Diagnostic Kit ad Total Triiodothyronina (fluorescens immunochromatographic examinatio)

Description:


  • Testis tempus:10-15 minuta
  • Tempus validum:XXIV mensis
  • Sagancy:Plus quam XCIX%
  • Specificatio:1/25 test/archa
  • Repono temperatus:2℃-30℃
  • Product Detail

    Product Tags

    Diagnostic Kit for Total Triiodothyronine(Fluorescens immunochromatographic primordium)
    Nam in vitro diagnostic usus solum

    Hanc sarcinam lege quaeso diligenter insere prior utendi et stricte praecepta sequere.Proventus primordium certitudo praestari non potest, si quae sunt deviationes a instructionibus in hac sarcina inserta.

    INTENTUM USUM
    Diagnostic Ornamentum totalis Triiodothyroninum (fluorescens immunochromatographica assay) est fluorescens immunochromatographica tentatio quantitatis detectionis Totalis Triiodothyroninae (TT3) in seri vel plasmate humano, quod maxime ad munus thyreidum aestimandum adhibitum est. Diagnosis auxiliaris reagent. Omnes specimen positivum aliis methodologiis confirmari debet.Haec test destinatur tantum ad usum professionalem sanitatis.

    BREVIARIUM
    Triiodothyronine (T3) hypotheticum pondus 651D.Praecipua forma activa hormone thyroideae est.Totalis T3 (Total T3, TT3) in seri dividitur in rationes ligandas et liberas.99.5 % e TT3 ligamentum ad serum thyroxinum ligandi interdum (TBP), et liberum T3 (Free T3) rationem 0.2 ad 0.4%.T4 et T3 participes sunt functionis metabolicae conservandae et moderandae corporis. TT3 mensurae ad aestimandas status functionis thyroideae et diagnosis morborum adhibitae sunt.Fuscus TT3 certum indicium est diagnosis et efficaciae observationis hyperthyroidismi et hypothyroidismi. Determinatio T3 gravior est diagnosi hyperthyroidismi quam T4.

    PRINCIPIUM PROCEDENDI

    Membrana experimenti fabrica obducta est cum conjugatu BSA et T3 in regione test et hircus anticorpus lepus Igg in regimine regionis.Codex titulus in obductis fluorescentiis charactere anti t3 anticorporis et leporis igg praemissus est.Cum experimentum specimen, TT3 in sample cum fluorescens anti T3 anticorpore notatum, et forma mixtionis immune.Sub immunochromatographia actio, complexus fluit ad chartam bibulae, cum complexus regione probata transierit, Liber fluorescentium titulus cum T3 in membraneo componetur. Coniunctio TT3 est relatio negativa pro signo fluorescentiae, et coniunctio TT3 in sample deprehensio per fluorescens immunoassay intenta potest.

    REAGENS ET MATERIALS PROCURANTE

    25T sarcina components.
    .Test card singuli ffoyle cum sponso desiccant 25T
    .Solutio 25T
    .B solution 1
    .Package inserta 1

    MATERIALS REQUISITIS NEQUE DUM
    Sample collection continens timer

    EXEMPLUM collectio et PRAECLUSIO
    1. Exempla probata possunt esse serum, heparinum anticoagulantum plasma vel EDTA plasma anticoagulans.

    2. Secundum technicis rationibus vexillum exemplum colligere.Serum vel plasma specimen refrigerari potest ad 2-8℃ pro 7 diebus et cryopreservationis infra -15°C pro mensibus sex.
    3. All specimen evitandos cyclos congelatur.

    TEMPTATIO MODO PROCEDENDI
    Examen procedendi instrumenti vide in immunoanalyzer manuali.Procedure test reagens est talis

    1. Omnia regentes et exempla ad locus temperatus depone.
    2. Aperi Analyser portatile immune (WIZ-A101), tesseram rationis intrant secundum methodum instrumenti operandi et deprehensionem interfaciem intrant.
    3.Scan dentificationis codice ad confirmandas test item.
    4. Accipe test card e ffoyle peram.
    5.Insert tabellam in charta socors, QR codicem lustra, et item testam determinare.
    6. Adde 30μL serum seu plasma specimen solutioni, et bene misce.
    7.Adde 20μL B solutionem supra mixtionem et bene misce.
    8.Leave mixtione pro XX minutes.
    9. Adde 80μL mixturam ad bene specimen chartae.
    10.Click puga "vexillum test", post 10 minuta, instrumentum automatice tabellam testam deprehendet, potest legere eventus e screen ostentationis instrumenti, ac record / imprimere eventus test.
    11. Refer ad instructionem Analysis portatilis immunis (WIZ-A101).

    EXPECTED VALUES

    TT3 normal range:0.5-2.5ng/mL
    Commendatur ut unumquodque laboratorium suum statuat normalis range repraesentans suam multitudinem patientem.

    Eventus et INTERPRETATIO
    . Praedicta notitia est relatio temporis ad detectionem notitia huius ornamenti constitutum, et suadet singulas officinas intercapedinem constituere debere ad significationem clinicam incolarum in hac regione pertinentem.

    . Concentratio TT3 altior est quam relatio extensionis, et physiologicae mutationes vel accentus responsio excludatur. Immo abnormes, cum signo diagnosi clinico coniungi debent.
    . Huius methodi eventus tantum valent ad refer- tionem hanc methodum statutam, et eventus non directe comparandi cum aliis modis.
    . Aliae causae etiam errores deprehendendi causare possunt, etiam rationes technicas, errores operationales et alia factores exempli.

    PRAECLUSIO et STABILITAS
    1. Ornamentum 18 mensium fasciae vita est a die fabricandi.Condo insueta kits 2-30°C.NON URO.Non utuntur ultra diem expiratum.

    2. Sacculum obsignatum noli aperire donec paratus sis ad experimentum praestandum, et unus usus test sub ambitu requisito (temperatus 2-35℃, humiditas 40-90%) intra 60 min quam celerrime utendum est. quantum fieri potest.
    3.Sample diluens statim post aperitionem adhibetur.

    Monita et cautiones
    .Ornamentum debet signari et muniri contra umorem.

    - Omnia specimina positiva ab aliis methodologiis convalidentur.
    . Specimina omnia pro potentiali pollutant habebuntur.
    .DO non uti exspiravit reagens.
    .DO NOT .. .
    . DO NOT reuse test pecto et si PROMPTU accessiones sunt.
    .Misoperatio, immoderata vel parum exempli causa ducere potest ut deviationes proveniant.

    LIMITATIO
    Sicut cum omni tentatione mus elementorum adhibendo, possibilitas est impedimentum ab anti- mus elementorum humanorum (HAMA) in specimine.Specimina ab aegris qui praeparationes elementorum monoclonales pro diagnosi vel therapia receperunt, possunt HAMA continere.Huiusmodi specimina falsum positivum vel falsum eventum negativum causare possunt.

    . Haec probatio effectus tantum ad relationem clinicam, non debet solum fundamentum in clinicis diagnosi et curatione, aegroti administrationis clinicae comprehensivae considerationi coniunctae cum suis symptomatis, historiae medicinae, alia examen laboratorium, curatio responsionis, epidemiologiae et alia notitia .
    This reagens is only used for serum and plasma tests.Accurate eventum non obtinere potest, cum ad alia exempla utendum est saliva et urina et etc.

    ACTIO CHARACTERISTICA

    Linearity 0.25 ng/mL ad 10 ng/mL relativum declinationis: -15% ad +15%.
    Correlatio linearis coefficiens:(r)≥0.9900
    Sagacitas Recuperatio rate erit intra 85% – 115%.
    Repeatability CV≤15%
    Specification(Nulla substantiarum impedimento probata impedire in primordio) Interferent Intercedens concentration
    Hemoglobin 200μg/mL
    transferrin 100μg/mL
    Horseradish Peroxidase 2000μg/mL
    rT3 100ng/mL
    T4 200ng/mL

    REFERENCES
    1.Hansen JH, et al.HAMA Invasio cum Murine Monoclonal Antibody-Substructio Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2. Levinson SS. De natura elementorum heterophilicorum et de muneribus in interventu Immunoassay.

    Clavis ad symbola adhibita:

     t11-1 In Vitro Diagnostic Medical Fabrica
     tt-2 Manufacturer
     tt-71 Copia apud 2-30℃
     tt-3 Expirata Date
     tt-4 Noli Reuse
     tt-5 IUDICIUM
     tt-6 Instructiones ad usus consule

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    Address: 3-4 Solum, NO.16 Aedificium, Bio-medica Officina, MMXXX Wengjiao West Road, Haicang District, 361026, Xiamen, Sina
    Tel:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Previous:
  • Deinde:

  • Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis