ຊຸດກວດວິນິດໄສ ຊຸດກວດປະລິມານ ຊຸດກວດ Hs-CRP ທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍຳສູງ

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ໝາຍເລກຮຸ່ນ Hs-CRP ການຫຸ້ມຫໍ່ 25 ການທົດສອບ/ຊຸດ, 20 ຊຸດ/ກ່ອງ
ຊື່ ຊຸດວິນິດໄສສຳລັບໂປຣຕີນ C-reactive ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ (ການກວດວິເຄາະພູມຕ້ານທານແບບ Fluorescence) ການຈັດປະເພດເຄື່ອງມື ຊັ້ນ II
ຄຸນສົມບັດ ຄວາມລະອຽດອ່ອນສູງ, ໃຊ້ງານງ່າຍ ໃບຢັ້ງຢືນ CE/ISO13485
ຕົວຢ່າງ ເຊຣັມ, ພລາສມາ ອາຍຸການເກັບຮັກສາ ສອງປີ
ຄວາມແມ່ນຍຳ > 99% ເທັກໂນໂລຢີ ຊຸດປະລິມານ
ບ່ອນເກັບຂໍ້ມູນ 2′C-30′C ປະເພດ ອຸປະກອນວິເຄາະທາງດ້ານພະຍາດວິທະຍາ


  • ເວລາທົດສອບ:10-15 ນາທີ
  • ເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ:24 ເດືອນ
  • ຄວາມຖືກຕ້ອງ:ຫຼາຍກວ່າ 99%
  • ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:1/25 ການທົດສອບ/ກ່ອງ
  • ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ:2℃-30℃
  • ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

    ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

    ພາລາມິເຕີຜະລິດຕະພັນ

    3
    4-(4)
    4-(3)

    ຫຼັກການ ແລະ ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ FOB

    ຫຼັກການ

    ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງອຸປະກອນການທົດສອບຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານ CRP ໃນບໍລິເວນທົດສອບ ແລະ ພູມຕ້ານທານ IgG ຕ້ານກະຕ່າຍແບ້ໃນບໍລິເວນຄວບຄຸມ. ແຜ່ນປ້າຍຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານ CRP ແລະ IgG ກະຕ່າຍທີ່ຕິດສະຫຼາກ fluorescent ລ່ວງໜ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນບວກ, ແອນຕິເຈນ CRP ໃນຕົວຢ່າງຈະລວມກັບພູມຕ້ານທານຕ້ານ CRP ທີ່ຕິດສະຫຼາກ fluorescent, ແລະ ປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ, ການໄຫຼຂອງສະລັບສັບຊ້ອນໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ, ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານບໍລິເວນທົດສອບ, ມັນລວມກັບພູມຕ້ານທານເຄືອບຕ້ານ CRP, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃໝ່. ລະດັບ CRP ມີຄວາມສຳພັນໃນທາງບວກກັບສັນຍານ fluorescence, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ CRP ໃນຕົວຢ່າງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການວິເຄາະອິມມູໂນຟຼູອໍເຣສເຊັນ.

    ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

    ກະລຸນາອ່ານຄູ່ມືການໃຊ້ງານເຄື່ອງມື ແລະ ເອກະສານໃສ່ໃນຊຸດກ່ອນການທົດສອບ.

    1. ວາງສານເຮັດປະຕິກິລິຍາ ແລະ ຕົວຢ່າງທັງໝົດໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
    2. ເປີດເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101), ໃສ່ລະຫັດຜ່ານບັນຊີເພື່ອເຂົ້າສູ່ລະບົບຕາມວິທີການໃຊ້ງານຂອງເຄື່ອງມື, ແລະ ເຂົ້າສູ່ໜ້າຈໍກວດຈັບ.
    3. ສະແກນລະຫັດການກວດເພື່ອຢືນຢັນລາຍການທົດສອບ.
    4. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງຟອຍ.
    5. ໃສ່ບັດທົດສອບເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງໃສ່ບັດ, ສະແກນລະຫັດ QR, ແລະ ກຳນົດລາຍການທົດສອບ
    6. ຕື່ມຕົວຢ່າງເຊຣັມ/ພລາສມາ 5μL (ຫຼື ເລືອດທັງໝົດ 10μL) ລົງໃນນ້ຳຢາລະລາຍຕົວຢ່າງ, ແລະ ປະສົມໃຫ້ເຂົ້າກັນດີ.
    7. ຕື່ມນ້ຳຢາຕົວຢ່າງ 80μL ໃສ່ໃນບໍ່ເກັບຕົວຢ່າງຂອງບັດ.
    8. ກົດປຸ່ມ "ການທົດສອບມາດຕະຖານ", ຫຼັງຈາກ 3 ນາທີ, ເຄື່ອງມືຈະກວດຫາບັດທົດສອບໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ມັນສາມາດອ່ານຜົນໄດ້ຮັບຈາກໜ້າຈໍສະແດງຜົນຂອງເຄື່ອງມື, ແລະບັນທຶກ/ພິມຜົນການທົດສອບ.
    9. ອ້າງອີງຄຳແນະນຳຂອງເຄື່ອງວິເຄາະພູມຄຸ້ມກັນແບບພົກພາ (WIZ-A101).

    ການຫຸ້ມຫໍ່

    ກ່ຽວກັບພວກເຮົາ

    贝尔森主图_conew1

    ບໍລິສັດ Xiamen Baysen Medical Tech ຈຳກັດ ເປັນວິສາຫະກິດຊີວະວິທະຍາລະດັບສູງ ເຊິ່ງອຸທິດຕົນເອງໃຫ້ກັບການເກັບກຳນ້ຳຢາວິນິດໄສໄວ ແລະ ລວມເອົາການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາ, ການຜະລິດ ແລະ ການຂາຍເຂົ້າກັນ. ມີພະນັກງານຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ຜູ້ຈັດການຝ່າຍຂາຍທີ່ກ້າວໜ້າຫຼາຍຄົນໃນບໍລິສັດ, ທຸກຄົນມີປະສົບການເຮັດວຽກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນປະເທດຈີນ ແລະ ວິສາຫະກິດຢາຊີວະພາບສາກົນ.

    ການສະແດງໃບຢັ້ງຢືນ

    dxgrd

  • ກ່ອນໜ້ານີ້:
  • ຕໍ່ໄປ: