Kit diagnostikues IgG/IgM për tifonë e gjakut me ar koloidal

përshkrim i shkurtër:

Kit diagnostikues për tifoide IgG/IgM

Metodologjia: Ari koloidal

 

 


  • Koha e testimit:10-15 minuta
  • Ora e vlefshme:24 muaj
  • Saktësia:Më shumë se 99%
  • Specifikimi:1/25 provë/kuti
  • Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃
  • Metodologjia:Ari koloidal
  • Detajet e produktit

    Etiketat e produkteve

    Kit diagnostikues për tifoide IgG/IgM

    Ari koloidal

    Informacion mbi prodhimin

    Numri i modelit Tifoide IgG/IgM Paketimi 25 Teste/kit, 20kite/CTN
    Emri Kit diagnostikues për tifoide IgG/IgM Klasifikimi i instrumenteve Klasa II
    Karakteristikat Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë Certifikatë CE/ ISO13485
    Saktësia > 99% Afati i ruajtjes Dy vjet
    Metodologjia Ari koloidal Shërbim OEM/ODM Në dispozicion

     

    Procedura e testimit

    1 Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e mbyllur prej alumini dhe vendoseni në një sipërfaqe të thatë, të pastër dhe të niveluar.
    2 Sigurohuni që ta etiketoni pajisjen me numrin e identifikimit të mostrës.
    3 Mbushni pipetën me mostrën. Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë mostre gjaku/serumi/plazme të plotë (afërsisht 10 μL) në pusin e mostrës (S), dhe sigurohuni që të mos ketë flluska ajri. Pastaj shtoni 3 pika të tretësit të mostrës (afërsisht 80-100 μL) në tretës.pusin (D) menjëherë. Shih ilustrimin më poshtë.
    4
    Filloni kohëmatësin.
    5 Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyrë. Lexoni rezultatet e testit pas 15 minutash. Rezultatet pozitive mund të jenë të dukshme brenda vetëm 1 minute. Rezultatet negative duhet të konfirmohen vetëm në fund të 20 minutave. Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.

    Qëllimi i përdorimit

    Kit Diagnostikues për IgG/IgM të Tifos (Ari Koloidal) është një imunoanalizë e shpejtë, serologjike, me rrjedhë anësore kromatografike, e projektuar për zbulimin dhe diferencimin e njëkohshëm të IgG dhe IgM anti-Salmonella typhi (S.typhi) në mostrat e gjakut të plotë, serumit ose plazmës njerëzore. Është menduar për përdorim nga profesionistët e kujdesit shëndetësor si një test shqyrtimi dhe si një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me S. typhi. Testi ofron rezultate paraprake të analizës dhe nuk shërben si një kriter përfundimtar i diagnozës. Çdo përdorim ose interpretim i testit duhet të analizohet dhe konfirmohet me metodë(a) alternative të testimit dhe gjetje klinike bazuar në gjykimin profesional të ofruesve të kujdesit shëndetësor.

    Cal+FOB-04

    Superioriteti

    Seti është shumë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturë ambienti. Është i lehtë për t’u përdorur.
     
    Lloji i mostrës: Serum, Plazmë, Gjak i plotë

    Koha e testimit: 15 minuta

    Ruajtja: 2-30℃/36-86℉

    Metodologjia: Ari koloidal

    Certifikatë CFDA

     

    Karakteristikë:

    • Ndjeshmëri e lartë

    • leximi i rezultatit në 15 minuta

    • Funksionim i lehtë

    • Çmim direkt nga fabrika

    • Nuk keni nevojë për makinë shtesë për leximin e rezultateve

    Kal (ari koloidal)
    rezultati i testit

    Leximi i rezultateve

    Testi i Shpejtë IgG/IgM për Tifo është vlerësuar me një test ELISA komercial referues duke përdorur mostra klinike. Rezultatet e testit paraqiten në tabelat më poshtë:

    Performanca klinike për testin IgM anti-S. typhi

    Rezultati i WIZ iTifoide IgG/IgM Testi ELISA IgM i S. typhi   Ndjeshmëria (Përputhje Pozitive në Përqindje):

    93,93% = 31/33 (95% CI: 80,39%~98,32%)

    Specifikimi (Përputhje negative në përqindje):

    99,52% = 209/210 (95% CI: 93,75%~99,92%)

    Saktësia (Përputhja e Përgjithshme në Përqindje):

    98,76% = (31+209)/243 (95% CI: 96,43%~99,58%)

    Pozitive Negativ Totali
    Pozitive 31 1 32
    Negativ 2 209 211
    Totali 33 210 243

     

    Performanca klinike për testin anti-S. typhi IgG

    Rezultati i WIZ iTifoide IgG/IgM Testi ELISA i IgG-së për S. typhi  Ndjeshmëria (Përputhje Pozitive në Përqindje):

    88,57% = 31/35 (95% CI: 74,05%~95,46%)

    Specifikimi (Përputhje negative në përqindje):

    99,54% = 219/220 (95% CI: 97,47%~99,92%)

    Saktësia (Përputhja e Përgjithshme në Përqindje):

    98.03% = (31+219)/255 (95% CI: 95.49%~99.16%)

    Pozitive Negativ Totali
    Pozitive 31 1 32
    Negativ 4 219 223
    Totali 35 220 255

    Mund t'ju pëlqejnë gjithashtu:

    G17

    Kit diagnostikues për Gastrin-17

    Malaria PF

    Test i Shpejtë për Malarien PF (Ari Koloidal)

    FOB

    Kit diagnostikues për gjak të fshehur në feçe


  • Më parë:
  • Tjetra: