Kit de teste FIA para IgE total quantitativa no sangue
Informações sobre a produção
| Número do modelo | IgE total | Embalagem | 25 testes/kit, 30 kits/caixa |
| Nome | Kit de diagnóstico para IgE total | Classificação de instrumentos | Classe II |
| Características | Alta sensibilidade, fácil operação. | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Precisão | > 99% | Prazo de validade | Dois anos |
| Metodologia | Ensaio de imunocromatografia de fluorescência | Serviço OEM/ODM | Disponível |
Resumo
A imunoglobulina E (IgE) é o anticorpo menos abundante no soro. A concentração de IgE no soro está associada à idade, sendo os valores mais baixos medidos ao nascimento. Geralmente, os níveis de IgE de um adulto são atingidos entre os 5 e 7 anos de idade. Entre os 10 e 14 anos, os níveis de IgE podem ser mais elevados do que os de adultos. Após os 70 anos, os níveis de IgE podem diminuir ligeiramente e ser inferiores aos observados em adultos com menos de 40 anos.
Contudo, níveis normais de IgE não excluem doenças alérgicas. Portanto, no diagnóstico diferencial entre doenças alérgicas e não alérgicas, a quantificação da IgE sérica humana só tem relevância prática quando utilizada em conjunto com outros exames clínicos.
Recurso:
• Alta sensibilidade
• Resultado em 15 minutos
• Operação fácil
• Preço direto da fábrica
• Necessário equipamento para leitura de resultados
Uso pretendido
Este kit é aplicável à detecção quantitativa in vitro de Imunoglobulina E Total (T-IgE) em amostras de soro/plasma/sangue total humano e é utilizado para doenças alérgicas. O kit fornece apenas o resultado do teste de Imunoglobulina E Total (T-IgE). O resultado obtido deve ser analisado em conjunto com outras informações clínicas. Deve ser utilizado apenas por profissionais de saúde.s.
Procedimento de teste
| 1 | Utilização de analisador imunológico portátil |
| 2 | Abra a embalagem de alumínio contendo o reagente e retire o dispositivo de teste. |
| 3 | Insira o dispositivo de teste horizontalmente na ranhura do analisador imunológico. |
| 4 | Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para acessar a interface de teste. |
| 5 | Clique em “Leitura de CQ” para ler o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros do kit no instrumento e selecione o tipo de amostra. Observação: Cada número de lote do kit deve ser lido apenas uma vez. Se o número do lote já tiver sido lido, então Ignore esta etapa. |
| 6 | Verifique a consistência do “Nome do Produto”, “Número do Lote”, etc., na interface de teste com as informações no rótulo do kit. |
| 7 | Comece a adicionar amostras caso haja informações consistentes:Passo 1:Retire o diluente da amostra, adicione 80 µL da amostra de soro/plasma/sangue total e misture bem. Etapa 2: Adicione 80 µL da solução preparada acima no orifício de amostra do dispositivo de teste. Etapa 3:Após adicionar todas as amostras, clique em “Cronometrar” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface. |
| 8 | Após adicionar todas as amostras, clique em “Cronometragem” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface. |
| 9 | O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando o tempo de teste for atingido. |
| 10 | Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado através do "Histórico" na página inicial da interface de operação. |
Fábrica
Exposição
