Súprava na kvantitatívne stanovenie celkového IgE v krvi (FIA)
Informácie o produkcii
| Číslo modelu | Celkový IgE | Balenie | 25 testov/súprava, 30 súprav/kartón |
| Meno | Diagnostická súprava na stanovenie celkového IgE | Klasifikácia nástrojov | II. trieda |
| Funkcie | Vysoká citlivosť, jednoduchá obsluha | Certifikát | CE/ ISO13485 |
| Presnosť | > 99 % | Trvanlivosť | Dva roky |
| Metodika | Fluorescenčný imunochromatografický test | OEM/ODM služba | Dostupné |
Zhrnutie
Imunoglobulín E (IgE) je najmenej zastúpená protilátka v sére. Koncentrácia IgE v sére súvisí s vekom, pričom najnižšie hodnoty sa merajú pri narodení. Vo všeobecnosti sa hladiny IgE u dospelých dosiahnu do 5 až 7 rokov. Medzi 10. a 14. rokom života môžu byť hladiny IgE vyššie ako u dospelých. Po 70. roku života môžu hladiny IgE mierne klesnúť a byť nižšie ako hladiny pozorované u dospelých mladších ako 40 rokov.
Normálna hladina IgE však nemôže vylúčiť alergické ochorenia. Preto má kvantitatívna detekcia hladiny ľudského sérového IgE v diferenciálnej diagnostike alergických a nealergických ochorení praktický význam iba v kombinácii s inými klinickými testami.
Funkcia:
• Vysoká citlivosť
• výsledok odčítaný do 15 minút
• Jednoduchá obsluha
• Priama cena od výrobcu
• potrebujete stroj na odčítanie výsledkov
Zamýšľané použitie
Táto súprava je vhodná na kvantitatívnu detekciu celkového imunoglobulínu E (T-IgE) in vitro vo vzorkách ľudského séra/plazmy/plnej krvi a používa sa pri alergických ochoreniach. Súprava poskytuje iba výsledok testu celkového imunoglobulínu E (T-IgE). Získaný výsledok sa analyzuje v kombinácii s ďalšími klinickými informáciami. Smie ju používať iba zdravotnícky pracovník.s.
Skúšobný postup
| 1 | Použitie prenosného imunitného analyzátora |
| 2 | Otvorte balenie činidla z hliníkovej fólie a vyberte testovacie zariadenie. |
| 3 | Testovacie zariadenie vložte horizontálne do otvoru imunitného analyzátora. |
| 4 | Na domovskej stránke operačného rozhrania imunitného analyzátora kliknite na tlačidlo „Štandardné“ pre vstup do testovacieho rozhrania. |
| 5 | Kliknite na „QC Skenovanie“ a naskenujte QR kód na vnútornej strane súpravy; zadajte parametre súvisiace so súpravou do prístroja a vyberte typ vzorky. Poznámka: Každé číslo šarže súpravy sa naskenuje raz. Ak bolo číslo šarže naskenované, potom tento krok preskočte. |
| 6 | Skontrolujte konzistentnosť údajov „Názov produktu“, „Číslo šarže“ atď. na testovacom rozhraní s informáciami na štítku súpravy. |
| 7 | V prípade konzistentných informácií začnite pridávať vzorku:Krok 1:vyberte riediace roztoky na vzorky, pridajte 80 µl vzorky séra/plazmy/plnej krvi a dobre premiešajte Krok 2: Pridajte 80 µl vyššie uvedeného zmiešaného roztoku do otvoru na vzorku testovacieho zariadenia. Krok 3:Po dokončení pridania vzorky kliknite na tlačidlo „Časovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní. |
| 8 | Po dokončení pridania vzorky kliknite na „Časovanie“ a zostávajúci čas testu sa automaticky zobrazí na rozhraní. |
| 9 | Imunitný analyzátor automaticky dokončí test a analýzu po dosiahnutí času testu. |
| 10 | Po dokončení testu imunitným analyzátorom sa výsledok testu zobrazí na testovacom rozhraní alebo si ho môžete pozrieť v časti „História“ na domovskej stránke operačného rozhrania. |
Továreň
Výstava
