ຫຼັກການ

ເຍື່ອຂອງອຸປະກອນທົດສອບໄດ້ຖືກເຄືອບດ້ວຍ microalbumin antigen ຢູ່ໃນພາກພື້ນທົດສອບແລະແບ້ຕ້ານ rabbit IgG ພູມຕ້ານທານໃນພາກພື້ນຄວບຄຸມ.ແຜ່ນ Lable ຖືກເຄືອບດ້ວຍ fluorescence ທີ່ຕິດສະຫຼາກ microalbumin ແລະ rabbit IgG ລ່ວງຫນ້າ.ຖ້າບໍ່ມີ albumin ໃນປັດສະວະ, ທາດ anti-alb-labeled monoclonal antibody ທີ່ມີປ້າຍກໍາກັບທອງຄໍາ colloidal ໃນກະດາດທອງຄໍາ colloidal ຈະແລ່ນໃສ່ເຍື່ອກັບປັດສະວະໄປຫາເສັ້ນກວດຫາ, ແລະສົມທົບກັບ antigen ທີ່ມີ Alb-coated ທີ່ມີສາຍຕາ. ສາຍ.ແລະສີເສັ້ນແມ່ນຊ້ໍາກວ່າສີເສັ້ນໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C), ນີ້ແມ່ນຜົນລົບ.ຖ້າປັດສະວະມີອັນລະບັ້ມ, ພວກມັນຈະແຂ່ງຂັນກັບແອນຕິເຈນທີ່ເຄືອບ Alb ຢູ່ເທິງເຍື່ອເພື່ອຜູກມັດກັບສະຖານທີ່ແອນຕິບໍດີທີ່ຈໍາກັດຢູ່ໃນ antibody monoclonal ທີ່ມີປ້າຍຊື່ colloidal gold-labeled anti-Alb.ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຂອງ albumin ໃນປັດສະວະເພີ່ມຂຶ້ນ, ການທົດສອບ

ສີຂອງເສັ້ນຈະກາຍເປັນສີມ້ານແລະສີມ້ານ.ເນື້ອໃນຂອງ albumin ໃນປັດສະວະສາມາດກວດພົບໄດ້ເຄິ່ງປະລິມານໂດຍການປຽບທຽບພື້ນທີ່ກວດພົບ (T) ກັບພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C).ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ແລະພື້ນທີ່ອ້າງອິງ (R) ໃນຊຸດຈະປາກົດຢູ່ສະເໝີໃນລະຫວ່າງການກວດ, ແລະບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບການມີ albumin ຍ່ຽວ.ພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ (C) ແລະເສັ້ນອ້າງອິງ (R) ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ວັດການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບພາຍໃນສໍາລັບຊຸດ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ:

ກະ​ລຸ​ນາ​ອ່ານ​ຄູ່​ມື​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ເຄື່ອງ​ມື​ແລະ​ການ​ໃສ່​ຊຸດ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ທົດ​ສອບ​.ແຊ່ຕົວຢ່າງໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.

1.ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງ foil.ເອົາມັນຮາບພຽງຢູ່ດ້ານແນວນອນແລະເຄື່ອງຫມາຍ.

2. ເອົາຕົວຢ່າງປັດສະວະດ້ວຍທໍ່ນໍ້າທີ່ຖິ້ມໄດ້, ຖິ້ມຕົວຢ່າງນໍ້າຍ່ຽວ 2 ຢອດທຳອິດ.ຕື່ມ 3 ຢອດ (ປະມານ 100uL) ຂອງຍ່ຽວທີ່ບໍ່ມີຟອງໃສ່ຈຸດໃຈກາງຂອງຮູຕົວຢ່າງຂອງບັດທົດສອບໃນແນວຕັ້ງ ແລະເລີ່ມເວລາ.

3.ອ່ານຜົນໄດ້ຮັບໃນ 10-15 ນາທີ.ບໍ່ຖືກຕ້ອງຖ້າຫຼາຍກວ່າ 15 ນາທີ.