စုစုပေါင်း Triiodothyronine (fluorescence immunochromatographic assay) အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ

အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်-


  • စမ်းသပ်ချိန်:၁၀-၁၅ မိနစ်
  • အကျုံးဝင်သောအချိန်:၂၄ လ
  • တိကျမှု:၉၉% ကျော်
  • သတ်မှတ်ချက်:၁/၂၅ စမ်းသပ်/ဘူး
  • သိုလှောင်မှုအပူချိန်:၂ ℃ - ၃၀ ℃
  • ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

    ထုတ်ကုန် တဂ်များ

    စုစုပေါင်း Triiodothyronine အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ(ဖလိုရက်ဆင့် အိုင်မွန်ခရိုမာတိုဂရပ်ဖစ် စစ်ဆေးခြင်း)
    ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက်သာ

    အသုံးမပြုမီ ဤထုပ်ပိုးမှုထည့်သွင်းချက်ကို သေချာစွာဖတ်ရှုပြီး ညွှန်ကြားချက်များကို တိတိကျကျလိုက်နာပါ။ ဤထုပ်ပိုးမှုထည့်သွင်းချက်ပါ ညွှန်ကြားချက်များနှင့် သွေဖည်မှုများရှိပါက စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို အာမမခံနိုင်ပါ။

    ရည်ရွယ်ထားသောအသုံးပြုမှု
    စုစုပေါင်း Triiodothyronine အတွက် ရောဂါရှာဖွေရေးကိရိယာ (fluorescence immunochromatographic assay) သည် လူ့သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာတွင် စုစုပေါင်း Triiodothyronine (TT3) ကို အရေအတွက်အားဖြင့် ထောက်လှမ်းရန်အတွက် fluorescence immunochromatographic assay တစ်ခုဖြစ်ပြီး အဓိကအားဖြင့် သိုင်းရွိုက်လုပ်ဆောင်ချက်ကို အကဲဖြတ်ရန် အသုံးပြုသည်။ ၎င်းသည် အရန်ရောဂါရှာဖွေရေး reagent တစ်ခုဖြစ်သည်။ နမူနာအပေါင်းအားလုံးကို အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် အတည်ပြုရမည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်အသုံးပြုရန်အတွက်သာ ရည်ရွယ်ပါသည်။

    အကျဉ်းချုပ်
    Triiodothyronine (T3) မော်လီကျူးအလေးချိန် 651D။ ၎င်းသည် သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်း၏ အဓိကတက်ကြွသောပုံစံဖြစ်သည်။ သွေးရည်ကြည်ရှိ စုစုပေါင်း T3 (စုစုပေါင်း T3၊ TT3) ကို ချည်နှောင်သည့်အမျိုးအစားနှင့် အခမဲ့အမျိုးအစားများအဖြစ် ခွဲခြားထားသည်။ TT3 ၏ 99.5% သည် သွေးရည်ကြည် Thyroxine Binding Proteins (TBP) နှင့် ချည်နှောင်ပြီး free T3 (Free T3) သည် 0.2 မှ 0.4 % ရှိသည်။ T4 နှင့် T3 တို့သည် ခန္ဓာကိုယ်၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့် ထိန်းညှိခြင်းတွင် ပါဝင်သည်။ TT3 တိုင်းတာမှုများကို သိုင်းရွိုက်လုပ်ဆောင်ချက်အခြေအနေကို အကဲဖြတ်ရန်နှင့် ရောဂါများရှာဖွေရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။ ဆေးခန်း TT3 သည် သိုင်းရွိုက်ဂလင်း ဟိုက်ပါသိုင်းရွိုက်ရောဂါနှင့် သိုင်းရွိုက်ဂလင်း အားနည်းရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ထိရောက်မှုစောင့်ကြည့်ခြင်းအတွက် ယုံကြည်စိတ်ချရသော အညွှန်းကိန်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ T3 ကို ဆုံးဖြတ်ခြင်းသည် T4 ထက် သိုင်းရွိုက်ဂလင်း ဟိုက်ပါသိုင်းရွိုက်ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် ပိုမိုအရေးကြီးသည်။

    လုပ်ထုံးလုပ်နည်း၏ အခြေခံမူ

    စမ်းသပ်ကိရိယာ၏အမြှေးပါးကို စမ်းသပ်ဧရိယာရှိ BSA နှင့် T3 ပေါင်းစပ်ပစ္စည်းများနှင့် ထိန်းချုပ်ဧရိယာရှိ ဆိတ် anti-rabbit IgG antibody တို့ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသည်။ Marker pad ကို fluorescence mark anti T3 antibody နှင့် ယုန် IgG တို့ဖြင့် ကြိုတင်ဖုံးအုပ်ထားသည်။ နမူနာကို စမ်းသပ်သည့်အခါ နမူနာရှိ TT3 သည် fluorescence marked anti T3 antibody နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး ကိုယ်ခံအား ရောစပ်မှုကို ဖွဲ့စည်းသည်။ Immunochromatography ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင်၊ စုပ်ယူနိုင်သောစက္ကူ၏ ဦးတည်ချက်ရှိ complex flow သည် စမ်းသပ်ဧရိယာကို ဖြတ်သန်းသွားသောအခါ၊ free fluorescent marker ကို အမြှေးပါးပေါ်ရှိ T3 နှင့် ပေါင်းစပ်မည်ဖြစ်သည်။ TT3 ၏ ပါဝင်မှုသည် fluorescence signal အတွက် negative correlation ဖြစ်ပြီး နမူနာရှိ TT3 ၏ ပါဝင်မှုကို fluorescence immunoassay assay ဖြင့် တွေ့ရှိနိုင်သည်။

    ထောက်ပံ့ထားသော ဓာတ်ကူပစ္စည်းများနှင့် ပစ္စည်းများ

    ၂၅ တန် ပက်ကေ့ချ် အစိတ်အပိုင်းများ
    စမ်းသပ်ကတ်ကို တစ်ခုချင်းစီ ဖွိုင်ဖြင့်ထုပ်ပိုးထားပြီး အစိုဓာတ်ထိန်းပစ္စည်း ၂၅ တန် ပါရှိသည်။
    .အဖြေ ၂၅ တန်
    .B ဖြေရှင်းချက် ၁
    .ပက်ကေ့ချ်ထည့်သွင်းမှု ၁

    လိုအပ်သော်လည်း မပေးထားသော ပစ္စည်းများ
    နမူနာစုဆောင်းသည့်ကွန်တိန်နာ၊ အချိန်တိုင်းကိရိယာ

    နမူနာစုဆောင်းခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်း
    ၁။ စမ်းသပ်ထားသော နမူနာများသည် သွေးရည်ကြည်၊ ဟီပါရင် သွေးခဲပျော်ဆေး ပလာစမာ သို့မဟုတ် EDTA သွေးခဲပျော်ဆေး ပလာစမာ ဖြစ်နိုင်သည်။

    ၂။ စံနည်းစနစ်များအရ နမူနာစုဆောင်းပါ။ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာကို ၂-၈ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် ၇ ရက်ကြာ ရေခဲသေတ္တာထဲတွင် သိမ်းဆည်းနိုင်ပြီး -၁၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်အောက်တွင် ၆ လကြာ အေးခဲသိမ်းဆည်းနိုင်သည်။
    ၃။နမူနာအားလုံးသည် အေးခဲ-အရည်ပျော်ခြင်း စက်ဝန်းများကို ရှောင်ရှားနိုင်သည်။

    စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှု လုပ်ထုံးလုပ်နည်း
    ကိရိယာ၏ စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို immunoanalyzer လက်စွဲကိုကြည့်ပါ။ reagent စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

    ၁။ ဓာတ်ကူပစ္စည်းများနှင့် နမူနာအားလုံးကို အခန်းအပူချိန်တွင် ဘေးဖယ်ထားပါ။
    ၂။ သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသော ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက် (WIZ-A101) ကိုဖွင့်ပါ၊ ကိရိယာ၏ လည်ပတ်မှုနည်းလမ်းအရ အကောင့်စကားဝှက်ကို ရိုက်ထည့်ပြီး ထောက်လှမ်းမှု မျက်နှာပြင်သို့ ဝင်ရောက်ပါ။
    ၃။ စမ်းသပ်သည့်အရာကို အတည်ပြုရန် dentification ကုဒ်ကို စကင်ဖတ်ပါ။
    ၄။ သတ္တုပြားအိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကတ်ကို ထုတ်ယူပါ။
    ၅။ စမ်းသပ်ကတ်ကို ကတ်ပေါက်ထဲသို့ထည့်ပါ၊ QR ကုဒ်ကို စကင်ဖတ်ပြီး စမ်းသပ်သည့်အရာကို ဆုံးဖြတ်ပါ။
    ၆။ သွေးရည်ကြည် သို့မဟုတ် ပလာစမာနမူနာ 30μL ကို A ပျော်ရည်ထဲသို့ထည့်ပြီး သမအောင် ရောမွှေပါ။
    ၇။ အထက်ပါအရောအနှောထဲသို့ 20μL B ပျော်ရည်ထည့်ပြီး သမအောင် မွှေပါ။
    ၈။ အရောအနှောကို မိနစ် ၂၀ ထားပါ။
    ၉။ ကတ်၏နမူနာတွင်းသို့ 80μL အရောအနှောကိုထည့်ပါ။
    ၁၀။ “စံစမ်းသပ်မှု” ခလုတ်ကို နှိပ်ပါ၊ ၁၀ မိနစ်အကြာတွင် ကိရိယာသည် စမ်းသပ်ကတ်ကို အလိုအလျောက် သိရှိနိုင်မည်ဖြစ်ပြီး ကိရိယာ၏ မျက်နှာပြင်မှ ရလဒ်များကို ဖတ်ရှုနိုင်ပြီး စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို မှတ်တမ်းတင်/ပရင့်ထုတ်နိုင်ပါသည်။
    ၁၁။ သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသော ကိုယ်ခံအား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစက် (WIZ-A101) ၏ ညွှန်ကြားချက်ကို ရည်ညွှန်းပါ။

    မျှော်မှန်းထားသော တန်ဖိုးများ

    TT3 ပုံမှန်အတိုင်းအတာ: 0.5-2.5ng/mL
    ဓာတ်ခွဲခန်းတစ်ခုစီသည် ၎င်း၏လူနာလူဦးရေကို ကိုယ်စားပြုသည့် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင် ပုံမှန်အပိုင်းအခြားကို တည်ဆောက်ရန် အကြံပြုထားသည်။

    စမ်းသပ်မှုရလဒ်များနှင့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုချက်
    အထက်ဖော်ပြပါဒေတာသည် ဤကိရိယာ၏ ထောက်လှမ်းမှုဒေတာအတွက် သတ်မှတ်ထားသော ရည်ညွှန်းကြားကာလဖြစ်ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းတစ်ခုစီသည် ဤဒေသရှိ လူဦးရေ၏ သက်ဆိုင်ရာ လက်တွေ့အရေးပါမှုအတွက် ရည်ညွှန်းကြားကာလတစ်ခု သတ်မှတ်သင့်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။

    TT3 ပါဝင်မှုသည် ရည်ညွှန်းအပိုင်းအခြားထက် မြင့်မားနေပြီး ဇီဝကမ္မပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှုကို ချန်လှပ်ထားသင့်သည်။ အမှန်တကယ် မူမမှန်ပါက လက်တွေ့ရောဂါလက္ခဏာရှာဖွေခြင်းကို ပေါင်းစပ်သင့်သည်။
    ဤနည်းလမ်း၏ရလဒ်များသည် ဤနည်းလမ်းဖြင့် သတ်မှတ်ထားသော ရည်ညွှန်းအပိုင်းအခြားအတွက်သာ သက်ဆိုင်ပြီး ရလဒ်များကို အခြားနည်းလမ်းများနှင့် တိုက်ရိုက်နှိုင်းယှဉ်၍မရပါ။
    နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ အကြောင်းပြချက်များ၊ လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုအမှားများနှင့် အခြားနမူနာအချက်များ အပါအဝင် အခြားအချက်များသည်လည်း ထောက်လှမ်းမှုရလဒ်များတွင် အမှားအယွင်းများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

    သိုလှောင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှု
    ၁။ ဤကိရိယာသည် ထုတ်လုပ်သည့်နေ့မှစ၍ ၁၈ လ သက်တမ်းရှိသည်။ အသုံးမပြုရသေးသော ကိရိယာများကို ၂-၃၀°C တွင် သိမ်းဆည်းပါ။ ရေခဲမခဲစေရ။ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက် ကျော်လွန်ပါက မသုံးပါနှင့်။

    ၂။ စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ရန် အဆင်သင့်မဖြစ်မချင်း တံဆိပ်ခတ်ထားသောအိတ်ကို မဖွင့်ပါနှင့်၊ လိုအပ်သောပတ်ဝန်းကျင် (အပူချိန် ၂-၃၅ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်၊ စိုထိုင်းဆ ၄၀-၉၀%) အောက်တွင် အမြန်ဆုံး မိနစ် ၆၀ အတွင်း အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသည်။
    ၃။ နမူနာ ပျော်ဝင်စေသောဆေးကို ဖွင့်ပြီးသည်နှင့် ချက်ချင်းအသုံးပြုသည်။

    သတိပေးချက်များနှင့် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ
    ကိရိယာကို လုံအောင်ပိတ်ပြီး အစိုဓာတ်မှ ကာကွယ်ထားရမည်။

    အပေါင်းလက္ခဏာရှိသော နမူနာအားလုံးကို အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် အတည်ပြုရမည်။
    နမူနာအားလုံးကို ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ညစ်ညမ်းပစ္စည်းအဖြစ် သတ်မှတ်ရမည်။
    သက်တမ်းကုန်ဆုံးသွားသော reagent ကို မသုံးပါနှင့်။
    အရေအတွက်မတူညီသော ကိရိယာအစုံများအကြား reagent များကို လဲလှယ်ခြင်းမပြုရ။
    စမ်းသပ်ကတ်များနှင့် တစ်ခါသုံးဆက်စပ်ပစ္စည်းများကို ပြန်လည်အသုံးမပြုပါနှင့်။
    မှားယွင်းစွာလုပ်ဆောင်ခြင်း၊ အလွန်အကျွံ သို့မဟုတ် နမူနာအနည်းငယ်သာယူခြင်းသည် ရလဒ်သွေဖည်မှုများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

    Lအတုယူခြင်း
    မောက်စ်ပဋိပစ္စည်းများကို အသုံးပြုသည့် မည်သည့်စမ်းသပ်မှုမဆိုကဲ့သို့ပင်၊ နမူနာတွင် လူသားပဋိပစ္စည်း (HAMA) များ ဝင်ရောက်စွက်ဖက်နိုင်ခြေရှိသည်။ ရောဂါရှာဖွေခြင်း သို့မဟုတ် ကုထုံးအတွက် မိုနိုကလိုနယ်ပဋိပစ္စည်းများ ပြင်ဆင်မှုများ ခံယူထားသော လူနာများထံမှ နမူနာများတွင် HAMA ပါဝင်နိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော နမူနာများသည် မှားယွင်းသော အပြုသဘောဆောင်သော သို့မဟုတ် မှားယွင်းသော အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော ရလဒ်များကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

    ဤစစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် ဆေးခန်းဆိုင်ရာကိုးကားချက်အတွက်သာဖြစ်ပြီး ဆေးခန်းရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှုအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမချသင့်ပါ၊ လူနာများ၏ ဆေးခန်းစီမံခန့်ခွဲမှုကို ၎င်း၏လက္ခဏာများ၊ ဆေးမှတ်တမ်း၊ အခြားဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှု၊ ကုသမှုတုံ့ပြန်မှု၊ ကူးစက်ရောဂါဗေဒနှင့် အခြားအချက်အလက်များနှင့်အတူ ပြည့်စုံစွာထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။
    ဤ reagent ကို သွေးရည်ကြည်နှင့် ပလာစမာစစ်ဆေးမှုများအတွက်သာ အသုံးပြုပါသည်။ တံတွေးနှင့် ဆီးကဲ့သို့သော အခြားနမူနာများအတွက် အသုံးပြုသောအခါ တိကျသောရလဒ် ရရှိနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

    စွမ်းဆောင်ရည် ဝိသေသလက္ခဏာများ

    ဖြောင့်တန်းမှု ၀.၂၅ ng/mL မှ ၁၀ ng/mL အထိ ဆွေမျိုးသွေဖည်မှု: -၁၅% မှ +၁၅%။
    ဖြောင့်ဖြောင့် ဆက်စပ်မှု ကိန်း:(r)≥0.9900
    တိကျမှု ပြန်လည်ကောင်းမွန်မှုနှုန်းသည် ၈၅% မှ ၁၁၅% အတွင်း ရှိရမည်။
    ထပ်ခါတလဲလဲလုပ်ဆောင်နိုင်မှု CV≤၁၅%
    တိကျမှု(စမ်းသပ်ထားသော ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုတွင် ပါဝင်သည့် မည်သည့်ဒြပ်ပစ္စည်းများမှ assay တွင် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်း မရှိပါ။) ဝင်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်း အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော အာရုံစူးစိုက်မှု
    ဟေမိုဂလိုဘင် ၂၀၀ မိုက်ခရိုဂရမ်/မီလီလီတာ
    ထရန်စဖရင် ၁၀၀ မိုက်ခရိုဂရမ်/မီလီလီတာ
    မြင်းမုန်လာဥနီ ပါအောက်ဆီဒေ့စ် ၂၀၀၀ မိုက်ခရိုဂရမ်/မီလီလီတာ
    rT3 ၁၀၀ ng/mL
    T4 ၂၀၀ ng/mL

    Rကိုးကားချက်များ
    ၁။Hansen JH နှင့် အခြားသူများ။ HAMA သည် Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299 နှင့် အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည်။

    ၂။Levinson SS။ Heterophilic antibodies များ၏ သဘောသဘာဝနှင့် Immunoassay Interference တွင် အခန်းကဏ္ဍ [J]။ Clin Immunoassay, 1992,15:108-114 ၏ J။

    အသုံးပြုထားသော သင်္ကေတများအတွက် သော့ချက်-

     t၁၁-၁ ပြင်ပတွင် ရောဂါရှာဖွေရေး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ
     tt-၂ ထုတ်လုပ်သူ
     tt-71 ၂-၃၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် သိမ်းဆည်းပါ
     tt-၃ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်
     tt-၄ ပြန်လည်အသုံးမပြုပါနှင့်
     tt-၅ သတိပြုရန်
     tt-၆ အသုံးပြုပုံ ညွှန်ကြားချက်များကို ဖတ်ရှုပါ

    ရှမိန် ဝစ်ဇ် ဇီဝနည်းပညာ ကုမ္ပဏီလီမိတက်
    လိပ်စာ: ၃-၄ လွှာ၊ အမှတ် ၁၆ အဆောက်အဦ၊ ဇီဝဆေးပညာဆိုင်ရာ အလုပ်ရုံ၊ ၂၀၃၀ ဝမ်ကျား အနောက်လမ်း၊ ဟိုက်ချန်ခရိုင်၊ ၃၆၁၀၂၆၊ ရှန်မင်း၊ တရုတ်
    ဖုန်း:+၈၆-၅၉၂-၆၈၀၈၂၇၈
    ဖက်စ်: +၈၆-၅၉၂-၆၈၀၈၂၇၉


  • ယခင်:
  • နောက်တစ်ခု: