Kit de diagnóstico(LÁTEX）para Rotavírus do Grupo A
Somente para uso em diagnóstico in vitro
Leia atentamente esta bula antes de usar e siga rigorosamente as instruções. A confiabilidade dos resultados do ensaio não pode ser garantida se houver qualquer desvio das instruções contidas nesta bula.

USO PRETENDIDO
O kit de diagnóstico (látex) para rotavírus do grupo A é adequado para a detecção qualitativa do antígeno do rotavírus do grupo A em amostras fecais humanas. Este teste destina-se exclusivamente ao uso por profissionais de saúde. Além disso, este teste é utilizado para o diagnóstico clínico de diarreia infantil em pacientes com infecção por rotavírus do grupo A.

TAMANHO DA EMBALAGEM
1 kit/caixa, 10 kits/caixa, 25 kits/caixa, 50 kits/caixa.

RESUMO
O rotavírus é classificado como umrotavírusO rotavírus é um gênero de vírus exentérico, que possui formato esférico com diâmetro de aproximadamente 70 nm. Contém 11 segmentos de RNA de fita dupla.rotavírusOs rotavírus podem ser classificados em sete grupos (ag) com base em diferenças antigênicas e características genéticas. Infecções humanas pelos rotavírus dos grupos A, B e C já foram relatadas. O rotavírus do grupo A é uma importante causa de gastroenterite grave em crianças em todo o mundo.^[1-2].

PROCEDIMENTO DE ENSAIO
1. Retire a vareta de coleta, insira-a na amostra de fezes, recoloque a vareta, rosqueie bem e agite vigorosamente. Repita o procedimento 3 vezes. Ou, utilizando a vareta de coleta, retire cerca de 50 mg de amostra de fezes e coloque-a em um tubo contendo a diluição da amostra, rosqueando bem.
2. Utilize uma pipeta descartável para coletar uma amostra de fezes mais fluida do paciente com diarreia, adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) ao tubo de coleta de fezes, agite bem e reserve.
3. Retire o cartão de teste do saco plástico, coloque-o sobre uma superfície plana e marque-o.
4. Remova a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída. Adicione 3 gotas (cerca de 100 µL) da amostra diluída, sem bolhas, verticalmente e lentamente, no poço de amostra do cartão com a espátula fornecida. Inicie a cronometragem.
5. O resultado deve ser lido dentro de 10 a 15 minutos e torna-se inválido após 15 minutos.