သွေးပမာဏ စုစုပေါင်း IgE FIA စစ်ဆေးရေးကိရိယာ
ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်
| မော်ဒယ်နံပါတ် | စုစုပေါင်း IgE | ထုပ်ပိုးခြင်း | ၂၅ ခု/ကိရိယာ၊ ၃၀ ခု/သေတ္တာ |
| အမည် | စုစုပေါင်း IgE ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ | တူရိယာ အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း | အတန်း II |
| အင်္ဂါရပ်များ | အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း၊ လွယ်ကူစွာလည်ပတ်နိုင်ခြင်း | လက်မှတ် | CE/ISO13485 |
| တိကျမှု | > ၉၉% | သက်တမ်း | နှစ်နှစ် |
| ዘዴဗေဒ | ဖလိုရက်ဆင့် အိုင်မွန်ခရိုမာတိုဂရပ်ဖစ် စမ်းသပ်ခြင်း | OEM/ODM ဝန်ဆောင်မှု | ရရှိနိုင်ပါသည် |
အနှစ်ချုပ်
Immunoglobulin E (IgE) သည် သွေးရည်ကြည်တွင် အနည်းဆုံးပါဝင်သော ပဋိပစ္စည်းဖြစ်သည်။ သွေးရည်ကြည်တွင် IgE ပါဝင်မှုသည် အသက်အရွယ်နှင့် ဆက်စပ်နေပြီး အနိမ့်ဆုံးတန်ဖိုးများကို မွေးရာပါတိုင်းတာသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ lgE အရွက်များကို အသက် ၅ နှစ်မှ ၇ နှစ်အတွင်း ရရှိနိုင်သည်။ အသက် ၁၀ နှစ်မှ ၁၄ နှစ်အတွင်း IgE အဆင့်များသည် လူကြီးများထက် မြင့်မားနိုင်သည်။ အသက် ၇၀ ကျော်ပြီးနောက် IgE အဆင့်များသည် အနည်းငယ်ကျဆင်းနိုင်ပြီး အသက် ၄၀ အောက် လူကြီးများတွင် တွေ့ရှိရသော အဆင့်များထက် နိမ့်ကျနိုင်သည်။
သို့သော် IgE ၏ ပုံမှန်အဆင့်သည် ဓာတ်မတည့်သောရောဂါများကို ဖယ်ထုတ်၍မရပါ။ ထို့ကြောင့် ဓာတ်မတည့်သောရောဂါများနှင့် ဓာတ်မတည့်ခြင်းမရှိသောရောဂါများကို ခွဲခြားရောဂါရှာဖွေရာတွင် လူ့သွေးရည်ကြည် IgE အဆင့်ကို အရေအတွက်အားဖြင့် တိုင်းတာခြင်းသည် အခြားဆေးခန်းစစ်ဆေးမှုများနှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုသည့်အခါတွင်သာ လက်တွေ့အရေးပါမှုရှိပါသည်။
အင်္ဂါရပ်:
• အာရုံခံနိုင်စွမ်းမြင့်မားခြင်း
• ရလဒ်ဖတ်ခြင်း ၁၅ မိနစ်အတွင်း
• လွယ်ကူသော လည်ပတ်မှု
• စက်ရုံတိုက်ရိုက်ဈေးနှုန်း
• ရလဒ်ဖတ်ရန်အတွက် စက်လိုအပ်သည်
ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု
ဤကိရိယာသည် လူ့သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/သွေးနမူနာများတွင် စုစုပေါင်း ခုခံအားအင်ဂလိုဗျူလင် E (T-IgE) ကို ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် အရေအတွက်အားဖြင့် တိုင်းတာရန်အတွက် အသုံးချနိုင်ပြီး ဓာတ်မတည့်ရောဂါများအတွက် အသုံးပြုပါသည်။ ဤကိရိယာသည် စုစုပေါင်း ခုခံအားအင်ဂလိုဗျူလင် E (T-IgE) ၏ စစ်ဆေးမှုရလဒ်ကိုသာ ပေးပါသည်။ ရရှိလာသောရလဒ်ကို အခြားဆေးခန်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်များနှင့် ပေါင်းစပ်၍ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရမည်။ ၎င်းကို ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူသာ အသုံးပြုရမည်။s.
စမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
| ၁ | သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသော ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက် အသုံးပြုမှု |
| ၂ | အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားအိတ်အထုပ်ကိုဖွင့်ပြီး စမ်းသပ်ကိရိယာကိုထုတ်ယူပါ။ |
| ၃ | ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်၏ အပေါက်ထဲသို့ စမ်းသပ်ကိရိယာကို အလျားလိုက်ထည့်ပါ။ |
| ၄ | ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်၏ လည်ပတ်မှုမျက်နှာပြင်၏ ပင်မစာမျက်နှာတွင်၊ စမ်းသပ်မျက်နှာပြင်သို့ ဝင်ရောက်ရန် “Standard” ကိုနှိပ်ပါ။ |
| ၅ | ကိရိယာ၏ အတွင်းဘက်ရှိ QR ကုဒ်ကို စကင်ဖတ်ရန် “QC Scan” ကိုနှိပ်ပါ။ ကိရိယာထဲသို့ ကိရိယာနှင့်သက်ဆိုင်သော ကန့်သတ်ချက်များကို ထည့်သွင်းပြီး နမူနာအမျိုးအစားကို ရွေးချယ်ပါ။ မှတ်ချက်- ကိရိယာ၏ အသုတ်နံပါတ်တစ်ခုစီကို တစ်ကြိမ်စကင်ဖတ်ရမည်။ အသုတ်နံပါတ်ကို စကင်ဖတ်ပြီးပါက ဒီအဆင့်ကို ကျော်သွားပါ။ |
| ၆ | စမ်းသပ်မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ “ထုတ်ကုန်အမည်”၊ “အသုတ်နံပါတ်” စသည်တို့၏ ကိရိယာတံဆိပ်ပေါ်ရှိ အချက်အလက်များနှင့်အတူ ညီညွတ်မှုကို စစ်ဆေးပါ။ |
| ၇ | အချက်အလက်တွေ တသမတ်တည်းရှိရင် နမူနာထည့်ဖို့ စတင်ပါ။အဆင့် ၁:နမူနာ ပျော်ဝင်စေသော အရည်များကို ထုတ်ယူပြီး သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာ/သွေးနမူနာ 80µL ထည့်ပြီး သမအောင် ရောမွှေပါ။ အဆင့် ၂: အထက်ဖော်ပြပါ ရောစပ်ထားသော ပျော်ရည် 80µL ကို စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ နမူနာအပေါက်ထဲသို့ ထည့်ပါ။ အဆင့် ၃:နမူနာထည့်သွင်းမှု ပြီးမြောက်ပါက “အချိန်ကိုက်” ကိုနှိပ်ပါ။ ကျန်ရှိသော စမ်းသပ်ချိန်ကို အင်တာဖေ့စ်တွင် အလိုအလျောက် ပြသပေးပါမည်။ |
| ၈ | နမူနာထည့်သွင်းမှု ပြီးမြောက်ပြီးနောက် “Timing” ကိုနှိပ်ပါ။ ကျန်ရှိသော စမ်းသပ်ချိန်ကို interface တွင် အလိုအလျောက် ပြသပေးပါမည်။ |
| ၉ | ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်စက်သည် စမ်းသပ်မှုအချိန်ရောက်သောအခါ စမ်းသပ်မှုနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အလိုအလျောက် ပြီးမြောက်စေပါလိမ့်မည်။ |
| 10 | ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက်ဖြင့် စစ်ဆေးမှုပြီးဆုံးပြီးနောက်၊ စစ်ဆေးမှုရလဒ်ကို စမ်းသပ်မှုမျက်နှာပြင်တွင် ပြသမည်ဖြစ်သည် သို့မဟုတ် လည်ပတ်မှုမျက်နှာပြင်၏ ပင်မစာမျက်နှာရှိ “မှတ်တမ်း” မှတစ်ဆင့် ကြည့်ရှုနိုင်ပါသည်။ |
စက်ရုံ
ပြပွဲ
