Diagnostikkit fir Urin-Mikroalbumin

(Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay)

Nëmme fir in-vitro-Diagnostik

Liest w.e.g. dëse Packungsbeilage virsiichteg ier Dir d'Medikament benotzt a befollegt d'Instruktioune strikt. D'Zouverlässegkeet vun den Testergebnisse kann net garantéiert ginn, wa vun den Instruktioune an dësem Packungsbeilage ofwäicht.

GEWICHTEG BENOTZUNG

Den Diagnostikkit fir Urin-Mikroalbumin (Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay) ass gëeegent fir d'quantitativ Noweis vu Mikroalbumin am mënschlechen Urin duerch Fluoreszenz-Immunochromatographesch Assay, deen haaptsächlech fir d'Niewediagnos vun Nierenerkrankungen benotzt gëtt. All positiv Prouf muss duerch aner Methoden bestätegt ginn. Dësen Test ass nëmme fir de Gebrauch duerch Gesondheetsspezialisten geduecht.

ZESUMMEFAASSUNG

Mikroalbumin ass e normale Protein, dat am Blutt fonnt gëtt a bei normaler Metaboliséierung extrem rar am Urin ass. Wann eng Spuer vun Albumin am Urin méi wéi 20 Mikron/ml ass, gehéiert et zum Urin-Mikroalbumin. Wann eng rechtzäiteg Behandlung méiglech ass, kënnen d'Glomeruli komplett reparéiert ginn a Proteinurie eliminéiert ginn. Wann d'Behandlung net rechtzäiteg gemaach gëtt, kann et an d'Urämiephase kommen. Eng Erhéijung vum Urin-Mikroalbumin gëtt haaptsächlech bei diabetescher Nephropathie, Hypertonie a Präeklampsie an der Schwangerschaft festgestallt. D'Konditioun kann duerch de Wäert vum Urin-Mikroalbumin a Kombinatioun mat der Heefegkeet, de Symptomer an der medizinescher Geschicht korrekt diagnostizéiert ginn. Eng fréi Erkennung vum Urin-Mikroalbumin ass ganz wichteg, fir d'Entwécklung vun der diabetescher Nephropathie ze vermeiden an ze verzögeren.

PRINZIP VUN DER PROZEDUR

D'Membran vum Testgerät ass mat ALB-Antigen op der Testregioun an mat Geess-Anti-Kanéngchen-IgG-Antikörper op der Kontrollregioun beschichtet. D'Markéierpads sinn am Viraus mat engem Fluoreszenzmarkéierten Anti-ALB-Antikörper a Kanéngchen-IgG beschichtet. Beim Test vun der Prouf verbannen sech d'ALB an der Prouf mat de fluoreszenzmarkéierten Anti-ALB-Antikörper a bilden eng Immunmëschung. Ënnert der Aktioun vun der Immunochromatographie fléisst de Komplex a Richtung vum Absorptiounspabeier. Wann de Komplex d'Testregioun passéiert, kombinéiert sech de fräie fluoreszente Marker mat ALB op der Membran. D'Konzentratioun vun ALB korreléiert negativ mam Fluoreszenzsignal, an d'Konzentratioun vun ALB an der Prouf kann duerch de Fluoreszenz-Immunoassay nogewise ginn.

GELIEWERT REAGENTIEN A MATERIAL

25T Pakkomponenten：

Testkaart eenzel an Foliebeutel mat engem Trockner 25T

Pakungsbeilage 1

NÉIDEG MATERIALER, DÉI AWER NET LEEGGEBRAUCH GINN

Proufsammlungsbehälter, Timer

PROBESAMMELUNG A LAGERUNG

1. Déi getest Prouwe kënnen Urin sinn.
2. Frësch Urinproben kënnen an engem propperen Eenwegbehälter gesammelt ginn. Et ass recommandéiert, d'Urinproben direkt no der Sammlung ze testen. Wann d'Urinproben net direkt getest kënne ginn, späichert se w.e.g. bei 2-8 ...℃, awer et ass recommandéiert net ze späicherenLoosst se méi wéi 12 Stonnen. Schëddelt de Behälter net. Wann et Sediment um Buedem vum Behälter ass, huelt en Iwwerstand fir den Test.
3. All Proufe vermeide Gefrier-Optau-Zyklen.
4. D'Prouwe virum Gebrauch op Raumtemperatur opdauen.