ຊຸດກວດ IgE FIA ທັງໝົດໃນເລືອດ
ຂໍ້ມູນການຜະລິດ
| ໝາຍເລກຮຸ່ນ | IgE ທັງໝົດ | ການຫຸ້ມຫໍ່ | 25 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 30 ຊຸດ/ກ່ອງ |
| ຊື່ | ຊຸດກວດວິນິດໄສສຳລັບ IgE ທັງໝົດ | ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື | ຊັ້ນ II |
| ຄຸນສົມບັດ | ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ, ໃຊ້ງານງ່າຍ | ໃບຢັ້ງຢືນ | CE/ISO13485 |
| ຄວາມແມ່ນຍຳ | > 99% | ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | ສອງປີ |
| ວິທີການ | ການວິເຄາະອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີດ້ວຍການເຍືອງແສງ | ບໍລິການ OEM/ODM | ມີໃຫ້ບໍລິການ |
ສະຫຼຸບ
ອິມມູໂນໂກລບູລິນອີ (IgE) ເປັນພູມຕ້ານທານທີ່ມີໜ້ອຍທີ່ສຸດໃນເລືອດ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ IgE ໃນເລືອດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ໂດຍມີຄ່າຕໍ່າສຸດທີ່ວັດແທກໃນເວລາເກີດ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ເມັດເລືອດຂາວໃນຜູ້ໃຫຍ່ຈະເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້ເມື່ອມີອາຍຸ 5 ຫາ 7 ປີ. ລະຫວ່າງອາຍຸ 10 ຫາ 14 ປີ, ລະດັບ IgE ອາດຈະສູງກວ່າໃນຜູ້ໃຫຍ່. ຫຼັງຈາກອາຍຸ 70 ປີ, ລະດັບ IgE ອາດຈະຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ ແລະ ຕໍ່າກວ່າລະດັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 40 ປີ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບປົກກະຕິຂອງ IgE ບໍ່ສາມາດຍົກເວັ້ນພະຍາດທີ່ມີອາການແພ້ໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການວິນິດໄສແຍກແຍະຂອງພະຍາດທີ່ມີອາການແພ້ ແລະ ບໍ່ມີອາການແພ້, ການກວດຫາລະດັບ IgE ໃນເລືອດຂອງມະນຸດໃນປະລິມານແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນໃນທາງປະຕິບັດເທົ່ານັ້ນເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບການກວດທາງຄລີນິກອື່ນໆ.
ຄຸນສົມບັດ:
• ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ
• ການອ່ານຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 15 ນາທີ
• ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ
• ລາຄາໂດຍກົງຈາກໂຮງງານ
• ຕ້ອງການເຄື່ອງຈັກສຳລັບອ່ານຜົນໄດ້ຮັບ
ຈຸດປະສົງການນຳໃຊ້
ຊຸດນີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບການກວດຫາປະລິມານຂອງອິມມູໂນໂກຼບູລິນອີ (T-IgE) ທັງໝົດໃນຫຼອດທົດລອງໃນຕົວຢ່າງເລືອດ/ພລາສມາ/ເລືອດທັງໝົດຂອງມະນຸດ ແລະ ໃຊ້ສຳລັບພະຍາດແພ້. ຊຸດນີ້ໃຫ້ຜົນການທົດສອບຂອງອິມມູໂນໂກຼບູລິນອີ (T-IgE) ທັງໝົດເທົ່ານັ້ນ. ຜົນທີ່ໄດ້ຮັບຈະຖືກວິເຄາະຮ່ວມກັບຂໍ້ມູນທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆ. ມັນຕ້ອງໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ.s.
ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ
| 1 | ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບພົກພາ |
| 2 | ເປີດຊອງຖົງຟອຍອາລູມິນຽມທີ່ບັນຈຸນໍ້າຢາ ແລະ ເອົາອຸປະກອນທົດສອບອອກມາ. |
| 3 | ໃສ່ອຸປະກອນທົດສອບຕາມແນວນອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ. |
| 4 | ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຕ່າງການເຮັດວຽກຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານ, ໃຫ້ຄລິກ “ມາດຕະຖານ” ເພື່ອເຂົ້າສູ່ໜ້າຕ່າງການທົດສອບ. |
| 5 | ກົດ “QC Scan” ເພື່ອສະແກນລະຫັດ QR ຢູ່ດ້ານໃນຂອງຊຸດ; ປ້ອນຂໍ້ມູນພາລາມິເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊຸດເຂົ້າໃນເຄື່ອງມື ແລະ ເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງ. ໝາຍເຫດ: ແຕ່ລະໝາຍເລກກຸ່ມຂອງຊຸດຕ້ອງຖືກສະແກນຄັ້ງດຽວ. ຖ້າໝາຍເລກກຸ່ມໄດ້ຖືກສະແກນແລ້ວ, ຂ້າມຂັ້ນຕອນນີ້. |
| 6 | ກວດສອບຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ “ຊື່ຜະລິດຕະພັນ”, “ໝາຍເລກກຸ່ມຜະລິດ” ແລະອື່ນໆ ໃນໜ້າຈໍທົດສອບ ພ້ອມກັບຂໍ້ມູນຢູ່ໃນປ້າຍຊຸດອຸປະກອນ. |
| 7 | ເລີ່ມເພີ່ມຕົວຢ່າງໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ສອດຄ່ອງກັນ:ຂັ້ນຕອນທີ 1:ເອົາຕົວຢ່າງທີ່ລະລາຍອອກ, ຕື່ມຕົວຢ່າງ serum/plasma/ເລືອດທັງໝົດ 80µL, ແລະປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນດີ ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຕື່ມສານລະລາຍປະສົມຂ້າງເທິງ 80µL ລົງໃນຮູຕົວຢ່າງຂອງອຸປະກອນທົດສອບ. ຂັ້ນຕອນທີ 3:ຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຄລິກ “ກຳນົດເວລາ” ແລະເວລາທົດສອບທີ່ເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນອິນເຕີເຟດ |
| 8 | ຫຼັງຈາກເພີ່ມຕົວຢ່າງສຳເລັດແລ້ວ, ໃຫ້ຄລິກ “ກຳນົດເວລາ” ແລະເວລາທົດສອບທີ່ຍັງເຫຼືອຈະຖືກສະແດງໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນໜ້າຈໍ. |
| 9 | ເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານຈະເຮັດການທົດສອບ ແລະ ການວິເຄາະໃຫ້ສຳເລັດໂດຍອັດຕະໂນມັດເມື່ອຮອດເວລາທົດສອບ. |
| 10 | ຫຼັງຈາກການທົດສອບໂດຍເຄື່ອງວິເຄາະພູມຕ້ານທານສຳເລັດແລ້ວ, ຜົນການທົດສອບຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນໜ້າຈໍການທົດສອບ ຫຼື ສາມາດເບິ່ງໄດ້ຜ່ານ “ປະຫວັດ” ໃນໜ້າຫຼັກຂອງໜ້າຈໍການດຳເນີນງານ. |
ໂຮງງານ
ງານວາງສະແດງ
