RESUMO

Como uma proteína de fase aguda, o amiloide A sérico pertence às proteínas heterogêneas da família das apolipoproteínas, que
tem peso molecular relativo de aproximadamente 12000. Muitas citocinas estão envolvidas na regulação da expressão de SAA
na resposta de fase aguda. Estimulado por interleucina-1 (IL-1), interleucina-6 (IL-6) e fator de necrose tumoral-α
(TNF-α), o SAA é sintetizado por macrófagos e fibroblastos ativados no fígado, que tem meia-vida curta de apenas
cerca de 50 minutos. A SAA se liga à lipoproteína de alta densidade (HDL) no sangue rapidamente após a síntese no fígado, o que
precisa ser degradado por proteases séricas, de superfície celular e intracelulares. Em caso de certas doenças agudas e crônicas
inflamação ou infecção, a taxa de degradação de SAA no corpo obviamente diminui enquanto a síntese aumenta,
que levam ao aumento contínuo da concentração de SAA no sangue. SAA é uma proteína de fase aguda e inflamatória
marcador sintetizado pelos hepatócitos. A concentração de SAA no sangue aumentará dentro de algumas horas após
ocorrência de inflamação e a concentração de SAA sofrerá um aumento de 1000 vezes durante a fase aguda
inflamação. Portanto, a SAA pode ser usada como um indicador de infecção microbiana ou várias inflamações, que
pode facilitar o diagnóstico da inflamação e o monitoramento das atividades terapêuticas.

Nosso kit de diagnóstico para amiloide A sérico (ensaio imunocromatográfico de fluorescência) é aplicável à detecção quantitativa in vitro de anticorpos para amiloide A sérico (SAA) em amostras de soro/plasma/sangue total humano e é usado para diagnóstico auxiliar de inflamação ou infecção aguda e crônica.

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