-
C-Peptide Quantitative Quick Test Kit үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын сывороткасындагы/плазмасындагы/ бүтүндөй кан үлгүсүндөгү С-пептидинин мазмунун in vitro сандык аныктоо үчүн арналган жана жардамчы диабет классификациясын жана уйку безинин β-клеткаларынын функциясын аныктоо үчүн арналган. Бул комплект С-пептиддик тесттин натыйжасын гана берет жана алынган натыйжа башка клиникалык маалымат менен бирге талданууга тийиш. Бул комплект саламаттыкты сактоо адистери үчүн.
-
Инсулинди тез аныктоочу комплект үчүн кесилбеген барак
Бул комплект уйку безинин аралчасынын β-клеткасынын функциясын баалоо үчүн адамдын сывороткасынын/плазмасынын/бүтүн кандын үлгүлөрүндөгү инсулиндин (INS) деңгээлин in vitro сандык аныктоо үчүн ылайыктуу. Бул комплект инсулин (INS) тестинин натыйжаларын гана берет жана алынган натыйжа башка клиникалык маалымат менен бирге талданышы керек. Бул комплект саламаттыкты сактоо адистери үчүн.
-
Гликозилденген гемоглобин A1c HbA1C Fia тест комплекти үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын толук кан үлгүлөрүндөгү гликозилденген гемоглобиндин (HbA1c) мазмунун in vitro сандык аныктоодо колдонулат жана негизинен кант диабетинин көмөкчү диагностикасын ишке ашыруу жана кандагы глюкозанын деңгээлин көзөмөлдөө үчүн колдонулат. Бул комплект гликозилденген гемоглобиндин анализинин жыйынтыгын гана берет. Алынган натыйжа башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданууга тийиш. Бул медициналык адистер тарабынан гана колдонулушу керек
-
25-гидрокси D витамини үчүн кесилбеген барак FIA VD сыноо комплекти
Бул комплект D витамининин деңгээлин баалоо үчүн адамдын сывороткасы/плазмасынын үлгүлөрүндө 25-гидрокси Витамин D (25-OH Витамин D) in vitro сандык аныктоо үчүн арналган. Комплект 25-гидрокси Витамин D тестинин натыйжасын гана берет. Алынган натыйжа башка клиникалык маалымат менен бирге талданууга тийиш. Бул медициналык адистер тарабынан гана колдонулушу керек.
-
Акысыз кесилбеген барак простатага спецификалык антиген флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ
Акысыз простатага спецификалык антиген үчүн диагностикалык комплект (флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ) флуоресценцияадамда простата безинин атайын антигенин (fPSA) сандык аныктоо үчүн иммунохроматографиялык анализсыворотка же плазма. fPSA/tPSA катышы простата безинин рагынын жана зыянсыздын дифференциалдык диагностикасында колдонулушу мүмкүнпростата гиперплазиясы. Бардык оң үлгүлөр башка методологиялар менен тастыкталууга тийиш. -
Простатага өзгөчө антигенди флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ үчүн кесилбеген барак
Простатага спецификалык антиген үчүн диагностикалык комплект (флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ) флуоресценцияадамдын сывороткасында простаттын өзгөчө антигенин (PSA) сандык аныктоо үчүн иммунохроматографиялык анализплазма, ал негизинен простата безинин ооруларынын жардамчы диагностикасы үчүн колдонулат. Бардык оң үлгүлөр тастыкталууга тийиш.башка методологиялар. -
Карцино-эмбриондук флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын сывороткасында/плазмасында/ бүтүндөй кан үлгүсүндө рак-эмбриондук антигенди (CEA) in vitro сандык аныктоодо колдонулат, ал негизинен залалдуу ооруларга каршы эффективдүүлүккө байкоо жүргүзүү, ошондой эле болжолдоо, прогноз жана кайталанууга мониторинг жүргүзүү үчүн колдонулат. Бул комплект рак-эмбриондук антигенди текшерүүнүн натыйжаларын гана берет жана алынган натыйжалар талдоо үчүн башка клиникалык маалымат менен айкалыштырылышы керек.
-
Альфа-фетопротеиндик флуоресценттик иммунохроматографиялык анализ үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын сывороткасынын/плазмасынын/ бүтүндөй канынын үлгүлөрүндөгү альфа-фетопротеинди (AFP) in vitro сандык аныктоодо колдонулат жана боордун негизги рак оорусунун көмөкчү эрте диагностикасы үчүн колдонулат. Комплект Alpha-fetoprotein (AFP) тестинин жыйынтыгын гана берет. Алынган натыйжа башка клиникалык маалыматтар менен бирге талданууга тийиш. Бул медициналык адистер тарабынан гана колдонулушу керек.
-
Аденовирустарга антигенди аныктоо үчүн кесилбеген баракча
Бул комплект адамдын заңынын үлгүсүндө болушу мүмкүн болгон аденовирус (AV) антигенин in vitro сапаттык аныктоодо колдонулат, ал ымыркайдын диареясы бар бейтаптардын аденовирустук инфекциясынын көмөкчү диагностикасы үчүн ылайыктуу. Бул комплект аденовирустун антигенине тесттин натыйжаларын гана берет жана алынган натыйжалар анализ үчүн башка клиникалык маалымат менен айкалыштырылышы керек. Бул медициналык адистер тарабынан гана колдонулушу керек.
-
Ротавируска каршы антигенди аныктоо үчүн кесилбеген баракча
Бул комплект адамдын заъынын үлгүсүндө болушу мүмкүн болгон ротавирустун түрлөрүн сапаттуу аныктоодо колдонулат, ал балдардын диареясы бар пациенттердин ротавирусунун A түрүнүн жардамчы диагностикасы үчүн ылайыктуу. Бул комплект ротавирустун антигенинин тестинин натыйжаларын гана берет жана алынган натыйжалар анализ үчүн башка клиникалык маалымат менен бирге колдонулушу керек. Бул медициналык адистер тарабынан гана колдонулушу керек.
-
Cocine тез тести үчүн кесилбеген барак
Бул комплект баңгиликти аныктоо жана көмөкчү диагностика үчүн колдонулган адамдын заарасынын үлгүсүндөгү бензойлекгониндин кокаиндин метаболитин сапаттуу аныктоо үчүн колдонулат. Бул комплект кокаиндин бензойлекгониндин метаболитинин сыноо натыйжаларын гана берет жана алынган натыйжалар талдоо үчүн башка клиникалык маалымат менен айкалыштырылышы керек. Бул медициналык адистер тарабынан гана колдонууга арналган.
-
MDMA экспресс тести үчүн кесилбеген барак
Бул комплект адамдын заарасынын үлгүсүндөгү 3,4-метилендиоксиметамфетаминди (MDMA) сапаттык аныктоодо колдонулат, ал баңгиликти аныктоо жана жардамчы диагностика үчүн колдонулат. Бул комплект 3,4-метилендиоксиметамфетамин (MDMA) тестинин натыйжаларын гана берет жана алынган натыйжалар талдоо үчүн башка клиникалык маалымат менен айкалыштырып колдонулат. Бул медициналык адистер тарабынан гана колдонууга арналган.