ABS home antigen rapidu test cassette karta tat-test vojta

deskrizzjoni qasira:

Numru tal-Mudell Kard tal-plastik ABS Ippakkjar 50 biċċa/kaxxa
Isem Kit Dijanjostiku għall-Mikroalbuminurja (Latex) Klassifikazzjoni tal-istrumenti Klassi I
Karatteristiċi favur l-ambjent Ċertifikat CE/ ISO13485
OEM aċċettabbli Żmien kemm idum tajjeb Sentejn
Eżattezza > 99% Teknoloġija Lattiċe
Ħażna 2′C-30′C Tip Tagħmir ta 'Analiżi Patoloġika


  • Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta
  • Ħin Valid:24 xahar
  • Eżattezza:Aktar minn 99%
  • Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa
  • Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Parametri tal-Prodotti

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINĊIPJU U PROĊEDURA TAT-TEST FOB

    PRINĊIPJU

    Il-membrana tal-apparat tat-test hija miksija b'antiġen tal-mikroalbumina fuq ir-reġjun tat-test u antikorp IgG tal-fenek kontra l-mogħoż fuq ir-reġjun tal-kontroll.Il-kuxxinett tat-tikketta huma miksija bil-mikroalbumin ittikjati bil-fluworexxenza u l-IgG tal-fenek bil-quddiem.Jekk ma jkun hemm l-ebda albumina fl-awrina, l-antikorp monoklonali tikkettat kontra l-Alb bit-tikketta tad-deheb kollojdali fuq il-karta tad-deheb kollojdali se jimxi fuq il-membrana bl-awrina sal-linja ta 'skoperta, u jikkombina mal-antiġen miksi b'Alb b'mod viżibbli linja.U l-kulur tal-linja huwa aktar skur mill-kulur tal-linja fiż-żona tal-kontroll (C), dan huwa riżultat negattiv.Jekk l-awrina jkun fiha l-albumina, dawn se jikkompetu mal-antiġen miksi b'Alb fuq il-membrana biex jorbtu mas-siti limitati tal-antikorpi fuq l-antikorp monoklonali tikkettat bid-deheb kollojdali kontra l-Alb.Hekk kif l-ammont ta 'albumina fl-awrina jiżdied, l-ittestjar

    Il-kulur tal-linja se jsir eħfef u eħfef.Il-kontenut ta 'albumina fl-awrina jista' jiġi skopert b'mod semi-kwantitattiv billi titqabbel iż-żona ta 'skoperta (T) maż-żona ta' kontroll (C).Iż-żona tal-kontroll tal-kwalità (C) u ż-żona ta 'referenza (R) fuq il-kit dejjem se jidhru waqt it-test, u m'għandhom xejn x'jaqsmu mal-preżenza tal-albumina tal-awrina.Iż-żona ta 'kontroll (C) u l-linja taż-żona ta' referenza (R) jistgħu jintużaw bħala indiċi ta 'referenza ta' kontroll intern tal-kwalità għall-kit.

    Proċedura tat-Test:

    Jekk jogħġbok aqra l-manwal tat-tħaddim tal-istrument u l-inserzjoni tal-pakkett qabel l-ittestjar.Ħoll il-kampjuni għat-temperatura tal-kamra qabel l-użu.

    1.Oħroġ il-karta tat-test mill-borża tal-fojl.Poġġiha ċatta fuq wiċċ orizzontali u mmarka.

    2.Ħu l-kampjun tal-awrina b'pipetta li tintrema, armi l-ewwel żewġ qtar tal-kampjun tal-awrina.Żid 3 qatriet (madwar 100uL) ta 'awrina mingħajr bżieżaq fiċ-ċentru tat-toqba tal-kampjun tal-karta tat-test vertikalment u ibda l-ħin.

    3.Aqra r-riżultat f'10-15-il minuta.Invalidu jekk aktar minn 15-il minuta.

    ippakkjar

    Fuqna

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited hija intrapriża bijoloġika għolja li tiddedika ruħha għall-preżentata ta 'reaġent dijanjostiku veloċi u tintegra r-riċerka u l-iżvilupp, il-produzzjoni u l-bejgħ fis-sħiħ.Hemm ħafna persunal ta 'riċerka avvanzata u maniġers tal-bejgħ fil-kumpanija, kollha kemm huma għandhom esperjenza ta' xogħol rikka fiċ-Ċina u intrapriża bijofarmaċewtika internazzjonali.

    Wiri taċ-ċertifikat

    dxgrd

  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatilna