң корреляцияда болот жана үлгүдөгү CEA концентрациясын флуоресценциялык иммуноанализ анализи аркылуу аныктоого болот.

    Сыноо жол-жобосу:

    Сыноодон мурун, аспаптын иштөө боюнча колдонмосун жана таңгактагы кошумча баракчаны окуп чыгыңыз.

    1. Бардык реагенттерди жана үлгүлөрдү бөлмө температурасына чейин калтырыңыз.
    2. Көчмө иммундук анализаторду (WIZ-A101) ачып, аспаптын иштөө ыкмасына ылайык аккаунттун сырсөзүн киргизип, аныктоо интерфейсин киргизиңиз.
    3. Сыноочу нерсени ырастоо үчүн идентификациялык кодун сканерлеңиз.
    4. Фольга баштыгынан сыноо картасын алып чыгыңыз.
    5. Тест картасын картанын уячасына салып, QR кодун сканерлеп, тесттин элементин аныктаңыз.
    6. Үлгү эриткичине 80 мкл сыворотканы же плазманы кошуп, жакшылап аралаштырыңыз.
    7. Картанын үлгү кудугуна 80 мкл үлгү эритмесин кошуңуз.
    8. "Стандарттык тест" баскычын чыкылдатыңыз, 15 мүнөттөн кийин аспап тест картасын автоматтык түрдө аныктайт, ал аспаптын дисплей экранынан жыйынтыктарды окуй алат жана тесттин жыйынтыктарын жазып/басып чыгара алат.
    9. Көчмө иммундук анализатордун (WIZ-A101) көрсөтмөсүн караңыз.

    таңгактоо

    Биз жөнүндө

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited компаниясы - бул тез диагностикалык реагенттерди чыгарууга арналган жана изилдөө жана иштеп чыгуу, өндүрүш жана сатууну бир бүтүндүккө бириктирген жогорку биологиялык ишкана. Компанияда көптөгөн алдыңкы изилдөөчүлөр жана сатуу менеджерлери бар, алардын баары Кытайда жана эл аралык биофармацевтикалык ишканаларда бай иш тажрыйбасына ээ.

    Сертификатты көрсөтүү

    dxgrd

  • Мурунку:
  • Кийинки: