સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ પરીક્ષણ પ્રદેશ પર માઇક્રોઆલ્બ્યુમિન એન્ટિજેન અને નિયંત્રણ પ્રદેશ પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે.લેબલ પેડને ફ્લોરોસેન્સ લેબલવાળા માઇક્રોઆલ્બ્યુમિન અને રેબિટ IgG દ્વારા અગાઉથી કોટ કરવામાં આવે છે.જો પેશાબમાં આલ્બ્યુમિન ન હોય તો, કોલોઇડલ ગોલ્ડ પેપર પર એન્ટિ-એલ્બ-લેબલવાળી મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી પેશાબની સાથે પટલ પર ડિટેક્શન લાઇન સુધી ચાલશે, અને એલ્બ-કોટેડ એન્ટિજેન સાથે મળીને દૃશ્યમાન થશે. રેખાઅને કંટ્રોલ એરિયા(C) માં રેખાના રંગ કરતાં રેખાનો રંગ ઘાટો છે, આ નકારાત્મક પરિણામ છે.જો પેશાબમાં આલ્બ્યુમિન હોય, તો તેઓ કોલોઇડલ ગોલ્ડ-લેબલ એન્ટિ-એલ્બ-લેબલવાળા મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી પર મર્યાદિત એન્ટિબોડી સાઇટ્સ સાથે જોડાવા માટે પટલ પરના Alb-કોટેડ એન્ટિજેન સાથે સ્પર્ધા કરશે.પેશાબમાં આલ્બ્યુમિનનું પ્રમાણ વધવાથી, પરીક્ષણ

લીટીનો રંગ હળવો અને હળવો બનશે.કંટ્રોલ એરિયા(C) સાથે ડિટેક્શન(T) વિસ્તારની સરખામણી કરીને પેશાબમાં આલ્બ્યુમિનનું પ્રમાણ અર્ધ-માત્રાત્મક રીતે શોધી શકાય છે.કીટ પર ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) અને સંદર્ભ ક્ષેત્ર (R) હંમેશા પરીક્ષણ દરમિયાન દેખાશે, અને તેને પેશાબમાં આલ્બ્યુમીનની હાજરી સાથે કોઈ લેવાદેવા નથી.કંટ્રોલ એરિયા(C) અને રેફરન્સ એરિયા (R) લાઇનનો ઉપયોગ કીટ માટે આંતરિક ગુણવત્તા નિયંત્રણ સંદર્ભ સૂચકાંક તરીકે થઈ શકે છે.

પરીક્ષણ પ્રક્રિયા:

કૃપા કરીને પરીક્ષણ પહેલાં ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ ઑપરેશન મેન્યુઅલ અને પેકેજ ઇન્સર્ટ વાંચો.ઉપયોગ કરતા પહેલા નમૂનાઓને ઓરડાના તાપમાને પીગળી લો.

1. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ બહાર કાઢો.તેને આડી સપાટી પર સપાટ મૂકો અને ચિહ્નિત કરો.

2. નિકાલજોગ પીપેટ વડે પેશાબનો નમૂનો લો, પેશાબના નમૂનાના પ્રથમ બે ટીપાં કાઢી નાખો.ટેસ્ટ કાર્ડના સેમ્પલ હોલની મધ્યમાં 3 ટીપાં (આશરે 100uL) બબલ-ફ્રી પેશાબ ઉમેરો અને સમય શરૂ કરો.

3. 10-15 મિનિટમાં પરિણામ વાંચો.15 મિનિટથી વધુ હોય તો અમાન્ય.