ຫຼັກການ

ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງອຸປະກອນທົດສອບຖືກເຄືອບດ້ວຍແອນຕິເຈນໄມໂຄຣອາລະບູມິນຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ ແລະ ແອນຕິບໍດີ IgG ຕ້ານກະຕ່າຍແບ້ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ. ແຜ່ນປ້າຍຖືກເຄືອບດ້ວຍແອນຕິບໍດີ microalbumin ແລະ IgG ກະຕ່າຍທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ລ່ວງໜ້າ. ຖ້າບໍ່ມີ albumin ໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ແອນຕິບໍດີ monoclonal ທີ່ມີປ້າຍຄຳ colloidal ຕ້ານ Alb ທີ່ມີປ້າຍໃນເຈ້ຍຄຳ colloidal ຈະແລ່ນຢູ່ເທິງເຍື່ອຫຸ້ມພ້ອມກັບນໍ້າຍ່ຽວໄປຫາເສັ້ນກວດຈັບ, ແລະລວມກັບແອນຕິບໍດີທີ່ເຄືອບ Alb ດ້ວຍເສັ້ນທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ແລະສີຂອງເສັ້ນຈະເຂັ້ມກວ່າສີຂອງເສັ້ນໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C), ນີ້ແມ່ນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ. ຖ້ານໍ້າຍ່ຽວມີ albumin, ພວກມັນຈະແຂ່ງຂັນກັບແອນຕິບໍດີທີ່ເຄືອບ Alb ຢູ່ເທິງເຍື່ອຫຸ້ມເພື່ອຜູກມັດກັບບໍລິເວນແອນຕິບໍດີທີ່ຈຳກັດຢູ່ໃນແອນຕິບໍດີ monoclonal ຕ້ານ Alb ທີ່ມີປ້າຍຄຳ colloidal. ເມື່ອປະລິມານຂອງ albumin ໃນນໍ້າຍ່ຽວເພີ່ມຂຶ້ນ, ການທົດສອບ

ສີຂອງເສັ້ນຈະຈືດລົງເລື້ອຍໆ. ປະລິມານຂອງອາລະບູມິນໃນນໍ້າຍ່ຽວສາມາດກວດພົບໄດ້ເຄິ່ງປະລິມານໂດຍການປຽບທຽບພື້ນທີ່ກວດຈັບ (T) ກັບພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C). ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແລະ ພື້ນທີ່ອ້າງອີງ (R) ໃນຊຸດກວດຈະປາກົດຂຶ້ນສະເໝີໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, ແລະບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບການມີອາລະບູມິນໃນນໍ້າຍ່ຽວ. ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C) ແລະ ພື້ນທີ່ອ້າງອີງ (R) ສາມາດໃຊ້ເປັນດັດຊະນີອ້າງອີງການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບພາຍໃນສຳລັບຊຸດກວດ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

ກະລຸນາອ່ານຄູ່ມືການໃຊ້ງານເຄື່ອງມື ແລະ ເອກະສານໃສ່ໃນກ່ອງກ່ອນການທົດສອບ. ລະລາຍຕົວຢ່າງໃຫ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນການນຳໃຊ້.

1. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງຟອຍ. ວາງມັນລົງເທິງພື້ນຜິວທີ່ນອນແລະໝາຍ.

2. ເອົາຕົວຢ່າງນໍ້າຍ່ຽວດ້ວຍທໍ່ດູດທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ, ຖິ້ມຕົວຢ່າງນໍ້າຍ່ຽວສອງຢົດທຳອິດ. ຕື່ມນໍ້າຍ່ຽວທີ່ບໍ່ມີຟອງ 3 ຢົດ (ປະມານ 100 ຢູລິດ) ໃສ່ກາງຮູຕົວຢ່າງຂອງບັດທົດສອບໃນແນວຕັ້ງ ແລະ ເລີ່ມຈັບເວລາ.

3. ອ່ານຜົນພາຍໃນ 10-15 ນາທີ. ບໍ່ຖືກຕ້ອງຖ້າຫຼາຍກວ່າ 15 ນາທີ.