Kit diagnostikues IgG/IgM për tifonë e gjakut me ar koloidal
Kit diagnostikues për tifoide IgG/IgM
Ari koloidal
Informacion mbi prodhimin
Numri i modelit | Tifoide IgG/IgM | Paketimi | 25 Teste/kit, 20kite/CTN |
Emri | Kit diagnostikues për tifoide IgG/IgM | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
Karakteristikat | Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë | Certifikatë | CE/ ISO13485 |
Saktësia | > 99% | Afati i ruajtjes | Dy vjet |
Metodologjia | Ari koloidal | Shërbim OEM/ODM | Në dispozicion |
Procedura e testimit
1 | Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e mbyllur prej alumini dhe vendoseni në një sipërfaqe të thatë, të pastër dhe të niveluar. |
2 | Sigurohuni që ta etiketoni pajisjen me numrin e identifikimit të mostrës. |
3 | Mbushni pipetën me mostrën. Mbajeni pikatoren vertikalisht dhe transferoni 1 pikë mostre gjaku/serumi/plazme të plotë (afërsisht 10 μL) në pusin e mostrës (S), dhe sigurohuni që të mos ketë flluska ajri. Pastaj shtoni 3 pika të tretësit të mostrës (afërsisht 80-100 μL) në tretës.pusin (D) menjëherë. Shih ilustrimin më poshtë. |
4 | Filloni kohëmatësin. |
5 | Prisni derisa të shfaqen vijat me ngjyrë. Lexoni rezultatet e testit pas 15 minutash. Rezultatet pozitive mund të jenë të dukshme brenda vetëm 1 minute. Rezultatet negative duhet të konfirmohen vetëm në fund të 20 minutave. Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash. |
Qëllimi i përdorimit
Kit Diagnostikues për IgG/IgM të Tifos (Ari Koloidal) është një imunoanalizë e shpejtë, serologjike, me rrjedhë anësore kromatografike, e projektuar për zbulimin dhe diferencimin e njëkohshëm të IgG dhe IgM anti-Salmonella typhi (S.typhi) në mostrat e gjakut të plotë, serumit ose plazmës njerëzore. Është menduar për përdorim nga profesionistët e kujdesit shëndetësor si një test shqyrtimi dhe si një ndihmë në diagnostikimin e infeksionit me S. typhi. Testi ofron rezultate paraprake të analizës dhe nuk shërben si një kriter përfundimtar i diagnozës. Çdo përdorim ose interpretim i testit duhet të analizohet dhe konfirmohet me metodë(a) alternative të testimit dhe gjetje klinike bazuar në gjykimin profesional të ofruesve të kujdesit shëndetësor.

Superioriteti
Koha e testimit: 15 minuta
Ruajtja: 2-30℃/36-86℉
Metodologjia: Ari koloidal
Certifikatë CFDA
Karakteristikë:
• Ndjeshmëri e lartë
• leximi i rezultatit në 15 minuta
• Funksionim i lehtë
• Çmim direkt nga fabrika
• Nuk keni nevojë për makinë shtesë për leximin e rezultateve


Leximi i rezultateve
Testi i Shpejtë IgG/IgM për Tifo është vlerësuar me një test ELISA komercial referues duke përdorur mostra klinike. Rezultatet e testit paraqiten në tabelat më poshtë:
Performanca klinike për testin IgM anti-S. typhi
Rezultati i WIZ iTifoide IgG/IgM | Testi ELISA IgM i S. typhi | Ndjeshmëria (Përputhje Pozitive në Përqindje): 93,93% = 31/33 (95% CI: 80,39%~98,32%) Specifikimi (Përputhje negative në përqindje): 99,52% = 209/210 (95% CI: 93,75%~99,92%) Saktësia (Përputhja e Përgjithshme në Përqindje): 98,76% = (31+209)/243 (95% CI: 96,43%~99,58%) | ||
Pozitive | Negativ | Totali | ||
Pozitive | 31 | 1 | 32 | |
Negativ | 2 | 209 | 211 | |
Totali | 33 | 210 | 243 |
Performanca klinike për testin anti-S. typhi IgG
Rezultati i WIZ iTifoide IgG/IgM | Testi ELISA i IgG-së për S. typhi | Ndjeshmëria (Përputhje Pozitive në Përqindje): 88,57% = 31/35 (95% CI: 74,05%~95,46%) Specifikimi (Përputhje negative në përqindje): 99,54% = 219/220 (95% CI: 97,47%~99,92%) Saktësia (Përputhja e Përgjithshme në Përqindje): 98.03% = (31+219)/255 (95% CI: 95.49%~99.16%) | ||
Pozitive | Negativ | Totali | ||
Pozitive | 31 | 1 | 32 | |
Negativ | 4 | 219 | 223 | |
Totali | 35 | 220 | 255 |
Mund t'ju pëlqejnë gjithashtu: