С-реактивдүү белоктун өтө сезгичтигин аныктоочу диагностикалык комплект hs-crp тест комплекти

кыскача сүрөттөмө:


  • Сыноо убактысы:10-15 мүнөт
  • Жарактуу убакыт:24 ай
  • Тактык:99% дан ашык
  • Техникалык мүнөздөмө:1/25 тест/кутуча
  • Сактоо температурасы:2℃-30℃
  • Продукциянын чоо-жайы

    Продукциянын тегдери

    Диагностикалык комплектөтө сезгич С-реактивдүү белок

    (флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ)

    In vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана

    Колдонуудан мурун ушул кутучадагы маалыматты кунт коюп окуп чыгыңыз жана көрсөтмөлөрдү так аткарыңыз. Эгерде ушул кутучадагы көрсөтмөлөрдөн кандайдыр бир четтөөлөр болсо, анализдин жыйынтыктарынын ишенимдүүлүгүнө кепилдик берилбейт.

    КОЛДОНУУ ҮЧҮН НИЕТТЕЛГЕН

    С-реактивдүү белоктун өтө сезгичтигин аныктоочу диагностикалык комплект (флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ) - бул адамдын кан сары суусундагы/плазмасындагы/бүтүн канындагы С-реактивдүү белокту (CRP) сандык аныктоо үчүн флуоресценциялык иммунохроматографиялык анализ. Бул сезгенүүнүн спецификалык эмес көрсөткүчү. Бардык оң үлгүлөр башка методологиялар менен тастыкталышы керек. Бул тест саламаттыкты сактоо адистеринин колдонуусу үчүн гана арналган.

    КЫСКАЧА МААЛЫМАТ

    С-реактивдүү белок - боордун жана эпителий клеткаларынын лимфокиндик стимулдаштыруусу менен өндүрүлгөн курч фазадагы белок. Ал адамдын кан сары суусунда, мээ жүлүн суюктугунда, плевра жана курсак суюктугунда ж.б. кездешет жана спецификалык эмес иммундук механизмдин бир бөлүгү болуп саналат. Бактериялык инфекция пайда болгондон 6-8 сааттан кийин CRP көбөйө баштайт, 24-48 сааттан кийин чокусуна жетет жана чокусунун мааниси нормадан жүздөгөн эсеге жетиши мүмкүн. Инфекция жок кылынгандан кийин CRP кескин төмөндөп, бир жуманын ичинде нормалдуу абалына кайтып келет. Бирок, вирустук инфекция учурунда CRP олуттуу түрдө көбөйбөйт, бул инфекциялык оорулардын алгачкы түрлөрүн аныктоо үчүн негиз түзөт жана вирустук же бактериялык инфекцияларды аныктоонун куралы болуп саналат.

    ТАРТИБИНИН ПРИНЦИПИ

    Сыноочу түзүлүштүн мембранасы сыноо аймагында CRPге каршы антитело менен, ал эми контролдук аймакта коёндун IgGге каршы антителосу менен капталган. Белгиленген төшөкчөлөр алдын ала флуоресценция менен белгиленген CRPге каршы антитело жана коёндун IgG менен капталган. Оң үлгүнү текшергенде, үлгүдөгү CRP антигени флуоресценция менен белгиленген CRPге каршы антитело менен биригип, иммундук аралашманы түзөт. Иммунохроматографиянын таасири астында комплекс сиңирүүчү кагаздын багыты боюнча агып, комплекс сыноо аймагындан өткөндө, ал CRPге каршы каптоочу антитело менен биригип, жаңы комплексти түзөт. CRP деңгээли флуоресценция сигналы менен оң корреляцияда болот жана үлгүдөгү CRP концентрациясын флуоресценциялык иммуноанализ анализи аркылуу аныктоого болот.


  • Мурунку:
  • Кийинки: