Kit de diagnóstico(LÁTEX）para Rotavírus do Grupo A
Somente para uso em diagnóstico in vitro
Leia atentamente esta bula antes de usar e siga rigorosamente as instruções. A confiabilidade dos resultados do ensaio não pode ser garantida se houver qualquer desvio das instruções contidas nesta bula.

USO PRETENDIDO
O kit de diagnóstico (látex) para rotavírus do grupo A é adequado para a detecção qualitativa do antígeno do rotavírus do grupo A em amostras fecais humanas. Este teste destina-se exclusivamente ao uso por profissionais de saúde. Além disso, este teste é utilizado para o diagnóstico clínico de diarreia infantil em pacientes com infecção por rotavírus do grupo A.

TAMANHO DA EMBALAGEM
1 kit/caixa, 10 kits/caixa, 25 kits/caixa, 50 kits/caixa.

RESUMO
O rotavírus é classificado como umrotavírusO rotavírus é um gênero de vírus exenteral, de formato esférico com cerca de 70 nm de diâmetro. Contém 11 segmentos de RNA de fita dupla. O rotavírus pode ser classificado em sete grupos (ag) com base em diferenças antigênicas e características genéticas. Infecções humanas por rotavírus dos grupos A, B e C já foram relatadas. O rotavírus do grupo A é uma importante causa de gastroenterite grave em crianças em todo o mundo.^[1-2].

PROCEDIMENTO DE ENSAIO
1. Retire a vareta de coleta, insira-a na amostra de fezes, recoloque a vareta, rosqueie bem e agite vigorosamente. Repita o procedimento 3 vezes. Ou, utilizando a vareta de coleta, retire cerca de 50 mg de amostra de fezes e coloque-a em um tubo contendo a diluição da amostra, rosqueando bem.
2. Utilize uma pipeta descartável para coletar uma amostra de fezes mais fluida do paciente com diarreia, adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) ao tubo de coleta de fezes, agite bem e reserve.
3. Retire o cartão de teste do saco plástico, coloque-o sobre uma superfície plana e marque-o.
4. Remova a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída. Adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) da amostra diluída, sem bolhas, verticalmente e lentamente, no poço de amostra do cartão com a espátula fornecida. Inicie a cronometragem.
5. O resultado deve ser lido em 10 a 15 minutos e torna-se inválido após 15 minutos.