Diagnosesett(LATEX）for Rotavirus gruppe A og adenovirus
Kun for in vitro diagnostisk bruk
Les dette pakningsvedlegget nøye før bruk og følg instruksjonene nøye.Påliteligheten til analyseresultatene kan ikke garanteres hvis det er noen avvik fra instruksjonene i dette pakningsvedlegget.

TILTENKT BRUK
Diagnostisk sett (LATEX) for Rotavirus gruppe A og adenovirus er egnet for kvalitativ påvisning av Rotavirus gruppe A og adenovirusantigen i humane fekale prøver.Denne testen er kun beregnet på helsepersonell. I mellomtiden brukes denne testen for klinisk diagnose av infantil diaré hos pasienter med Rotavirus gruppe Agruppe Arotavirusog adenovirusinfeksjon.

PAKKESTØRRELSE
1 sett/boks, 10 sett/boks, 25 sett,/boks, 50 sett/boks

SAMMENDRAG
Rotavirus er klassifisert som enrotavirusslekten av det eksenterale viruset, som har en sfærisk form med en diameter på omtrent 70nm.Rotavirus inneholder 11 segmenter av dobbelttrådet RNA.Rotaviruset kan være syv grupper (ag) basert på antigene forskjeller og genkarakteristikker.Humane infeksjoner av gruppe A, gruppe B og C gruppe rotavirus er rapportert. Rotavirus gruppe A er den viktigste årsaken til alvorlig gastroenteritt hos barn over hele verden^[1-2].Humane adenovirus (HAdVs) har 51 serotyper, som kan være 6 subtyper (A~F) basert på immunologi og biokjemi^[3].Adenovirus kan infisere luftveier, tarm, øyne, blære og lever, og forårsake epidemisk spredning.Personer med normal immunitet utvikler vanligvis antistoffer og helbreder seg selv.For pasienter eller barn hvis immunitet er undertrykt, kan adenovirusinfeksjoner være dødelige.

ANALYSEPROSEDYRE
1.Ta ut prøvetakingspinnen, satt inn i avføringsprøven, sett deretter prøvetakingspinnen tilbake, skru godt og rist godt, gjenta handlingen 3 ganger.Eller ved hjelp av prøvetakeren plukket ca 50mg avføringsprøve, og sette i et avføringsprøverør som inneholder prøvefortynning, og skru godt.
2. Bruk engangspipetteprøvetaking ta den tynnere avføringsprøven fra diarépasienten, tilsett deretter 3 dråper (ca. 100uL) til avføringsprøverøret og rist godt, legg til side.
3.Ta ut testkortet fra folieposen, legg det på nivåbordet og merk det.
4. Fjern lokket fra prøverøret og kast de to første dråpene fortynnet prøve, tilsett 3 dråper (ca. 100uL) ingen boblefortynnet prøve vertikalt og sakte inn i prøvebrønnen på kortet med medfølgende dispette, start timing.
5. Resultatet bør leses innen 10-15 minutter, og det er ugyldig etter 15 minutter.