Kit de diagnóstico para peptídeo C
Informações sobre a produção
| Número do modelo | CP | Embalagem | 25 testes/kit, 30 kits/caixa |
| Nome | Kit de diagnóstico para peptídeo C | Classificação de instrumentos | Classe II |
| Características | Alta sensibilidade, fácil operação. | Certificado | CE/ ISO13485 |
| Precisão | > 99% | Prazo de validade | Dois anos |
| Metodologia | Ensaio de imunocromatografia de fluorescência | Serviço OEM/ODM | Disponível |
Uso pretendido
Este kit destina-se à detecção quantitativa in vitro do conteúdo de peptídeo C em amostras de soro/plasma/sangue total humano e é indicado para auxiliar na classificação do diabetes e na avaliação da função das células β pancreáticas. Este kit fornece apenas o resultado do teste de peptídeo C, e o resultado obtido deve ser analisado em conjunto com outras informações clínicas.
Resumo
O peptídeo C é um peptídeo conector composto por 31 aminoácidos com peso molecular de aproximadamente 3021 Daltons. As células β do pâncreas sintetizam a pró-insulina, uma cadeia proteica muito longa. A pró-insulina é degradada em três segmentos pela ação de enzimas, e os segmentos anterior e posterior são reconectados para formar a insulina, composta por uma cadeia A e uma cadeia B, enquanto o segmento central é independente e conhecido como peptídeo C. A insulina e o peptídeo C são secretados em concentrações equimolares e, após entrarem na corrente sanguínea, a maior parte da insulina é inativada pelo fígado, enquanto o peptídeo C raramente é captado pelo fígado. Além disso, a degradação do peptídeo C é mais lenta que a da insulina, portanto, sua concentração no sangue é geralmente mais de 5 vezes maior que a da insulina. Assim, o peptídeo C reflete com maior precisão a função das células β das ilhotas pancreáticas. A medição do nível de peptídeo C pode ser usada para a classificação do diabetes mellitus e para compreender a função das células β pancreáticas em pacientes com diabetes. Atualmente, os métodos de medição de peptídeo C mais utilizados na prática clínica incluem radioimunoensaio, imunoensaio enzimático, eletroquimioluminescência e quimioluminescência.
Recurso:
• Alta sensibilidade
• Resultado em 15 minutos
• Operação fácil
• Preço direto da fábrica
• Necessário equipamento para leitura de resultados
Procedimento de teste
| 1 | I-1: Utilização do analisador imunológico portátil |
| 2 | Abra a embalagem de alumínio contendo o reagente e retire o dispositivo de teste. |
| 3 | Insira o dispositivo de teste horizontalmente na ranhura do analisador imunológico. |
| 4 | Na página inicial da interface de operação do analisador imunológico, clique em “Padrão” para acessar a interface de teste. |
| 5 | Clique em “Leitura de CQ” para ler o código QR na parte interna do kit; insira os parâmetros do kit no instrumento e selecione o tipo de amostra. Observação: Cada número de lote do kit deve ser lido apenas uma vez. Se o número do lote já tiver sido lido, então Ignore esta etapa. |
| 6 | Verifique a consistência do “Nome do Produto”, “Número do Lote”, etc., na interface de teste com as informações no rótulo do kit. |
| 7 | Comece a adicionar amostras caso haja informações consistentes:Passo 1: pipete lentamente 80 μL de amostra de soro/plasma/sangue total de uma só vez, tomando cuidado para não pipetar bolhas; Etapa 2: pipete a amostra para o diluente da amostra e misture bem a amostra com o diluente; Etapa 3: Pipete 80 µL da solução completamente misturada no poço do dispositivo de teste, tomando cuidado para não formar bolhas. durante a amostragem |
| 8 | Após adicionar todas as amostras, clique em “Cronometragem” e o tempo restante do teste será exibido automaticamente na interface. |
| 9 | O analisador imunológico concluirá automaticamente o teste e a análise quando o tempo de teste for atingido. |
| 10 | Após a conclusão do teste pelo analisador imunológico, o resultado será exibido na interface de teste ou poderá ser visualizado através do "Histórico" na página inicial da interface de operação. |









