Cassette di test rapidu di l'antigenu di casa ABS carta di prova vuota

breve descrizzione:

Numero di mudellu Carta di plastica ABS imballaggio 50 pezzi / scatula
Nome Kit Diagnosticu per Microalbuminuria (Latex) Classificazione di i strumenti Classe I
Features amichevule à l'ambiente Certificatu CE/ISO 13485
OEM accettabile A durata di a conservazione Dui anni
Accuratezza > 99% Tecnulugia Lattice
Storage 2′C-30′C Tipu Attrezzature per l'analisi patologica


  • Tempu di prova:10-15 minuti
  • Tempu validu:24 mesi
  • Accuratezza:Più di 99%
  • Specificazione:1/25 test/box
  • Température de conservation :2 ℃ - 30 ℃
  • Detail di u produttu

    Tags di u produttu

    Parametri di i prudutti

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIU È PROCEDURA DI FOB TEST

    PRINCIPIU

    A membrana di u dispusitivu di teste hè rivestita cù l'antigenu di microalbumina nantu à a regione di prova è l'anticorpu IgG di capra anti-cunigliu in a regione di cuntrollu.I pad Lable sò rivestiti da microalbumina marcata in fluorescenza è IgG di cunigliu in anticipu.Se ùn ci hè micca albumin in l'urina, l'anticorpu monoclonale anti-Alb marcatu d'oru colloidale nantu à a carta d'oru colloidale correrà nantu à a membrana cù l'urina à a linea di rilevazione, è combina cù l'antigenu Alb-coated cun un visibile. linea.È u culore di linea hè più scuru di u culore di linea in l'area di cuntrollu (C), questu hè un risultatu negativu.Se l'urina cuntene l'albumina, cumpetenu cù l'antigenu Alb-coated in a membrana per ligà à i siti di l'anticorpi limitati nantu à l'anticorpu monoclonale anti-Alb marcatu d'oru colloidale.Quandu a quantità di albumina in l'urina aumenta, teste

    U culore di a linea diventerà più chjaru è più ligeru.U cuntenutu di l'albumina in l'urina pò esse detecatu semi-quantitativamente paragunendu l'area di rilevazione (T) cù l'area di cuntrollu (C).L'area di cuntrollu di qualità (C) è l'area di riferimentu (R) nantu à u kit appariscenu sempre durante a prova, è ùn anu nunda di fà cù a prisenza di l'albumina d'urina.L'area di cuntrollu (C) è a linea di l'area di riferimentu (R) ponu esse usate cum'è un indice di riferimentu di cuntrollu di qualità internu per u kit.

    Prucedura di prova:

    Per piacè leghjite u manuale di operazione di l'instrumentu è l'inseritu di pacchettu prima di pruvà.Scongelare i campioni à a temperatura di l'ambienti prima di l'usu.

    1.Take fora a carta di prova da u saccu foil.Mettite u pianu nantu à una superficia horizontale è marcate.

    2. Pigliate a mostra d'urina cù una pipetta dispunibile, scartate e prime duie gocce di mostra d'urina.Aghjunghjite 3 gocce (circa 100 uL) d'urina senza bolle à u centru di u foru di mostra di a carta di prova verticalmente è cumincianu a timing.

    3.Leghjite u risultatu in 10-15 minuti.Invalidu se più di 15 minuti.

    imballaggio

    Nantu à noi

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited hè una alta impresa biologica chì si dedica à u filatu di reagenti diagnostichi veloci è integra a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita in un sanu.Ci sò assai staffi di ricerca avanzati è gestori di vendita in a cumpagnia, tutti anu una ricca sperienza di travagliu in Cina è l'impresa biofarmaceutica internaziunale.

    Display di certificatu

    dxgrd

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